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Teidela

Asociación sin ánimo de lucro para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Can

TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro que nace en el mes de septiembre del año 2021 en Tenerife para la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), a partir del esfuerzo y el empeño de Cati Martín, una maestra tinerfeña de infantil y primaria –diagnosticada de ELA. La Asociación tiene como objetivos fundamentales la lucha contra esta enfermedad, su visibilización, la búsqueda de r

ecursos para apoyar la investigación y el apoyo a los enfermos y sus familiares en Canarias. TeidELA es la primera y única asociación oficial en Canarias que trabaja por este objetivo; no obstante camina de la mano de la Fundación Luzón, organización independiente y sin ánimo de lucro que abarca todo el territorio nacional.

31/08/2026

💚 En creemos que una atención de calidad comienza con profesionales preparados, capaces de comprender las necesidades específicas de las personas diagnosticadas de y de sus familias.

✍ Por eso, cada nueva incorporación al equipo de participa en un proceso de formación específico sobre la ELA y sus cuidados, que le permite conocer mejor las necesidades de las personas atendidas y prestar el servicio en el domicilio.

🤝 El servicio SADELA está subvencionado por el Instituto de Atención Social y Sociosanitaria (IASS) del Cabildo de Tenerife, cuyo apoyo hace posible continuar ofreciendo una atención especializada a las personas con ELA en la isla.

IASS Tenerife Cabildo de Tenerife

17/08/2026

🏃‍♀️💚 Compartimos algunos de los momentos vividos en la II Edición de La Montaña Corre – El legado de Isaac Méndez, una jornada en la que deporte y solidaridad volvieron a encontrarse para apoyar la labor de .

Desde nuestra asociación queremos agradecer especialmente a la Comisión de Fiestas de San Cayetano por impulsar esta iniciativa en favor de Teidela, así como a todas las personas, entidades y colaboradores que contribuyeron a hacerla posible.

Y, por supuesto, gracias a cada participante que se puso las zapatillas y quiso formar parte de esta carrera. Cada gesto de apoyo nos ayuda a seguir dando visibilidad a la y acompañando a las personas afectadas y a sus familias.

04/08/2026

🌄 ¿Es posible escalar una montaña sin estar físicamente en ella?

🎞 Esa es la pregunta que inspira PARBAT, un documental que nos acerca a la historia de un grupo de montañeros que emprende un viaje junto a un amigo con . Aunque la enfermedad limita su cuerpo, su presencia se convierte en el impulso de unas expediciones que transforman la montaña en un espacio de acompañamiento, superación y visibilidad.

⏯ Desde les animamos a asistir a esta proyección que nos acerca a la realidad de la ELA a través de una historia que pone el foco en el valor de la amistad, el compromiso y la capacidad de seguir compartiendo experiencias más allá de los límites que impone la enfermedad.

📍 Multicines Tenerife
🗓️ jueves 6 de agosto
🕖 19:00h

🎟️ Entradas a través de: Charlas De Cine https://charlasdecine.sacatuentrada.es/es/entradas/numeradas/parbat-1/4436654

27/07/2026

La aprobación de la reforma de las leyes de dependencia y discapacidad supone un paso importante hacia un sistema de apoyos más centrado en las personas.

Entre las principales novedades, la norma amplía servicios para favorecer la vida independiente, refuerza la autonomía personal, reconoce la accesibilidad universal como un derecho y prevé una inversión adicional de 6.200 millones de euros entre 2026 y 2027.

Para las personas que conviven con la y sus familias, estos avances son especialmente relevantes. Sin embargo, el verdadero cambio llegará cuando estas medidas se traduzcan en recursos suficientes, una aplicación ágil y apoyos que respondan a las necesidades reales de cada persona.

En este carrusel te resumimos los principales cambios de la reforma y por qué pueden marcar la diferencia.

Desde seguiremos trabajando para que los derechos reconocidos por la ley se conviertan en una realidad para todas las personas con ELA.

23/07/2026

🫂 Cada gesto suma y cuando nace del compromiso de quienes forman parte de nuestra comunidad, su valor es aún mayor.

Queremos expresar nuestro más sincero agradecimiento a Tasca El Baúl por su donación a , una aportación que contribuirá a seguir acompañando a las personas con y a sus familias en el día a día.

Detrás de cada colaboración hay una decisión de implicarse, de tender la mano y de demostrar que juntos/as podemos construir una sociedad más solidaria y comprometida con quienes más lo necesitan.

💚 Gracias por caminar a nuestro lado.

