Heredity EC Genética y Genómica

Heredity EC Genética y Genómica Somos el Centro de Medicina Genética más grande y completo del Ecuador, enfocado en la atención de pr

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18/03/2026

¿𝗣𝗼𝗿 𝗾𝘂é 𝗲𝗻𝗴𝗼𝗿𝗱𝗮𝗺𝗼𝘀 𝗺á𝘀 𝘂𝗻𝗼𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗼𝘁𝗿𝗼𝘀?La obesidad no es solo "𝙛𝙖𝙡𝙩𝙖 𝙙𝙚 𝙫𝙤𝙡𝙪𝙣𝙩𝙖𝙙", es una condición multifactorial compl...
04/03/2026

¿𝗣𝗼𝗿 𝗾𝘂é 𝗲𝗻𝗴𝗼𝗿𝗱𝗮𝗺𝗼𝘀 𝗺á𝘀 𝘂𝗻𝗼𝘀 𝗾𝘂𝗲 𝗼𝘁𝗿𝗼𝘀?

La obesidad no es solo "𝙛𝙖𝙡𝙩𝙖 𝙙𝙚 𝙫𝙤𝙡𝙪𝙣𝙩𝙖𝙙", es una condición multifactorial compleja, en la cual los factores 𝙜𝙚𝙣é𝙩𝙞𝙘𝙤𝙨, 𝙖𝙢𝙗𝙞𝙚𝙣𝙩𝙖𝙡𝙚𝙨 𝙮 𝙥𝙨𝙞𝙘𝙤𝙨𝙤𝙘𝙞𝙖𝙡𝙚𝙨.

En genética la diferenciamos en dos grupos:

• 𝗢𝗯𝗲𝘀𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗱𝗲 𝗼𝗿𝗶𝗴𝗲𝗻 𝗺𝘂𝗹𝘁𝗶𝗳𝗮𝗰𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮𝗹: Nutrición, actividad física, microbiota, estrés, disruptores endocrinos, alteraciones hormonales y más.

• 𝗢𝗯𝗲𝘀𝗶𝗱𝗮𝗱 𝗺𝗼𝗻𝗼𝗴é𝗻𝗶𝗰𝗮: Mutaciones en un solo gen y cursan dentro de síndromes genéticos definidos, ej: Síndrome de Prader-Willi, Síndrome de Bardet-Biedl, entre otros.

𝘈𝘤𝘵𝘶𝘢𝘭𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘴𝘦 𝘳𝘦𝘤𝘰𝘮𝘪𝘦𝘯𝘥𝘢 𝘪𝘯𝘤𝘭𝘶𝘪𝘳 𝘭𝘰𝘴 𝘥𝘢𝘵𝘰𝘴 𝘨𝘦𝘯é𝘵𝘪𝘤𝘰𝘴 𝘺 𝘮𝘢𝘳𝘤𝘢𝘥𝘰𝘳𝘦𝘴 𝘮𝘰𝘭𝘦𝘤𝘶𝘭𝘢𝘳𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘯𝘵𝘳𝘰 𝘥𝘦𝘭 𝘦𝘴𝘵𝘶𝘥𝘪𝘰 𝘤𝘭í𝘯𝘪𝘤𝘰 𝘨𝘦𝘯é𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘲𝘶𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘮𝘪𝘵𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘢𝘭𝘪𝘻𝘢𝘳 𝘦𝘭 𝘢𝘣𝘰𝘳𝘥𝘢𝘫𝘦 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱é𝘶𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘥𝘦 𝘭𝘢 𝘰𝘣𝘦𝘴𝘪𝘥𝘢𝘥.

Comenta la palabra 𝗚𝗲𝗻é𝘁𝗶𝗰𝗮 y te enviamos por DM toda la información sobre nuestros estudios de salud y bienestar

𝑫𝒆𝒔𝒄𝒖𝒃𝒓𝒆 𝒒𝒖𝒆 𝒅𝒊𝒄𝒆 𝒕𝒖 𝑨𝑫𝑵 𝒔𝒐𝒃𝒓𝒆 𝒕𝒖 𝒔𝒂𝒍𝒖𝒅

𝗖𝗼𝗻𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮 𝗰𝗼𝗻 𝗻𝘂𝗲𝘀𝘁𝗿𝗼𝘀 𝗲𝘅𝗽𝗲𝗿𝘁𝗼𝘀 🥼🩺🔬 🧬✨

27/02/2026

27/02/2026

El objetivo del Día de las Enfermedades Raras es visibilizar a quienes viven con estas condiciones, las cuales suelen tener un origen genético y presentan dificultades diagnósticas.
Esta fecha resalta la importancia de la investigación científica para desarrollar tratamientos y asegurar el acompañamiento a las familias.
Representa un llamado global a la equidad, la empatía y el acceso a la salud para quienes enfrentan condiciones extraordinarias día a día.

