Fibromyalgi- & Smerteforeningen

Fibromyalgi- & Smerteforeningen Fibromyalgi- & Smerteforeningen er fællesskabet for dig, der lever med fibromyalgi

Hverdagslysglimt - Om balancen mellem hvile og aktivitetHvad gør jeg med en udmattelse, der fylder så meget?Ja… lige nu ...
11/09/2026

Hverdagslysglimt - Om balancen mellem hvile og aktivitet

Hvad gør jeg med en udmattelse, der fylder så meget?
Ja… lige nu har jeg svært ved at finde et svar.
Jeg ville ønske, at jeg kunne tage den og smide den i skraldespanden – og derefter mærke energien komme sprudlende tilbage.
Men nej. Sådan fungerer det ikke.

Jeg har nu i 5 uger oplevet en udmattelse så voldsom, at der ikke har været meget aktivitet. Ikke fordi jeg ikke ville, men simpelthen fordi kroppen ikke kunne. Jeg har fokuseret meget på hvile, ro og hvis muligt, små aktiviteter i løbet af dagen.

I starten var det bare det at komme op og gå lidt.
Så blev det et bad.
Så var der energi til at tømme opvaskemaskinen osv.
Og de sidste 2 dage har jeg haft så meget energi og overskud, at en daglig gåtur har været på dagens program.
Jeg er meget obs på ikke at overanstrenge mig. Men samtidig kan jeg mærke, hvor svært det er.

For endelig, endelig dukker der lidt energi op. Og jeg får sådan lyst til at bruge den. Nyde den. I stedet for hele tiden at gemme på den og være bange for at bruge den.
Det er en svær balancegang.
Når man har ligget nærmest i sengen i 4 uger, så vil jeg bare gerne op. Ud. Mærke livet. Nyde det, der findes uden for sengens fire rammer.

Jeg nød det i forgårs.
Jeg nød det i går.
Og i dag er jeg tilbage i sengen.
Og det er okay.
Jeg overanstrengte mig måske.
Ja… det gjorde jeg nok.

Men åh, hvor jeg nød turene.
At se andre mennesker.
Duftene.
Vinden i håret.
Ja. Jeg nød det.
Og måske er det også en del af den svære balance – at passe på sig selv uden samtidig at glemme at leve, når der pludselig åbner sig et lille vindue med energi.

Kender I til den svære balance mellem aktivitet og hvile, når udmattelsen fylder og dominerer?

Mange omsorgsfulde hilsner fra Heidi, Fibromyalgi og Smerteforeningen 💜

10/09/2026

Vejen til diagnosen fibromyalgi har været lang og svær for Lars, som desværre også har mødt mange fordomme om fibromyalgi.

Hør Lars fortælle om sin vej til diagnosen, og du kan høre meget mere fra Lars og se andre stærke video-portrætter i FSF's nye univers om fibromyalgi på:

www.fibromyalgiunivers.dk

FSF byder velkommen til et nyt webinar om helt ny forskning 😊Denne gang med fokus på "Ny forskning om strækøvelser og fi...
08/09/2026

FSF byder velkommen til et nyt webinar om helt ny forskning 😊

Denne gang med fokus på "Ny forskning om strækøvelser og fibromyalgi".

Forskningen viser, at simple, målrettede strækøvelser udført derhjemme kan give en bedre funktion i hverdagen for dig med fibromyalgi.

Fibro Buddy glæder sig til at se dig på webinaret, som afholdes:

- Onsdag den 28. oktober kl. 16 - 17.30

Webinaret er eksklusivt for medlemmerne af FSF 😉

Læs mere og tilmeld dig her - https://www.fibromyalgi.dk/kalender/ny-forskning-om-straekoevelser-og-fibromyalgi-2810/

Kom med i fællesskabet i FSF i dag 💜Så gælder dit medlemskab helt til januar 2028 😊Og for blot 1 års kontingent på 325 k...
07/09/2026

Kom med i fællesskabet i FSF i dag 💜

Så gælder dit medlemskab helt til januar 2028 😊

Og for blot 1 års kontingent på 325 kr. 👍

Som medlem af FSF har du adgang til en bred vifte af fordele:

