Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar

04/09/2026

🫀 Durante el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC 2026) se han presentado los resultados de un ensayo clínico sobre una técnica llamada denervación de la arteria pulmonar (PADN) en 264 pacientes.

Los resultados son positivos: los pacientes tratados con PADN, además del tratamiento médico, tuvieron menos episodios de empeoramiento clínico y mejoraron su capacidad para hacer ejercicio.

Esta noticia nos parece importante porque hablamos de un grupo de pacientes para los que todavía existen pocas opciones de tratamiento específicas para la hipertensión pulmonar.

Pero todavía queda camino por recorrer. La PADN continúa siendo una técnica en investigación y habrá que conocer mejor sus resultados antes de saber qué papel puede tener en el tratamiento habitual y qué pacientes pueden beneficiarse de ella.

Mientras tanto, seguimos atentos a los avances que puedan abrir nuevas posibilidades para las personas con hipertensión pulmonar.

🔗 Te contamos más sobre este estudio en nuestra web: https://hipertensionpulmonar.es/noticias-y-publicaciones/una-nueva-tecnica-muestra-resultados-prometedores-en-pacientes-con-hipertension-pulmonar-asociada-a-enfermedad-del-corazon-izquierdo/


-PH

Una nueva estrategia para tratar la hipertensión pulmonar asociada a enfermedad del corazón izquierdo ha mostrado resultados positivos en un ensayo

03/09/2026

“No quiero saber más sobre mi .”

Hay personas que, después del diagnóstico, necesitan leer, preguntar, comprender cada prueba y conocer todos los detalles de la enfermedad.

Y hay otras que prefieren no hacerlo. Que necesitan tiempo. Que no quieren que la hipertensión pulmonar ocupe aún más espacio en su cabeza. Que prefieren centrarse en su vida y preguntar solo cuando lo necesitan.

No hay una forma correcta de afrontar y vivir la enfermedad.

Desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar creemos que tener información puede ayudar. Pero también creemos que cada persona tiene derecho a decidir cuánta información quiere recibir, cuándo quiere hacerlo y hasta dónde quiere llegar.

Por eso existe nuestra Escuela Online de Pacientes de Hipertensión Pulmonar. 📚

No para decirte cuánto tienes que saber. Sino para que, cuando quieras saber algo, tengas un lugar al que acudir.

Puedes entrar para resolver una duda concreta, entender mejor una prueba o simplemente empezar a conocer la enfermedad cuando te sientas preparado.

Y si ahora mismo no quieres hacerlo, también está bien. La información estará ahí cuando tú decidas que es el momento.

Porque vivir con hipertensión pulmonar no significa que tengas que estar pensando en ella todo el tiempo.

02/09/2026

💙Hay cosas que solo entiende quien también las ha vivido.

Iniciar un tratamiento con treprostinilo subcutáneo puede traer muchas dudas, miedos y un proceso de adaptación: la bomba, la zona de punción, los apósitos, el día a día… Y compartirlo con personas que han pasado por lo mismo puede marcar una gran diferencia.

Por eso, desde la ANHP contamos con un Grupo de Ayuda Mutua para personas en tratamiento con treprostinilo subcutáneo: un espacio donde compartir experiencias, resolver dudas del día a día, intercambiar esos pequeños “trucos” que ayudan y, sobre todo, sentirse acompañado y comprendido.

Como cuenta Diana, incluso después de 11 años, el grupo sigue siendo un lugar donde aprender, compartir y encontrar apoyo. 🫂

📩 ¿Estás en tratamiento con treprostinilo subcutáneo y te gustaría formar parte del grupo? Ponte en contacto con nosotros en [email protected]

Porque entre pacientes, nos entendemos. ❤️

01/09/2026

📩 Disponible el boletín de julio-agosto de la

Aunque julio y agosto suelen ser meses más tranquilos, estos dos meses han dado para bastante.

En el nuevo número de Palabras Azules encontrarás:

- Los grupos de ayuda mutua que retomamos en septiembre para pacientes con tratamiento subcutáneo, adolescentes y jóvenes, y familiares y cuidadores.

- Información sobre el programa de rehabilitación cardíaca al que pueden acceder las personas asociadas a través de nuestro acuerdo con Corazón sin Fronteras

-La campaña de Lotería de Navidad ya está en marcha. Este año volvemos a jugar con el 16.141.

- Un resumen de algunas de las noticias más destacadas sobre hipertensión pulmonar de los últimos meses, entre ellas la situación de .

📅 Y, además, todos los eventos y actividades que tenemos por delante en septiembre.

También recuperamos el Rincón del/a Socio/a, esta vez para pediros algo: ¿qué temas os gustaría que tratáramos en los próximos seminarios Avanzando Juntos?

👉 Puedes leer el boletín completo https://hipertensionpulmonar.es/noticias-y-publicaciones/noticias/boletin-mensual-palabras-azules-no-104-ya-disponible/

Con esta nueva edición del boletín de julio y agosto, repasamos las principales actividades realizadas durante estos meses, compartimos las noticias más

01/09/2026

¿Cómo ha ido el verano?🌞

Puede parecer una pregunta sencilla, pero cuando tienes una consulta después de varios meses, a veces cuesta acordarse de todo.

