Fundación Para la Vida Ariel Chicho Gavilanes

Fundación Para la Vida Ariel Chicho Gavilanes Seguimos construyendo un ECUADOR ♿🇪🇨♿ más Inclusivo, justo y solidario. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

¿SABES QUIÉN ES ÉL?Él es Ariel “Chicho” Gavilanes.Un niño que, sin proponérselo, cambió nuestra manera de mirar la Distr...
10/09/2026

¿SABES QUIÉN ES ÉL?

Él es Ariel “Chicho” Gavilanes.
Un niño que, sin proponérselo, cambió nuestra manera de mirar la Distrofia Muscular de Duchenne y nos enseñó que detrás de un diagnóstico existe una vida, una familia, sueños y un corazón que merece todas las oportunidades del mundo.

Ariel convirtió una historia difícil en una causa, una lucha y una misión de vida. Su nombre representa hoy esperanza para niños, adolescentes y jóvenes que viven con Duchenne y para esas familias que cada día se levantan decididas a seguir adelante.

Gracias a su lucha y a su nombre, hoy existe el Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica de la , un espacio que nació de su historia y que hoy trabaja para brindar atención, acompañamiento y calidad de vida a pacientes con Duchenne y sus familias.

Porque Duchenne podrá debilitar los músculos, pero jamás podrá medir la fuerza de un corazón, la grandeza de un sueño ni el poder de una familia que lucha por la vida.

Ariel nos enseñó que una sola historia puede despertar conciencias, unir voluntades y convertirse en inspiración para transformar la realidad de muchas personas.

Él es Ariel. Él es Chicho. Él es el corazón que dio origen a una misión.

Hoy queremos que su historia llegue más lejos. Que el mundo conozca Duchenne, que comprenda la importancia de la inclusión y que recuerde que cada vida merece dignidad, atención, oportunidades y esperanza.

¡Síguenos y sé parte del cambio!
Porque cuando una sociedad se une por quienes más lo necesitan, JUNTOS SOMOS MÁS FUERTES.

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09/09/2026

HOY NO ENTREGAMOS SOLO UNA SILLA DE RUEDAS; ENTREGAMOS MOVILIDAD, AUTONOMÍA Y CALIDAD DE VIDA.


Hoy, en Guayaquil, una silla de ruedas llegó a un paciente con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) que forma parte del Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne de la .

Esta ayuda representa mucho más que un apoyo técnico: significa facilitar su movilidad, sus traslados y sus actividades cotidianas, brindándole también mayor seguridad y apoyo a su cuidadora.

Cada acción que realizamos tiene un rostro, una familia y una historia que nos recuerda por qué seguimos adelante. Mientras exista una persona que necesite de nuestra ayuda, tendremos una razón para continuar trabajando.

Nuestro compromiso permanece firme junto a los sectores más vulnerables de nuestro país, acercando apoyo, atención y esperanza a través de cada una de nuestras áreas.

Porque mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes y acompañar a sus familias es y seguirá siendo nuestra razón de ser.

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09/09/2026



En , hoy son ellas quienes levantan su voz: las mamitas de nuestros niños, adolescentes y jóvenes con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Detrás de cada una de estas madres existe una historia de amor inmenso, de noches difíciles, de lágrimas, de incertidumbre, pero también de una fuerza que no conoce límites. Son madres que acompañan cada terapia, cada consulta, cada batalla y cada pequeño gran logro de sus hijos.

Cuando una mamá dice , no pronuncia solamente una frase.
Está diciendo: “Mi corazón camina junto a mi hijo. Su lucha es mi lucha, sus sueños son mis sueños y mientras tenga fuerzas, jamás dejaré de luchar por su vida, su dignidad y sus derechos.”

Desde el Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica de la , abrazamos y reconocemos a cada una de nuestras madres Duchenne, verdaderas guerreras que nos enseñan todos los días que el amor de una familia puede convertirse en la fuerza más grande para enfrentar esta enfermedad.

Este septiembre queremos que sus voces lleguen más lejos.
Que la sociedad conozca la DMD.
Que las autoridades escuchen a nuestras familias.
Y que ningún niño con Duchenne tenga que luchar solo por su derecho a la salud, a sus tratamientos y a una vida digna.

Porque detrás de cada corazón Duchenne hay una familia que ama, cuida, resiste y jamás se rinde.

Por nuestros hijos, por su presente y por su futuro:


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08/09/2026

11 AÑOS DE VIDA INSTITUCIONAL | 7 DE SEPTIEMBRE

Hoy celebramos con emoción, gratitud y esperanza 11 años de vida institucional de la , una historia que comenzó el 7 de septiembre de 2015 y que hemos construido con esfuerzo, perseverancia, solidaridad y, sobre todo, un profundo compromiso con nuestros pacientes y sus familias.

Esta fecha tiene un significado aún más especial porque coincide con el Día Mundial de Concientización de Duchenne, una jornada para visibilizar la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y levantar nuestra voz por el derecho a la salud, los tratamientos, la inclusión, la dignidad y la vida.