- Sundhedsrådgivning

- Socialrådgivning

- Netværksgrupper over hele Danmark

- Eksklusiv adgang til vores nye univers på:
www.fibromyalgiunivers.dk

- Magasinet ’fibromyalgi’ hjem i postkassen

Vi glæder os til at byde dig velkommen i FSF 💜

Kom med i fællesskabet her – www.fibromyalgi.dk/bliv-medlem

Ny genetisk forskning gør IKKE fibromyalgi til en ”funktionel lidelse” Flere læger med tilknytning til centre for funkti...
06/09/2026

Ny genetisk forskning gør IKKE fibromyalgi til en ”funktionel lidelse”

Flere læger med tilknytning til centre for funktionelle lidelser havde lørdag den 29. august en længere kommentar i Berlingske.

Lægerne kommenterede den nye genetiske forskning om fibromyalgi, som har fået stor omtale i danske og internationale medier de seneste uger.

Lægerne, bl.a. Per Fink, mener, at den nye forskning underbygger placeringen af fibromyalgi under den danske samlebetegnelse ”funktionelle lidelser”.

I Fibromyalgi- & Smerteforeningen er vi meget forundrede over det synspunkt, og derfor tager FSF-formand Søren Harboe til genmæle i dagens Berlingske.

Forskerne bag det nye genetiske studie beskriver nemlig deres resultater som robust genetisk evidens for fibromyalgi som en lidelse i centralnervesystemet og etablerer et biologisk grundlag for fibromyalgi, påpeger Søren Harboe.

Per Fink og de andre læger med tilknytning til centre for funktionelle lidelser gør sig derfor skyldige i at underfortolke de afgørende fund fra den nye forskning, fremhæver Søren Harboe.

Den nye genetiske forskning er i allerhøjeste grad en udfordring af en gammel sygdomsmodel som ”funktionelle lidelser”. Derfor er spørgsmålet, om ikke tiden er kommet til et opgør med ”funktionelle lidelser” som udgangspunkt for behandling af fibromyalgi.

Den måde, vi klassificerer en sygdom på, påvirker forskning, behandling og ikke mindst mødet mellem patient og sundhedsvæsen.

”Diagnoser betyder noget, og respekten for diagnosen fibromyalgi betyder alt for de mennesker, der lever med fibromyalgi alle døgnets timer,” understreger Søren Harboe.

Hele kommentaren fra Søren Harboe kan læses i Berlingskes avis – søndag den 6. september – og som abonnent på Berlingskes web – www.b.dk.

Hverdags(lys)glimt om det at leve med fibromyalgi - hudløst ærligtJeg har været meget i tvivl, om jeg skulle kalde dette...
04/09/2026

Hverdags(lys)glimt om det at leve med fibromyalgi - hudløst ærligt

Jeg har været meget i tvivl, om jeg skulle kalde dette skriv for et "Hverdagslysglimt", som det normalt hedder, eller bare et "Hverdagsglimt".
For… for at være helt ærlig, så er jeg fortvivlet. Mere fortvivlet, end jeg længe har oplevet.

Mine hverdagslysglimt slutter normalt altid lyst, da det er en vigtig del af min fortælling, og fordi det generelt er sådan, jeg ser på livet. Og jeg vil helt sikkert også prøve at finde lyset i dette skriv.

Men jeg kan mærke, at det er den mørke side af fibromyalgien, der kæmper indeni mig i denne tid. Derfor er det svært at finde den lethed i slutningen, som jeg normalt har eller finder gennem skriveprocessen.

At være ærlig kan være yderst sårbart, og det er dette skriv. Jeg er fortvivlet, nervøs, usikker og fyldt med mange andre følelser af den art på én og samme tid. Hvorfor alle disse følelser? Det er, fordi jeg ikke ved, hvad jeg skal gøre for at rette op på situationen. Jeg føler afmagt.

Jeg har i flere måneder døjet med en ekstrem træthed. Jeg står op, og kan kun klare en lille smule, før jeg må ind og sove eller hvile igen. Jeg kan fysisk ikke ret meget, før kroppen siger stop. Det hæmmer min hverdag med mine kære, og det er svært for mig at være så meget anderledes kropsligt, end jeg plejer, for jeg kan ikke genkende mig selv.

