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Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica. Pionero en la implantación mundial de la Medicina Personalizada y Preventiva. Genética predictiva.

Farmacogenética. Diagnóstico precoz de enfermedades. Biotecnología de la salud Con más de 30 años de trayectoria, el Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica EuroEspes ha desarrollado un programa a la vanguardia de los grandes avances que la Medicina Genómica ofrece hoy en día, estableciendo protocolos de actuación encaminados a predecir el riesgo individual de padecer una serie d

e enfermedades, en especial aquellas vinculadas al sistema nervioso central y vascular (Parkinson, Alzheimer, Demencia senil, Esclerosis múltiple, Depresión, Infartos, Insuficiencias cardíacas, Ictus, etc.). Contamos con un equipo de investigadores en medicina genómica, farmacogenética y enfermedades del Sistema Nervioso Central con amplia experiencia internacional en Japón, Estados Unidos, Reino Unido o India, que ha participado en más de 2.000 publicaciones científicas y en el desarrollo de distintas patentes.

01/09/2026

Durante siglos, la pérdida de memoria se interpretó como una consecuencia inevitable de la edad. Hoy sabemos que el Alzheimer no forma parte del envejecimiento normal.

En su forma típica, una de las primeras alteraciones suele afectar a la memoria episódica reciente. La persona puede olvidar conversaciones, citas o hechos ocurridos horas o días antes y presentar dificultades para incorporar información nueva. En ocasiones, el recuerdo apenas mejora cuando se ofrecen pistas, mientras algunos recuerdos antiguos permanecen relativamente conservados.

Por eso, no es solo olvidar. También importa cómo se olvida.

Sin embargo, un olvido aislado no permite establecer un diagnóstico. Es necesario valorar cómo comenzaron los cambios, su evolución, el impacto en la vida cotidiana y la información aportada por las personas cercanas.

Septiembre, Mes Mundial del Alzheimer, nos invita a comprender mejor la enfermedad y a seguir avanzando en prevención, detección precoz, genética y medicina personalizada.

Porque comprender lo que ocurre es el primer paso para poder actuar.

Como parte de nuestros más de 30 años de lucha contra el Alzheimer, durante septiembre queremos hacerte un regalo* que te ayude a dar el primer paso para conocer mejor tu salud cerebral.

Si has observado cambios persistentes en tu memoria o en la de alguien cercano, consulta con nuestro equipo.

*Consulta con nuestro equipo las pruebas incluidas y todos los detalles.

📞 981 780 505
🌐 euroespes.com

30/07/2026

CASO REAL | Cuando la genética cambió las reglas de la medicina

En 2009, un niño de solo 4 años había pasado por más de 100 intervenciones quirúrgicas. Ninguna prueba conseguía explicar por qué su organismo destruía su propio intestino.

Cuando las opciones se agotaban, el equipo médico tomó una decisión pionera: analizar su exoma en busca de una respuesta.

La encontraron en un único gen: XIAP.
Aquel hallazgo reveló que el origen de la enfermedad no estaba en el intestino, sino en su sistema inmunitario, y cambió por completo el tratamiento. En lugar de seguir tratando las consecuencias, los médicos pudieron actuar sobre la causa mediante un trasplante de médula ósea, que cambió el curso de la enfermedad.

Este caso marcó un antes y un después en la medicina personalizada y demostró que, en determinados pacientes, la información genética puede ofrecer respuestas cuando otras pruebas no consiguen encontrarlas.
Porque, a veces, la respuesta ya estaba escrita en nuestro ADN.

📚 Basado en el caso clínico de Nicholas Volker, considerado uno de los primeros ejemplos del impacto clínico de la secuenciación del exoma en medicina personalizada.

21/07/2026

¿Somos el resultado de nuestros genes o de nuestro estilo de vida?

La respuesta es: de ambos.

La epigenética es la ciencia que estudia cómo el entorno influye en la expresión de nuestros genes sin modificar la secuencia del ADN. La alimentación, el ejercicio, el estrés, la microbiota intestinal o determinados fármacos pueden modular la forma en la que nuestro organismo utiliza la información genética que heredamos.

Hoy sabemos que la genética no es un guion inamovible. Es un diálogo constante entre nuestro genoma, nuestro entorno y nuestras decisiones.

Porque tu ADN no es tu destino.
Es el punto de partida

16/07/2026

Tu ADN no cambia a lo largo de la vida.
Lo que cambia es nuestra capacidad para interpretarlo.

Durante años, una variante genética podía considerarse de significado incierto. Hoy, gracias al avance de la investigación, esa misma información puede ayudarnos a comprender mejor determinados riesgos para la salud y aportar nuevas claves para la toma de decisiones clínicas.

Por eso, una prueba genómica no es solo una fotografía del presente. Es una fuente de información cuyo valor puede crecer a medida que evoluciona el conocimiento científico.

Con esta visión nace PGenP-C (Perfil Genómico Personal Completo), un estudio basado en la secuenciación del genoma completo que analiza todos tus genes y permite detectar variaciones en el número de copias (CNV), ofreciendo una visión completa de tu información genómica.

Además, el informe clasifica las variantes identificadas según la evidencia científica disponible, diferenciando entre variantes de riesgo personal, riesgo familiar y variantes cuyo significado todavía requiere más investigación. Porque la medicina genómica también evoluciona con la ciencia.

Cada persona tiene una historia genómica única.

Descubre si PGenP-C puede ayudarte a comprender mejor la tuya.

Contacta con nuestro equipo para recibir asesoramiento personalizado.