Durante estos 11 años hemos acompañado, rehabilitado, orientado y defendido derechos. Hemos estado junto a nuestros niños, adolescentes, jóvenes y sus familias en sus momentos más difíciles, porque entendimos que nuestra misión va mucho más allá de brindar una terapia: es acompañar vidas y transformar dificultades en esperanza.

Uno de nuestros mayores logros es haber consolidado el Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica, de la , con una atención integral y multidisciplinaria en áreas como Fisioterapia, Estimulación Acuática, Psicología, Psicopedagogía, Estimulación Temprana, Nutrición, Construyendo Sonrisas, Talleres Ocupacionales, Talleres de Emprendimiento y Hogar Acogida.

Pero nuestro Centro no son solamente paredes, equipos o infraestructura. Nuestro Centro tiene corazón, y su verdadera esencia son nuestros pacientes y sus familias.

Somos, además, la única Fundación en Ecuador que lleva el nombre de un paciente con Duchenne, recordándonos cada día el origen y la razón de nuestra lucha.

Hoy celebramos:

11 años acompañando vidas.
11 años junto a familias que no se rinden.
11 años defendiendo derechos.
11 años construyendo oportunidades.
11 años transformando luchas en esperanza.

Nuestro reconocimiento a los profesionales, voluntarios, instituciones, aliados, madres, padres y familias que han caminado junto a nosotros; y especialmente a nuestros pacientes, porque ellos son nuestra razón de existir y nuestra mayor inspiración.

En este Día Mundial de Concientización de Duchenne reafirmamos nuestro compromiso: ningún niño, adolescente, joven ni familia con DMD debería enfrentar este camino en soledad.

Duchenne nos enseñó a luchar.
Nuestros pacientes nos enseñaron a no rendirnos.

¡FELICES 11 AÑOS DE VIDA INSTITUCIONAL, !

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Ellos también tienen sueños… ¡No los dejemos solos!  Hoy alzamos nuestra voz por cada niño, adolescente y joven que vive...
07/09/2026

Ellos también tienen sueños… ¡No los dejemos solos!

Hoy alzamos nuestra voz por cada niño, adolescente y joven que vive con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y por sus familias, que cada día enfrentan esta enfermedad con amor, fortaleza y esperanza.

Desde la , a través del Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica, trabajamos para brindar atención integral, acompañamiento y mejores oportunidades de calidad de vida para nuestros pacientes.

Pero concientizar también significa actuar. Significa defender el derecho a la salud, impulsar el acceso oportuno a tratamientos, promover la investigación, eliminar barreras y recordar a las autoridades y a toda la sociedad que detrás de cada diagnóstico existe una vida, una familia y muchos sueños que merecen ser protegidos.

En este 7 de septiembre reafirmamos nuestro compromiso: seguiremos trabajando, acompañando y levantando nuestra voz por cada paciente y cada familia Duchenne.

No es solo una enfermedad; es una lucha de amor, ciencia y esperanza.

Seguimos construyendo un ECUADOR más inclusivo, justo y solidario.













Alzamos nuestra voz por cada niño, adolescente y joven que vive con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), y por sus padr...
07/09/2026

Alzamos nuestra voz por cada niño, adolescente y joven que vive con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), y por sus padres, madres y familias que enfrentan cada día esta enfermedad con amor, fortaleza y esperanza.

Desde la , como Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica, reafirmamos nuestro compromiso de brindar una atención integral y multidisciplinaria que contribuya a mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes.

La DMD es una enfermedad genética, rara y progresiva. Por eso, la detección temprana, la rehabilitación, el acompañamiento psicológico, la atención especializada y el acceso oportuno a los tratamientos son fundamentales.

hacemos un llamado a la sociedad y a las autoridades: nuestros pacientes tienen sueños, derechos y un futuro por defender. No los dejemos solos.

Más conciencia.
Más investigación.
Más inclusión.
Más oportunidades de vida.

Porque la DMD no define sus vidas; el amor, el apoyo y la inclusión sí.

Seguimos construyendo un ECUADOR más inclusivo, justo y solidario.













05/09/2026

🔴 "Un canto que no calla, por cada paciente con Discapacidad Física Distrofia Muscular de Duchenne que sueña y respira" 🔴

En el Día Mundial de la Concientización Duchenne, levantamos nuestra voz frente a un sistema de salud pública que nuestros niños, adolescentes y jóvenes con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) sienten como INDOLENTE Y DISCRIMINATORIO.

COMPÁRTELO

Desde el Primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica, de la , exigimos al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social IESS y al Ministerio de Salud Pública que garanticen una atención digna, oportuna e integral y el acceso efectivo a los tratamientos que requieren nuestros pacientes.

¡NO PEDIMOS FAVORES, EXIGIMOS DERECHOS!

Detrás de cada trámite, cada demora y cada tratamiento que no llega a tiempo existe un niño, un adolescente o un joven cuya enfermedad continúa avanzando. La Distrofia Muscular de Duchenne no espera a la burocracia.