Jeg har haft det sådan før, men da har det drejet sig om dage, højst uger, og ikke måneder. Jeg kender til udmattelsen, men ikke i så lang tid ad gangen. Det gør mig nervøs for, om dette er mit nye liv – mine nye vilkår.

I dag vågnede jeg så også med ekstra smerter, og det hjælper selvfølgelig ikke på min usikkerhed for fremtiden. Det hev i mine ankler, fodsålerne var ømme, lårene strammede, fingrene var ømme og føltes hævede, nakken spændte, jeg var øm i lænden og ryggen, og oveni havde jeg let hovedpine og en kvalme, der viste sit grimme ansigt.

Jeg plejer at have en vis tryghed i forandringerne. En tro på, at de går over, og at det måske allerede i morgen er bedre. I denne tid kan jeg bare ikke finde den ro, fordi det har stået på så længe. Ærligt talt er jeg bange for, om det overhovedet bliver bedre.

For at passe på mig selv skrev jeg en fælles besked til mine nærmeste om, at jeg de næste fire uger ville aflyse alle aftaler, undtagen lægeaftaler. Det gjorde jeg, fordi jeg havde og har behov for at slappe af og gøre præcis det, min krop skriger på: RO.

Der er nu gået snart tre uger, og jeg mærker stadig ingen bedring. Jeg har nærmest buret mig inde i soveværelset og bare sovet, set serier og lavet et absolut minimum.

Jeg er så træt.
Jeg kan så lidt.
Min familie er heldigvis fantastisk og utroligt forstående. Det er en enorm lettelse, at det kan lade sig gøre.

Dette skriv er ikke en klagesang. Det er en sand og hudløst ærlig fortælling om, hvordan livet med fibromyalgi også kan være. Hvis andre desværre har det, eller har haft det, på samme måde, kan vi måske dele erfaringer og dermed støtte hinanden.

- Og på den måde bliver dette skriv alligevel til et lysglimt i stedet for bare et glimt 💕?

Mange omsorgsfulde hilsner fra Heidi, Fibromyalgi & Smerteforeningen 💜

03/09/2026

EN SMERTESKALA TIL DINE SMERTERS INTENSITET

En smerteskala er et godt værktøj til, at du kan få et overblik over dine smerter og deres intensitet i løbet af dagen eller over længere tid.

En smerteskala kan også være en hjælp til, at du overfor dine omgivelser kan sætte ord på dine smerter, og hvordan de påvirker dig.

Se mere om smerteskalaen og få andre tips, tricks og redskaber til en bedre hverdag med fibromyalgi i FSF’s nye univers på:

www.fibromyalgiunivers.dk

01/09/2026

FSF er fællesskabet og talerøret for dig med fibromyalgi 💜

Kom med i fællesskabet nu – og så gælder dit medlemskab helt frem til januar 2028 – for blot 1 års kontingent.

Fibro Buddy fortæller dig om dine medlemsfordele i videoen 👇

Vi glæder os til at byde dig velkommen i FSF 💜

www.fibromyalgi.dk/bliv-medlem

28/08/2026

Når dagligdagens gøremål bliver svære eller helt umulige for dig med fibromyalgi, så har forskningen en forklaring.

Studier viser, at funktionsevnen for en gennemsnitlig 45-årig kvinde med fibromyalgi er på niveau med den dårligst fungerende raske kvinde på 70-80 år.

Fibromyalgiens smerter og andre symptomer har altså voldsom indvirkning på overskuddet i hverdagslivet, fortæller ergoterapeut og seniorforsker Cecilie von Bülow fra Parker Instituttet i denne video 👇

Du kan høre meget mere fra Cecilie og andre eksperter i fibromyalgi i FSF’s nye univers om fibromyalgi på:

www.fibromyalgiunivers.dk/vidensbank

Adresse

Copenhagen
2300

Underretninger

Vær den første til at vide, og lad os sende dig en email, når Fibromyalgi- & Smerteforeningen sender nyheder og tilbud. Din e-mail-adresse vil ikke blive brugt til andre formål, og du kan til enhver tid afmelde dig.

Kontakt Virksomheden

Send en besked til Fibromyalgi- & Smerteforeningen:

Genveje

Del