¿Te has cansado más de lo habitual?
¿Has tenido más falta de aire?
¿Te ha costado hacer alguna actividad que antes hacías sin problema?
¿Has notado algo diferente con el calor?
¿Ha habido algún cambio en la medicación?

Muchas veces, cuando llegamos a la consulta, nos acordamos de algunas cosas y de otras no.

Por eso, si tienes una revisión próximamente, puede venir bien apuntar durante estos días lo que hayas notado. No hace falta hacer un listado perfecto. Simplemente tenerlo a mano para que no se te olvide.

Porque lo que te pasa en casa, de vacaciones o en tu día a día también puede ser importante contárselo a tu equipo médico.

A veces, un pequeño detalle ayuda a explicar mucho mejor cómo estás. 💙

31/08/2026

💙 ¿Y si 1 € al mes ayudara a que una persona se sienta acompañada?

Eso es lo que buscamos con , nuestra campaña de Teaming.

Con ese pequeño gesto nos ayudas a seguir ofreciendo apoyo, información, orientación y acompañamiento a personas con hipertensión pulmonar y a sus familias.

1 € para ti. Un poquito más de apoyo para nosotros.

👉 Hazte Teamer de Juntos por la Esperanza y ayúdanos a seguir estando al lado de quienes nos necesitan.

🔗 Entra en el enlace de nuestra campaña y únete. https://www.teaming.net/juntosporlaesperanza

Ya somos 32 teamer, ¿nos acompañas? Porque juntos podemos llegar más lejos. 💙

Juntos por la esperanza. Hipertensión Pulmonar: una enfermedad invisible pero real. Desde la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar lanzamos una campaña en Teaming para mejorar la vida de los afectados y sus familias. La Hipertensión Pulmonar es rara y grave, afecta las arterias pulmonare...

31/08/2026

Agosto termina y septiembre asoma. 💙

Comenzamos una nueva semana con objetivos, rutinas y cosas que queremos hacer.

Si algo sabemos es que cada persona tiene su ritmo. Habrá cosas que hagamos rápido y otras que nos lleven más tiempo. Lo importante es seguir avanzando, aunque sea poco a poco. 💪

No importa cuánto tardemos en conseguirlo. Lo importante es que lo hagamos a nuestra manera y sin dejar de escucharnos.

Que septiembre nos encuentre con ganas, pero también con paciencia.

Vamos paso a paso. 💙

29/08/2026

Último fin de semana de agosto. 💙

Puede que hayas tenido que cancelar algún plan, hacer menos cosas o simplemente descansar más.

No pasa nada.

Con hipertensión pulmonar hay días en los que el cuerpo marca el ritmo. Y también está bien disfrutar de un plan tranquilo, de una tarde en casa, de estar con los tuyos o de cualquier pequeño momento que te haga sentir bien.

No hace falta hacer grandes planes para disfrutar del fin de semana.

Haz lo que te haga sentir bien, a tu ritmo. 💙

¿Cuál es tu momento?. ¿Qué te hace sentir bien?

¡Feliz fin de semana!

28/08/2026

Vivir con también es aprender a vivir de otra manera.

La hipertensión pulmonar puede cambiar muchas cosas: la forma de hacer determinadas actividades, el ritmo del día a día, el trabajo, las relaciones con los demás o incluso la manera en la que pensamos en nuestro futuro.

Y no siempre es fácil explicar esos cambios cuando, desde fuera, parece que no pasa nada.

Hace un tiempo organizamos el seminario virtual “Vivir con Hipertensión Pulmonar”, un espacio para hablar precisamente de cómo afrontar la enfermedad más allá de los aspectos médicos.

Hoy recuperamos este contenido porque muchas de las cuestiones abordadas siguen formando parte de la vida de las personas con hipertensión pulmonar y de sus familias.

▶️ Puedes volver a verlo aquí:
https://www.youtube.com/watch?v=_sk2gytwQns

Porque vivir con hipertensión pulmonar también significa encontrar nuevas formas de hacer, de decidir y de seguir adelante.

Actividad organizada en el marco de la campaña del mes de la concie...

27/08/2026

Te acaban de diagnosticar hipertensión pulmonar. ¿Y ahora qué? 💙

Recibir un diagnóstico genera muchas dudas e incertidumbre. Y no todas tienen que ver con el tratamiento.

Puede que te preguntes cómo puede afectar la enfermedad a tu trabajo, cómo será tu vida de ahora en adelante, si te gustaría conocer a otras personas con la enfermedad o dónde encontrar apoyo para ti y tu familia.

Y otras muchas veces ni siquiera sabes qué necesitas o por dónde empezar.

Desde el Servicio de Información y Orientación (SIO) de la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar podemos ayudarte a resolver estas dudas y a conocer los recursos que tienes disponibles.

No hace falta que tengas claro qué necesitas. El principio puede ser contar qué te preocupa y junto a ti veremos qué opciones puede haber.

💙 Si acabas de recibir el diagnóstico, el SIO también está para ti.