14/05/2026
Hola a todos, el 12 de mayo es el día internacional de la fibromialgia, Fatiga Crónica,..., pero para nosotr@s no es sólo un día, son todos los días, no podemos pensar en un mañana.
Desde la Fundación de Fibromialgia todos los años nos envían un manifiesto para que lo compartamos con todos, así que ahí va
24 MANIFIESTO FIBROMIALGIA Y SÍNDROME FATIGA CRÓNICA
Hagamos que la intolerancia cambie de bando.
Proyectemos la luz en el respeto, la solidaridad y la igualdad de derechos
En este Día Internacional de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, volvemos a unir nuestras voces para celebrar los logros conquistados a lo largo de tantos años, agradecer actitudes y acciones solidarias y reivindicar derechos para la Plena Normalización de unas enfermedades incansables y despiadadas en causarnos dolor y fatiga cada día, todos los días.
También, y haciendo gala del lema La fortaleza de la unidad, para poner en valor las redes de solidaridad tejidas entre enfermos, familiares, asociaciones, federaciones, fundaciones … a partir del primer manifiesto unitario de 2003.
Y, echando la vista atrás, para admirar la férrea delicadeza de las pioneras que, desbrozando caminos y promoviendo la organización en asociaciones, nos enseñaron la importancia de unir voluntades y unificar criterios por un objetivo común
Esta unidad nos ha permitido determinar los ejes principales de este manifiesto, en base a nuestras experiencias personales y las experiencias recogidas por las entidades que nos representan para manifestar nuestras necesidades prioritarias no atendidas, las carencias comunes a todos, así como las diferencias territoriales.
Porque, demasiadas veces, fallan los criterios de Equidad e Igualdad de nuestro Sistema Público Sanitario y Social entre territorios y, demasiadas veces, el diseño de estructuras, la aplicación de protocolos y la asignación de recursos están condicionados por sesgos de tipo estructural, cultural y/o institucional que pueden generar desigualdades en el acceso al sistema, en la atención profesional y en la eficiencia de los resultados obtenidos.
Por tanto, consideramos imprescindible un modelo estructural de Unidades de carácter multidisciplinar en todos los territorios, con la dotación de equipos profesionales y recursos necesarios para el abordaje integral; con la garantía de creación de Unidades dónde no existen y la potenciación y afianzamiento de las Unidades ya creadas en algunas CCAA, potenciando la Investigación para avanzar en la Prevención, el diagnóstico y los tratamientos.
Necesitamos una Atención Primaria y Especializada de calidad, con más conexión entre ambas, con profesionales que tengan la formación y los recursos para tratarnos, pero también desde el respeto mutuo con el enfermo.
Precisamos terapias psicológicas y sociales que nos ayuden a afrontar unas enfermedades que nos obligan a cambios importantes en nuestra vida cotidiana, familiar, laboral y social.
Apelamos a legisladores, empresarios, sindicatos y comités de empresa a crear las condiciones necesarias para facilitar adaptaciones laborales (horarios flexibles, descansos…) para no vernos expulsadas del mercado laboral.
Y para no sentirnos defraudadas y todavía más invisibles, reclamamos resoluciones muy bien motivadas
en las numerosas denegaciones de discapacidad y/o incapacidad presentadas con informes avalados por especialistas.
Consideramos que nuestras asociaciones deben ser reconocidas como Activos de salud y colaboradoras de los profesionales sanitarios y sociales para acciones de promoción de hábitos y actividades de vida saludable.
Continuamos necesitando campañas de información y sensibilización social, bajo parámetros de cambios de paradigma, eliminando prejuicios y sesgos por razón de género, percepción de enfermedades sospechosas, peor capacidad para el trabajo, rentistas…
Porque nosotras seguimos siendo personas positivas, luchadoras, confiadas y agradecidas a pesar de nuestra enfermedad. Y en este sentido también queremos reconocer la ayuda de profesionales sanitarios, estudiosos, investigadores, institucionales… que nos han tratado con respeto personal y excelencia profesional desde sus ámbitos de responsabilidad.
También a las personas que a través de las asociaciones y a lo largo de los años, nos han ayudado a sonreír, abrazar, explicar nuestros sentimientos y anhelos y creer que era posible realizarlos.
Y estamos convencidas que nuestras reflexiones y aportaciones no son pueriles, ni innecesarias, ni carentes de fundamento, porque algo falla en nuestra organización política y social cuando la percepción de la realidad y las experiencias de tantos enfermos, en tantos ámbitos y territorios, coinciden.
Finalmente, queremos mostrar nuestro agradecimiento a las personas que han aceptado hacer lectura pública de nuestro Manifiesto, aportando su respeto, solidaridad, prestigio y compromiso.
12 de mayo de 2026
Día Internacional de la Fibromialgia y del Síndrome de fatiga crónica