21/02/2026

🧬🧡 Hoy recordamos el nacimiento de Julia Bodmer, una científica visionaria que revolucionó la inmunogenética con sus est...
31/07/2025

🧬🧡 Hoy recordamos el nacimiento de Julia Bodmer, una científica visionaria que revolucionó la inmunogenética con sus estudios sobre el sistema HLA (antígenos leucocitarios humanos) 🧫🔍

El sistema HLA es clave para el funcionamiento del sistema inmunológico 🛡️. Gracias a sus investigaciones, hoy podemos entender mejor la compatibilidad en trasplantes de órganos, la predisposición genética a enfermedades autoinmunes y la respuesta del cuerpo a infecciones y tratamientos 💉🧠

Julia Bodmer fue una de las primeras en aplicar la genética de poblaciones al estudio del HLA, abriendo caminos para la medicina personalizada y la inmunoterapia moderna 🌍💊

Su legado vive en cada prueba de compatibilidad, en cada diagnóstico genético y en cada avance que mejora la vida de miles de pacientes en todo el mundo 🌟❤️

¡Gracias, Julia, por tu enorme aporte a la ciencia y a la salud humana!

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🤖🧬 La inteligencia artificial (IA) está revolucionando la forma en que entendemos nuestro ADN ✨💡Gracias a algoritmos ava...
29/07/2025

🤖🧬 La inteligencia artificial (IA) está revolucionando la forma en que entendemos nuestro ADN ✨💡

Gracias a algoritmos avanzados, hoy podemos analizar millones de datos genéticos en segundos, identificar mutaciones con mayor precisión y predecir el riesgo de enfermedades hereditarias con una exactitud nunca antes vista 🔍📊

La IA también está ayudando a: 🧠 Descubrir nuevos genes relacionados con enfermedades
💊 Personalizar tratamientos según el perfil genético de cada paciente
🧫 Acelerar el desarrollo de terapias dirigidas y medicamentos
🧬 Interpretar variantes genéticas complejas que antes eran un misterio

En Heredity EC creemos en el poder de la tecnología para transformar la salud. Por eso, integramos herramientas de IA en nuestros análisis genómicos para ofrecerte resultados más rápidos, precisos y personalizados 💙🚀

El futuro de la medicina ya está aquí… y empieza en tu ADN 🧬✨

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🩸🌍 Hoy es el Día Mundial contra la Hepatitis, una oportunidad para crear conciencia sobre estas infecciones que afectan ...
28/07/2025

🩸🌍 Hoy es el Día Mundial contra la Hepatitis, una oportunidad para crear conciencia sobre estas infecciones que afectan al hígado y que, en muchos casos, pueden prevenirse, tratarse e incluso curarse 💉🧠

Existen varios tipos de hepatitis (A, B, C, D y E), y aunque la mayoría son causadas por virus, algunas formas tienen un componente genético que puede influir en cómo responde el cuerpo a la infección o en la progresión de la enfermedad 🧬⚠️

Por ejemplo, ciertas variantes genéticas pueden hacer que una persona sea más propensa a desarrollar hepatitis autoinmune, o a tener una respuesta más agresiva frente a la infección crónica por hepatitis B o C 🧫🧪

El estudio genético puede ayudar a identificar estos riesgos, personalizar tratamientos y mejorar el pronóstico a largo plazo 💡💊

En Heredity EC te acompañamos con herramientas genómicas para cuidar tu salud hepática y prevenir complicaciones futuras 💙

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🧬💜 ¿Sabías que más del 70% de las enfermedades raras tienen un origen genético?Las enfermedades raras son aquellas que a...
27/07/2025

🧬💜 ¿Sabías que más del 70% de las enfermedades raras tienen un origen genético?

