Novartis España

Novartis España En Novartis, nuestra misión es reimaginar la medicina y mejorar y prolongar la vida de las personas. Pero aquí no solo nosotros tenemos voz.

En Novartis reimaginamos la medicina para mejorar y prolongar la vida de las personas. En este espacio ofrecemos información relevante a pacientes que viven afectados por alguna enfermedad, así como a sus familiares, amigos, y a las entidades que los representan. Nuestro objetivo es ayudar al paciente a vivir plenamente y lo hacemos ofreciendo información verídica y contrastada con consejos, servi

cios, herramientas y testimonios de personas que ayudarán a mejorar la calidad de vida del paciente y sus cuidadores. Además, compartimos también información sobre las líneas de investigación de Novartis. Queremos oírte, comprenderte y aprender contigo. Queremos que nos cuentes tu experiencia como paciente y como cuidador y compartir tus historias para ayudar a otros que se encuentren en tu misma situación. Porque juntos... ¡podemos mejorar la vida de las personas!

🕐 Horario de atención: Lunes a Viernes de 09:00 a 18:00 horas

Consulta las normas de nuestra comunidad aquí ⇨ https://bit.ly/3xOuNpU

09/09/2026

Hay gestos cotidianos que hacemos casi sin pensar.

Pero cuando algo empieza a costar un poco más de lo habitual, merece la pena detenerse un momento y preguntarse por qué.

La esclerosis múltiple puede manifestarse de formas muy diferentes y reconocer pequeños cambios puede ayudarte a preparar una conversación más completa con tu profesional sanitario.

En nuestra página encontrarás información para ayudarte a identificar esos cambios y preparar tu próxima consulta.

Accede aquí. 👇
https://www.novartis.com/es-es/tu-conoces-tu-em-mejor-que-nadie

03/09/2026

🩸Septiembre pone el foco en la y en los retos que todavía plantea el abordaje de las enfermedades hematológicas.

En Novartis trabajamos para dar respuesta 💡 a las necesidades aún no cubiertas y avanzar en el tratamiento de los cánceres y enfermedades hematológicas graves.

La innovación en terapias celulares y génicas, junto con la evolución de las tecnologías, nos permite desarrollar tratamientos cada vez más precisos y transformadores. microscope

Hay proyectos que nacen de escuchar muy de cerca lo que necesitan los pacientes. Y muchos de ellos empiezan en las asoci...
02/09/2026

Hay proyectos que nacen de escuchar muy de cerca lo que necesitan los pacientes. Y muchos de ellos empiezan en las asociaciones, donde la experiencia de convivir con una enfermedad se convierte en acompañamiento, información y apoyo. 💙

La II Convocatoria de Proyectos innovadores en la toma de e Informadas quiere impulsar precisamente esas ideas: iniciativas que ayuden a mejorar la información, reforzar el diálogo con los profesionales sanitarios y favorecer una participación más activa en las decisiones sobre la salud.

En esta edición se concederán 5 premios a proyectos en oncología, enfermedades cardiovasculares y/o renales, hematología, neurología e inmunología.

Todavía podéis presentar vuestra candidatura hasta el 20 de septiembre. 🤝

🔗 Más información aquí: https://decisionescompartidas.vconnect.tv/

⛱️ En verano apetece desconectar, salir más, viajar o dejarse llevar por planes que rompen un poco la rutina. Si convive...
31/07/2026

⛱️ En verano apetece desconectar, salir más, viajar o dejarse llevar por planes que rompen un poco la rutina.

Si convives con una enfermedad crónica, es normal que esos cambios hagan más difícil seguir los horarios de siempre, pero mantener la adherencia al tratamiento sigue siendo una parte clave de tu cuidado.

Tomar la medicación como te la ha indicado tu médico, no saltarte dosis y no modificar ni interrumpir el tratamiento por tu cuenta ayuda a evitar complicaciones y a vivir estos meses con más tranquilidad. 🧘

Antes de salir de viaje o pasar unos días fuera, revisa que tienes medicación suficiente, llévala contigo y consulta con tu profesional sanitario cualquier duda.

El verano cambia los planes, pero tu salud sigue siendo lo primero. 💙

Cuando una persona entiende mejor sus opciones y puede hablarlas con su equipo sanitario, participa con más seguridad en...
30/07/2026

Cuando una persona entiende mejor sus opciones y puede hablarlas con su equipo sanitario, participa con más seguridad en las decisiones sobre su salud. 💙

Por eso, hemos ampliado el plazo de la II Convocatoria de Proyectos innovadores en la toma de e Informadas, pensada para asociaciones y entidades de pacientes que quieran poner en marcha iniciativas capaces de mejorar ese camino.