Nuestros pacientes viven con una enfermedad rara, progresiva y discapacitante. Por eso, las instituciones del Estado deben responder con humanidad, sensibilidad, oportunidad y respeto a sus derechos.

PEDIMOS JUSTICIA PARA NUESTROS PACIENTES CON DMD.
PEDIMOS RESPETO A SU DERECHO A LA SALUD Y A LA VIDA.
PEDIMOS QUE SUS VOCES Y LAS DE SUS FAMILIAS SEAN ESCUCHADAS.

Este 7 de Septiembre Día Mundial de la Concientización Duchenne no queremos únicamente palabras, fotografías o discursos. Queremos acciones y respuestas reales.

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🔴 DUCHENNE NO ESPERA. SUS VIDAS IMPORTAN. SUS DERECHOS SE RESPETAN.















04/09/2026

Desde el Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne de la , expresamos nuestro profundo agradecimiento a Jhon Durango, Director de la Fundación MADI Colombia, por su emotivo video y mensaje de solidaridad dedicado a nuestros niños, adolescentes y jóvenes que enfrentan día a día la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

En este , sus palabras cruzan fronteras y nos recuerdan algo fundamental: ninguna familia Duchenne debe sentirse sola en esta lucha. Cada voz que se suma ayuda a visibilizar esta grave enfermedad y a fortalecer nuestra exigencia de respeto a los derechos, acceso oportuno a tratamientos y una mejor calidad de vida para nuestros pacientes.

Gracias, Jhon, por llevar un mensaje de esperanza, fortaleza y humanidad a nuestra .

Desde Ecuador hasta Colombia, seguimos unidos por una misma causa y un mismo corazón. Porque cuando Latinoamérica se une por Duchenne, nuestra voz se hace más fuerte.

¡Juntos rompemos el silencio Duchenne!

Seguimos construyendo un ECUADOR más inclusivo, justo y solidario















01/09/2026

🔴 SEPTIEMBRE | MES DE LA CONCIENTIZACIÓN DUCHENNE

Desde el Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne de la , iniciamos este mes levantando nuestra voz como padres y madres Duchenne.

Hacemos un llamado urgente al Ministerio de Salud Pública y al Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social IESS : respeten los dictámenes judiciales y garanticen la entrega oportuna de los tratamientos prescritos para nuestros hijos con DMD.

Nuestros hijos viven con una enfermedad progresiva y discapacidad física. El tiempo importa. Su tratamiento no puede esperar. Su vida merece respeto y protección.

Este Mes de Concientización Duchenne no pedimos privilegios: exigimos que se respeten sus derechos, las decisiones judiciales y, sobre todo, SU VIDA.

🔴 Por nuestros hijos, por su presente y por su vida COMPÁRTELO.

Seguimos construyendo un ECUADOR más inclusivo, justo y solidario
















28/08/2026

ATENCIÓN INTEGRAL QUE TRANSFORMA VIDAS

En el Centro de Rehabilitación Muscular de la , cada terapia representa mucho más que una sesión de rehabilitación: representa acompañamiento, esperanza y el compromiso permanente de trabajar por una mejor calidad de vida para nuestros pacientes y sus familias.

Nos llena de orgullo ser el primer Centro de Rehabilitación Muscular para la Distrofia Muscular de Duchenne en Latinoamérica, brindando una atención integral y multidisciplinaria, especialmente dirigida a niños, adolescentes y jóvenes que requieren cuidados especializados.

A través de nuestras terapias físicas pediátricas, nuestros profesionales trabajan de manera responsable y personalizada para favorecer la movilidad, conservar las capacidades funcionales, promover la autonomía y acompañar cada etapa de nuestros pacientes, respetando siempre sus necesidades individuales.

Nuestra atención se complementa con diferentes áreas que permiten abordar de manera integral el bienestar de nuestros pacientes: Fisioterapia, Estimulación Acuática, Psicología, Psicopedagogía, Estimulación Temprana, Nutrición, Construyendo Sonrisas, Talleres Ocupacionales, Talleres de Emprendimiento y Hogar Acogida.

Detrás de cada paciente existe una historia, una familia y grandes sueños. Por eso, nuestra misión no termina en una terapia: buscamos acompañarlos, escucharlos y generar oportunidades que contribuyan a mejorar su calidad de vida.

Nuestros pacientes son la esencia y la razón de ser de la .

Desde Ecuador demostramos que la inclusión también se construye garantizando espacios dignos, atención especializada y un trato profundamente humano para quienes más lo necesitan.

Seguimos construyendo un ECUADOR más inclusivo, justo y solidario.














Dirección

Paulina Hernandez, Calle Princial S41B Oe10-7 Y Oe10D, La Delicia
Quito

Horario de Apertura

Lunes 09:00 - 17:00
Martes 09:00 - 17:00
Miércoles 09:00 - 17:00
Jueves 09:00 - 17:00
Viernes 09:00 - 17:00
Sábado 09:00 - 12:00

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