Solidaridad

15/07/2026

✍️ Hemos firmado un acuerdo de colaboración con AFAMCA Tenerife (Asociación de La Familia Canaria) para fortalecer la coordinación entre ambas entidades y ofrecer una atención más cercana, ágil e integral a las personas y familias a las que acompañamos.

🤝 Este compromiso facilitará la derivación de casos, el intercambio de información y el trabajo conjunto para dar una mejor respuesta a las necesidades de quienes precisan apoyo en momentos especialmente complejos.

🫂 Gracias a Asociación AFAMCA por caminar junto a para que ninguna familia tenga que afrontar sola el camino hacia los recursos y el acompañamiento que necesita.

09/07/2026

🤍 Desde lamentamos profundamente el fallecimiento del tinerfeño José Robles Ponce, cuya voz y compromiso fueron muy importantes para dar visibilidad a la realidad de las personas que conviven con la .

Él, que padecía la enfermedad antes de que surgiera Teidela en 2021, ayudó mucho a la asociación y fue referente en la lucha contra la ELA.

Queremos trasladar nuestro más sentido pésame y un abrazo lleno de cariño a su esposa y cuidadora, María José López Curbelo, así como al resto de sus familiares y seres queridos.

02/07/2026

✍ Desde , como entidad integrante de ConELA, nos sumamos a la petición dirigida a todos los grupos parlamentarios para que aprueben la reforma de las leyes de discapacidad y dependencia incorporando mejoras fundamentales para garantizar una atención digna y unos derechos efectivos.

ℹ Entre las principales propuestas se encuentran la eliminación del copago en los apoyos esenciales, el reconocimiento de la asistencia personal como un servicio garantizado y una pasarela plena entre dependencia y discapacidad que incluya también los beneficios fiscales.

💚 Se trata de una oportunidad para seguir avanzando en la aplicación efectiva de la Ley ELA y ofrecer respuestas reales a las personas afectadas y a sus familias.

30/06/2026

📷 Esta tarde inauguramos en Icod de los Vinos la exposición fotográfica "ELA. Visiones íntimas", una propuesta que acerca a la ciudadanía la realidad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica a través de las imágenes y las vivencias de quienes conviven con la enfermedad.

Las fotografías, realizadas por personas afectadas por la y sus familias junto a la sensibilidad del fotoperiodista Walter Astrada, conforman un recorrido que invita a mirar con empatía, comprender el día a día de la enfermedad y descubrir las historias de fortaleza, cuidados y humanidad que hay detrás de cada imagen.

Gracias a todas las personas y entidades que hacen posible que esta exposición siga recorriendo distintos municipios de la isla, contribuyendo a acercar la ELA a la población.

📍 Sociedad Centro Icodense 1906
📅 Del 30 de junio al 10 de julio
🕓 De lunes a sábado, de 16:00 a 22:00 horas.

💚 Gracias a IASS Tenerife y Sinpromi por su colaboración y compromiso con un proyecto que utiliza la fotografía como herramienta para sensibilizar, dar visibilidad a la ELA y poner en el centro las historias y vivencias de quienes conviven con la enfermedad.

24/06/2026

Nuestra coordinadora asistencial, Isabel Abreu, participó en la mesa redonda “Una mirada más cercana a la ELA”, un espacio de diálogo y reflexión en el que se abordó qué implica vivir con ELA en la actualidad, desde la atención sanitaria y social hasta el marco legal, el papel de las asociaciones y el compromiso de la ciudadanía.

Junto a ella participaron Nicolás Bello, coordinador de Enfermería de Enlace de Atención Primaria; Apolonia Rosales, enfermera del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín; y María José Castañeda, familiar de una persona afectada por ELA. La mesa estuvo moderada por la periodista Patricia Santana.

Un encuentro enriquecedor que permitió compartir experiencias, conocimientos y reflexiones sobre los retos que afrontan las personas con ELA y sus familias, así como la importancia de seguir construyendo una respuesta sociosanitaria coordinada, cercana y centrada en las personas.

La actividad formó parte de las jornadas de divulgación científica y sociosanitaria “ELA en Canarias: conocer para avanzar. Ciencia, atención y compromiso sociosanitario”, organizadas por Molefy Pharma y celebradas en el edificio IACTEC del Parque Científico y Tecnológico de La Laguna.

Gracias a todas las personas y entidades que hacen posible estos espacios de encuentro, aprendizaje y sensibilización.

Dirección

Los Realejos
38410

Página web

http://www.teidela.org/

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