Buscamos proyectos que ayuden a informar mejor, acompañar más de cerca y reforzar el diálogo entre pacientes y profesionales en oncología, enfermedades cardiovasculares y/o renales, hematología, neurología e inmunología. Ideas que nacen desde la experiencia de quienes viven la enfermedad y que pueden contribuir a una atención más humana y participativa. 🤝

⌛️ Si formas parte de una asociación de pacientes, todavía podéis presentar vuestra candidatura hasta el 20 de septiembre.

🔗 Más información y candidaturas aquí: https://decisionescompartidas.vconnect.tv/

💬 Hay enfermedades raras cuyo impacto no siempre se ve desde fuera, pero se nota cada día: en la energía, en el trabajo,...
29/07/2026

💬 Hay enfermedades raras cuyo impacto no siempre se ve desde fuera, pero se nota cada día: en la energía, en el trabajo, en los planes, en el ánimo.

En la hemoglobinuria paroxística nocturna, ese “día a día” importa tanto como el diagnóstico. Por eso, el informe HPN Experiencia+ pone el foco en lo que viven las personas con HPN y en la necesidad de un abordaje más integral: mejor información, apoyo emocional y acompañamiento a lo largo de todo el recorrido. 🤝

📲 Desliza el carrusel y consulta el informe completo aquí:https://www.novartis.com/es-es/sites/novartis_es/files/HPN_rev_12.pdf

🫂 Vivir con síndrome de Sjögren puede ser difícil de explicar cuando desde fuera no siempre se entiende lo que implica. ...
23/07/2026

🫂 Vivir con síndrome de Sjögren puede ser difícil de explicar cuando desde fuera no siempre se entiende lo que implica.

No hablamos solo de sequedad. Hablamos de una enfermedad autoinmune, crónica y sistémica que puede afectar al cuerpo de muchas formas y tener un impacto importante en la vida diaria: fatiga, dolor, molestias persistentes, limitaciones y, muchas veces, años de incertidumbre hasta llegar al diagnóstico. 🔬

Por eso, en el nos unimos a la Asociación Española de Sjögren para ayudar a visibilizar esta realidad y acompañar a quienes conviven con ella.

Informar, escuchar y seguir investigando es clave para avanzar en enfermedades que todavía necesitan más reconocimiento, más apoyo y más respuestas. ✨🤝

🗣️ En salud, las palabras importan tanto como las acciones. Por eso iniciativas como   pusieron el foco en algo muy conc...
10/07/2026

🗣️ En salud, las palabras importan tanto como las acciones.

Por eso iniciativas como pusieron el foco en algo muy concreto: en la conversación pública sobre cáncer de mama se había normalizado hablar de “lucha”, “guerra” y “victorias”, y muchas mujeres no se reconocían ahí. No porque les faltara actitud, sino porque su realidad era otra: para muchas, el cáncer no es una batalla, es una enfermedad. Y el día a día no siempre se vive como una historia épica, sino como un camino con miedos, cansancio, tratamientos, cambios y vida.

El objetivo era claro: visibilizar todas las experiencias y aliviar esa carga social que a veces cae sobre quien está enfermo. Ese aprendizaje trasciende el cáncer: cuando hablamos de cualquier enfermedad, elegir un lenguaje más humano ayuda a crear un entorno donde la persona se sienta escuchada, no evaluada. 🤝

✨ Acompañar también es hablar con respeto, sin etiquetas y sin exigirle a nadie que encaje en un relato.

La piel también puede enfermar de forma crónica, y no siempre se habla de ello lo suficiente. 💬En el   queremos recordar...
08/07/2026

La piel también puede enfermar de forma crónica, y no siempre se habla de ello lo suficiente. 💬

En el queremos recordar que hay enfermedades dermatológicas con un impacto físico, emocional y social enorme. La es un ejemplo claro: puede afectar aproximadamente a 1 de cada 100 personas, es más frecuente en mujeres y, en muchos casos, tarda en reconocerse. Además, puede convivir con otras enfermedades y el estrés puede influir en los síntomas.

Hablar de ello ayuda. Ponerle nombre, informarse y consultar a tiempo puede marcar la diferencia. ✨

🔗 Si te suena lo que estás leyendo, en encontrarás un cuestionario de orientación:
https://www.ponlecarahidradenitis.com/

🫀 ¿Habías oído hablar de la Lp(a)?Es una lipoproteína cuyo nivel está determinado en gran parte por la genética y, por e...
03/07/2026

🫀 ¿Habías oído hablar de la Lp(a)?

Es una lipoproteína cuyo nivel está determinado en gran parte por la genética y, por eso, no suele bajar con dieta o ejercicio. Aun así, puede influir en el riesgo de infarto o ictus, incluso cuando el colesterol LDL está en valores normales. 🧬

Cada vez más expertos recomiendan medirla al menos una vez en la vida adulta, sobre todo si hay antecedentes familiares de problemas cardiovasculares. Conocerla no es para alarmarse, sino para prevenir mejor: si está alta, cobra todavía más importancia cuidar el resto de factores de riesgo con tu equipo médico. ✨

Desliza el carrusel y descubre más 👇

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