Espacio Alma Almería

10/06/2026

🤝 Ayuntamiento, Diputación de Almería y Junta de Andalucía respaldan a Aema en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

La concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez asiste a la Lectura del Manifiesto, celebrado en el Espacio ALMA

10/06/2026

Cada 17 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Neurofibromatosis tipo 1, una jornada dedicada a visibilizar esta enfermedad poco frecuente y a concienciar a la sociedad sobre su impacto en la vida de quienes la padecen y sus familias. Su objetivo es promover el conocimiento, favorecer el diagnóstico temprano y apoyar la investigación.

La neurofibromatosis tipo 1 es un trastorno genético que se caracteriza por la aparición de manchas en la piel y el crecimiento de tumores benignos a lo largo del sistema nervioso. Su manifestación es muy variable, pudiendo afectar al desarrollo físico, cognitivo y emocional de las personas.

Debido a su complejidad y a la diversidad de síntomas, es fundamental contar con un seguimiento médico adecuado y con apoyos educativos y sociales que favorezcan la inclusión y el bienestar. Asimismo, la investigación científica desempeña un papel clave para avanzar en el conocimiento y tratamiento de esta enfermedad.

En este día, se hace un llamamiento a la sensibilización y a la empatía, fomentando una mayor comprensión hacia las personas que conviven con la neurofibromatosis tipo 1. la información, el respeto y el compromiso social son esenciales para construir una sociedad más inclusiva y consciente de las enfermedades poco frecuentes.

10/06/2026

Hoy, como cada 2 de junio, conmemoramos el Día Mundial de la Miastenia, una fecha dedicada a dar visibilidad a las personas que conviven con esta enfermedad neuromuscular y a promover la comprensión, la empatía y el apoyo hacia quienes afrontan sus desafíos cada día.

La miastenia puede afectar a actividades cotidianas y provocar un gran esfuerzo físico y emocional, pero también nos recuerda la enorme fortaleza, valentía y capacidad de superación de quienes la viven. Muchas veces es una realidad invisible para los demás, por eso la sensibilización y la información son fundamentales para favorecer el diagnóstico temprano, mejorar la calidad de vida y seguir impulsando la investigación.

Hoy queremos reconocer a pacientes, familias, profesionales sanitarios y asociaciones, como la Asociación de Autoinmunes y Lupus de Almería (ALAL) que trabajan cada día para ofrecer apoyo, acompañamiento y esperanza. Porque visibilizar también es cuidar, escuchar y construir una sociedad más comprensiva e inclusiva.

10/06/2026

Hoy, como cada 3 de junio, se conmemora el Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos con el que rendimos homenaje a todas las personas donantes de órganos y tejidos y a sus familias, cuyo gesto solidario permite salvar y mejorar la vida de miles de personas cada año.

Detrás de cada donación hay esperanza, generosidad y una oportunidad para volver a empezar.

El Día Nacional del Donante de Órganos y Tejidos nos invita a reflexionar sobre la importancia de la donación y a reconocer el trabajo de profesionales sanitarios, asociaciones y personas que hacen posible que la vida continúe para muchos pacientes. Gracias a la concienciación y a la solidaridad de la sociedad, muchas personas pueden recibir una segunda oportunidad.

Donar órganos es donar vida, y hablar sobre ello también ayuda a crear conciencia y a fomentar una cultura de solidaridad y empatía.

En Almería, Asociaciones como ALCER Almería (Asociación para la lucha contra las enfermedades del riñón), ofrece sus servicios y actividades para mejorar la calidad de vida de estas personas afectadas y sus familiares.

10/06/2026

💙 El Ayuntamiento refuerza su compromiso con la inclusión con una campaña de sensibilización y dos nuevas guías sobre discapacidad.

🎙️ La concejala Paola Laynez presenta las tres herramientas, enmarcadas en el II Plan Municipal de Discapacidad, y arropada por más de una veintena de asociaciones.

08/06/2026