Más información en nuestra web o llamando al 981 780 505.

-C

14/07/2026

La medicina del futuro no solo tratará enfermedades. Trabajará para prevenirlas.

En una entrevista concedida a OKSALUD, el Dr. Ramón Cacabelos analiza algunos de los grandes retos y avances de la medicina del siglo XXI: desde el papel de la genómica y la epigenética hasta la prevención de las enfermedades neurodegenerativas y el desarrollo de nuevas estrategias biotecnológicas frente al alzhéimer.

Te invitamos a leer la entrevista completa y conocer la visión del Dr. Cacabelos sobre el futuro de la medicina personalizada.

https://okdiario.com/salud/dr-ramon-cacabelos-nuevo-biotecnologico-preventivo-alzheimer-llegara-menos-5-anos-18985010

08/07/2026

¿Creías que un medicamento interactúa con un único gen?

La realidad es mucho más compleja.
Cuando tomamos un medicamento, su eficacia y seguridad no dependen de un solo mecanismo, sino de la interacción de múltiples grupos de genes que participan en procesos como el metabolismo, el transporte, la respuesta biológica o la aparición de efectos adversos.

Este conjunto de mecanismos se conoce como aparato farmacogenómico, un concepto que refleja cómo la respuesta a un tratamiento está condicionada por una compleja red biológica y no por un único factor genético.

Comprender esta interacción es uno de los pilares de la medicina personalizada, que busca adaptar las decisiones terapéuticas a las características biológicas de cada paciente.

En este contexto, Mylogy® integra información farmacogenómica para ayudar al profesional sanitario en la interpretación de estos datos y apoyar una toma de decisiones clínicas más personalizada.

Porque cada paciente responde de forma diferente.
Y conocer su genética puede marcar la diferencia.

29/06/2026

En consulta, no siempre es sencillo identificar por qué algunos pacientes continúan presentando determinados síntomas a pesar de seguir una alimentación adecuada.

FoodSens® es una herramienta de apoyo para el profesional que analiza la hipersensibilidad alimentaria mediada por anticuerpos IgG frente a 287 antígenos alimentarios mediante tecnología ELISA, proporcionando resultados semicuantitativos que pueden contribuir a la personalización de estrategias nutricionales.

En los últimos años, nuevas publicaciones científicas aportan nuevos datos sobre la utilidad de las dietas de eliminación guiadas por IgG en determinados subgrupos de pacientes, especialmente en personas con síndrome del intestino irritable (SII) y migraña.

FoodSens® aporta información objetiva que puede facilitar la planificación nutricional, ayudando al profesional a diseñar estrategias más personalizadas y basadas en datos.

Estudios recientes:
• Singh et al. A Novel, IBS-Specific IgG ELISA-Based Elimination Diet in Irritable Bowel Syndrome: A Randomized, Sham-Controlled Trial. Gastroenterology, 2025.
• Zhao et al. Food-specific IgG-based elimination diet decreased IL-6, TNF-α and CGRP and improved symptoms in adults with migraine. Frontiers in Nutrition, 2025.
• Hernando et al. Evidence on IgG-Based Elimination Diets for the Management of Irritable Bowel Syndrome in Adults: A Systematic Scoping Review. Nutrition Reviews, 2026.

https://euroespes.com/foodsens/

*La relación entre los niveles elevados de IgG frente a determinados alimentos y los trastornos crónicos continúa siendo objeto de investigación y debate en la comunidad científica. FoodSens® constituye una herramienta de apoyo para la personalización de dietas, cuyos resultados deben interpretarse siempre en el contexto de la historia clínica y del criterio del profesional sanitario.

23/06/2026

¿Cuándo fue la última vez que revisaste tu corazón?

Muchas personas solo piensan en su salud cardiovascular cuando aparecen los primeros síntomas. Sin embargo, la prevención comienza mucho antes.

Cuidar el corazón también ayuda a proteger el cerebro, favoreciendo un envejecimiento más saludable y preservando la memoria, la autonomía y la calidad de vida.

En Euroespes Health, nuestro Departamento de Cardiología, dirigido por el Dr. Miguel Pérez de Juan, forma parte de un modelo de medicina personalizada que integra la prevención cardiovascular con el resto de nuestras especialidades médicas.

Porque el mejor momento para cuidar tu corazón es antes de que lo necesite.

Solicita tu revisión cardiológica o contacta con nuestro equipo para más información.

10/06/2026

¿Tener un familiar con Alzheimer significa que tú también desarrollarás la enfermedad?

La respuesta es más compleja de lo que parece.

Hoy sabemos que la genética puede influir en nuestra predisposición a desarrollar determinadas enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, heredar un riesgo no significa necesariamente desarrollar la enfermedad.

La investigación en neurociencia ha demostrado que factores como la salud vascular, la actividad intelectual, el estilo de vida y la reserva cognitiva también desempeñan un papel importante en cómo envejece nuestro cerebro.

Por eso, la medicina moderna ya no se centra únicamente en tratar enfermedades cuando aparecen.

También busca identificarlas antes, comprender los factores de riesgo y diseñar estrategias de prevención más personalizadas.

El Panel de Riesgo Genético de Alzheimer de EuroEspes Health analiza variantes genéticas asociadas a la susceptibilidad de desarrollar la enfermedad, proporcionando información útil para apoyar decisiones preventivas y de seguimiento clínico.

Porque la prevención empieza mucho antes de los síntomas.

Y conocer el riesgo puede ayudarte a tomar decisiones más informadas sobre tu salud futura.

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