Fundación Gaem: Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple

Fundación Gaem: Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple Entidad sin ánimo de lucro independiente que impulsa trabajos de investigación de la Esclerosis M?

Fundació GAEM (Grupo de Afectados de Esclerosis Múltiple) es una organización sin ánimo de lucro independiente que tiene como misión impulsar trabajos de investigación biomédica independientes, con la esperanza de encontrar soluciones terapéuticas para la curación de la esclerosis múltiple

La EM afecta a más de 55.000 personas en nuestro país y supone un enorme impacto para quienes conviven con la enfermedad...
18/06/2026

La EM afecta a más de 55.000 personas en nuestro país y supone un enorme impacto para quienes conviven con la enfermedad, sus familias y el sistema sanitario. Sin embargo, la inversión pública destinada a investigar cómo detenerla y curarla sigue siendo insuficiente.

Por eso, desde Fundación GAEM impulsamos un manifiesto con una petición clara:
🔬 Multiplicar por 10 la inversión pública en investigación sobre esclerosis múltiple.

✍️ Si tú también crees que no podemos permitirnos esperar, firma el Manifiesto por la Investigación en Esclerosis Múltiple.

Queremos vivir. Queremos curarnos. ¡Y tenemos prisa!

Cada persona con EM es única. Escuchar a tu cuerpo y encontrar los hábitos que mejor se adapten a ti es clave para mejor...
16/06/2026

Cada persona con EM es única. Escuchar a tu cuerpo y encontrar los hábitos que mejor se adapten a ti es clave para mejorar tu calidad de vida.

Pero vivir mejor hoy no es suficiente. Necesitamos seguir impulsando la investigación para lograr mejores tratamientos y, algún día, una cura.

Súmate al cambio firmando el Manifiesto por la Investigación en Esclerosis Múltiple y ayúdanos a reclamar más inversión para acelerar los avances que las personas con EM necesitamos. https://fundaciongaem.org/manifiesto/

El calor puede empeorar los síntomas de la EM.Muchas personas con EM notan que los síntomas empeoran en verano: fatiga, ...
10/06/2026

El calor puede empeorar los síntomas de la EM.

Muchas personas con EM notan que los síntomas empeoran en verano: fatiga, mareos, visión borrosa o debilidad.

Por eso, pequeños gestos pueden marcar una gran diferencia:
💧 Mantente hidratado
☀️ Evita las horas de más calor
👕 Usa ropa ligera
❄️ Busca espacios frescos
🛌 Descansa cuando tu cuerpo lo necesite

Escuchar al cuerpo también es cuidarse.

💙 Comparte este post para ayudar a dar visibilidad a algo que muchas personas viven cada verano.

Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple puede cambiarlo todo en segundos. Llegan el miedo, las dudas, la incertidu...
05/06/2026

Recibir un diagnóstico de esclerosis múltiple puede cambiarlo todo en segundos. Llegan el miedo, las dudas, la incertidumbre. Pero también aparecen personas, investigación y avances que abren nuevas posibilidades.

En Fundación GAEM trabajamos para impulsar la investigación biomédica para que nos acerque tratamientos más efectivos y, algún día, una cura. Porque detrás de cada avance científico hay personas esperando una oportunidad.

Si crees que debemos situar la investigación biomédica como una prioridad estratégica en la lucha contra la EM, compártelo.

¿Y si pudiéramos reparar el daño que causa la esclerosis múltiple?Durante los últimos años, la investigación ha logrado ...
03/06/2026

¿Y si pudiéramos reparar el daño que causa la esclerosis múltiple?

Durante los últimos años, la investigación ha logrado grandes avances para frenar la actividad de la enfermedad. Sin embargo, uno de los grandes retos pendientes sigue sobre la mesa: desarrollar tratamientos capaces de reparar el daño neurológico y recuperar funciones que se han perdido.

Porque para muchas personas con EM, el desafío no es solo evitar nuevos brotes, también es convivir con secuelas que afectan a su movilidad, su visión, su energía o su autonomía.

La investigación del futuro no solo debe aspirar a detener la enfermedad, debe aspirar a reparar. Con este objetivo, Fundación GAEM impulsa un manifiesto para situar la investigación como una prioridad estratégica en la lucha contra la Esclerosis Múltiple.

Frenar la enfermedad es fundamental, recuperar lo perdido sería revolucionario. ¡Firma el manifiesto! https://fundaciongaem.org/manifiesto/

30/05/2026

Hoy, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, alzamos la voz por las más de 60.000 personas que conviven con EM en España. Cada 5 horas, una persona recibe un diagnóstico que puede cambiar su vida y la de su entorno.

Desde GAEM impulsamos un MANIFIESTO para reclamar más inversión, más investigación y más compromiso para avanzar hacia un futuro sin EM.

Porque detrás de cada cifra hay una persona Y detrás de cada firma, una oportunidad de acelerar la investigación.

✍️ Firma el manifiesto y súmate a la petición: multipliquemos por 10 la inversión pública en investigación sobre esclerosis múltiple.

🔗 http://fundaciongaem.org/manifiesto

Las enfermedades neurodegenerativas afectan a millones de personas y siguen planteando grandes retos médicos, sociales y...
28/05/2026

Las enfermedades neurodegenerativas afectan a millones de personas y siguen planteando grandes retos médicos, sociales y emocionales. Por eso, compartir información rigurosa y accesible es fundamental.

El próximo 3 de junio, Canal Salut de la Generalitat de Catalunya organiza el seminario online “¿Qué hay que saber sobre las enfermedades neurodegenerativas?”, una sesión divulgativa sobre patologías como el Alzheimer, el Parkinson, la esclerosis múltiple o la enfermedad de Huntington.

🗓️ 3 de junio
⏰ De 16 a 17.30 h
💻 Online y gratuito
🗣️ Sesión en catalán

Durante la jornada se hablará sobre diagnóstico precoz, tratamientos, acompañamiento emocional y avances en investigación.

Desde Fundación GAEM celebramos iniciativas que ayudan a dar visibilidad a estas enfermedades y a acercar el conocimiento científico a pacientes, familias y cuidadores.

https://fundaciongaem.org/que-hay-que-saber-sobre-las-enfermedades-neurodegenerativas-nuevo-seminario-online/

Hoy no existe una cura para la esclerosis múltiple.Pero cada avance en investigación nos acerca más.🔬 Nuevos tratamiento...
19/05/2026

Hoy no existe una cura para la esclerosis múltiple.Pero cada avance en investigación nos acerca más.

🔬 Nuevos tratamientos
🔬 Mejor calidad de vida
🔬 Más esperanza

En Fundación GAEM trabajamos para hacer posible ese futuro.

👉 Ayúdanos a seguir avanzando

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