Las enfermedades raras son aquellas que afectan a un número reducido de personas, pero que pueden tener un impacto profundo en la vida de quienes las padecen y sus familias 👨‍👩‍👧‍👦💔

Muchas de estas condiciones aparecen en la infancia 👶, son crónicas y progresivas, y pueden afectar múltiples órganos y sistemas del cuerpo 🧠🫀🦴. Algunas de ellas son la fibrosis quística, el síndrome de Rett, la distrofia muscular de Duchenne o el síndrome de Prader-Willi 💡

La genética juega un papel clave en su diagnóstico, permitiendo identificar la causa exacta, confirmar el diagnóstico clínico y orientar el tratamiento y el acompañamiento familiar 🔍🧬

En Heredity EC trabajamos para que más personas puedan acceder a estudios genéticos que marquen la diferencia en su calidad de vida y en su futuro 💙✨

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👶🧬 ¿Sabías que la genética puede ayudarnos a conocer la salud del bebé antes de nacer?El diagnóstico prenatal genético p...
26/07/2025

👶🧬 ¿Sabías que la genética puede ayudarnos a conocer la salud del bebé antes de nacer?

El diagnóstico prenatal genético permite detectar alteraciones cromosómicas o genéticas en el feto durante el embarazo 🤰🔍. Esto se puede hacer a través de pruebas como el screening no invasivo (NIPT), la amniocentesis o el estudio de vellosidades coriónicas 🧫🧪

Estas pruebas pueden identificar condiciones como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards, el síndrome de Patau, y otras enfermedades hereditarias 🧠💙

Conocer esta información a tiempo permite a las familias tomar decisiones informadas, prepararse emocionalmente y acceder a cuidados médicos especializados desde el inicio 👨‍👩‍👧‍👦🩺

En Heredity EC te acompañamos con asesoría genética personalizada, para que vivas tu embarazo con más tranquilidad y confianza 💛✨

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💧🧬 Hoy conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune y crónica que afecta principalment...
23/07/2025

💧🧬 Hoy conmemoramos el Día Mundial del Síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune y crónica que afecta principalmente las glándulas que producen saliva y lágrimas 😢👄

Las personas con esta condición suelen experimentar sequedad en los ojos y la boca, fatiga intensa, dolor articular y, en algunos casos, complicaciones en órganos como pulmones, riñones o sistema nervioso 🫁🦴🧠

El sistema inmunológico, que normalmente nos protege, ataca por error los tejidos sanos 🛡️⚠️. Aunque su causa exacta no se conoce del todo, se sabe que existe un componente genético que puede predisponer a desarrollarla 🧬🧫

El diagnóstico puede ser complejo, pero es fundamental para mejorar la calidad de vida con tratamientos adecuados y seguimiento médico constante 💊🩺

En Heredity EC trabajamos para que más personas puedan acceder a estudios genéticos que ayuden a comprender mejor este tipo de enfermedades y tomar decisiones informadas 💙

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🧠💙 Hoy es el Día Internacional del Síndrome X-Frágil, una de las causas más comunes de discapacidad intelectual heredita...
22/07/2025

🧠💙 Hoy es el Día Internacional del Síndrome X-Frágil, una de las causas más comunes de discapacidad intelectual hereditaria y del espectro autista 🧬✨

Este síndrome es causado por una alteración en el gen FMR1, ubicado en el cromosoma X. Cuando este gen no funciona correctamente, el cerebro no produce suficiente proteína FMRP, esencial para el desarrollo y funcionamiento neuronal 🧫🧠

Las personas con X-Frágil pueden presentar dificultades en el aprendizaje, lenguaje, comportamiento y habilidades sociales 🗣️🤝. También pueden tener rasgos físicos sutiles como cara alargada, orejas prominentes y articulaciones flexibles 👂📏

Es una condición genética y hereditaria, por eso el diagnóstico genético es clave para brindar apoyo temprano, acompañamiento familiar y orientación reproductiva 👨‍👩‍👧‍👦🔍

Hoy nos unimos para visibilizar, educar y apoyar a todas las familias que conviven con el Síndrome X-Frágil 💙 ¡La información es poder!

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