ELA Andalucia

19/06/2026

📰💚 Gracias al y a su periodista María José Raya por acompañarnos año tras año y ayudarnos a dar visibilidad a la realidad de las personas afectadas por la

🙏 Gracias también a todos los medios de comunicación que, con profesionalidad, compromiso y una enorme sensibilidad, contribuyen a que nuestra voz llegue más lejos y a que la sociedad conozca mejor esta enfermedad.

Cada noticia, cada entrevista y cada espacio dedicado a la ELA supone un paso más hacia la concienciación, la investigación y el apoyo a quienes conviven con ella.

¡Gracias por caminar a nuestro lado! 💙

El coste anual para los pacientes supera los 50.000 euros, incluyendo cuidados expertos y adaptaciones domiciliarias

17/06/2026

Desde ELA Andalucía queremos trasladar un mensaje de optimismo y esperanza frente a la

Estamos viendo que la investigación avanza, hay tratamiento para la ELA genética SOD1, la fecundación in vitro es una realidad para tener niños sanos cuando la ELA es genética, hay documentación sobre algunas reversiones en la ELA...

La investigación mundial es una realidad en crecimiento y gracias a personas famosas como Unzue, hemos conseguido la Ley ELA y 4,3 millones extras para la investigación.

Por todo ello, en este contexto queremos dar las GRACIAS a todas las personas que forman parte de esta causa común contra la

💚

En el Día Mundial de la ELA, queremos trasladar un mensaje de esperanza a todas las personas que conviven con esta enfermedad

16/06/2026

📺💚 Hoy, nuestro compañero José Miguel ha participado en Canal Sur para dar visibilidad a la a través de su testimonio

✨ Gracias, José Miguel, por compartir tu experiencia, por tu generosidad, sabemos que no es fácil. Gracias por regalarnos tu sonrisa ¡Eres un SOL! ☀️💚

15/06/2026

🌍💚 Día Mundial de la ELA 💚🌍



La aprobación de la Ley ELA fue un logro colectivo, pero ahora necesitamos que sus medidas se conviertan en una realidad para todas las personas afectadas y sus familias.

⏳ La ELA no espera. Reclamamos:

✅ Transparencia en la aplicación de la Ley
✅ Cuidados especializados y suficientes para quienes más lo necesitan
✅ Eliminación de barreras administrativas, incompatibilidades y copagos
✅ Formación específica para profesionales y cuidadores

Porque una vida digna no puede depender del lugar donde vivas ni de la velocidad de un trámite. Los cuidados son esenciales y deben llegar a tiempo.

📢 Pedimos a las administraciones que hagan efectivo el cumplimiento de la Ley ELA y garanticen respuestas inmediatas para quienes conviven con esta enfermedad.

💚 Por una vida digna, con presupuesto y soluciones reales.

03/06/2026

De Bilbao a Sevilla, mas de 1.000 Kilómetros para Dalecandela a la ELA

Este fin de semana, ha empezado una ruta que va mucho más allá de los kilómetros: una forma de hacer ruido, sumar voces y reclamar que la Ley ELA avance de verdad.

El equipo de Dalecandela va a cruzar España para que nadie pueda mirar hacia otro lado.

Ayúdanos a hacer ruido para que toda España se entere:
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El día 12 en Sevilla, os recibiremos con los brazos muy abiertos

28/05/2026

📢 Andalucía no tiene copago en el Grado III+, es una buena noticia, no tenemos que aportar nada 💚👏

En Andalucía, el Grado III+ funciona mediante una prestación económica destinada a sufragar los gastos de atención, el Servicio de Ayuda a Domicilio.

La Junta de Andalucía utiliza como referencia el IPREM de la unidad familiar para determinar la capacidad económica de cada familia.
En función del IPREM, se aplica un porcentaje de la ayuda, que tiene un máximo de 9.859 € y un mínimo de 4.929 € mensuales para economías muy altas.

Ahora bien, otras prestaciones reconocidas, como el complemento por Gran Invalidez, no se absorben ni se suman como ingresos a la hora de calcular el IPREM familiar, algo positivo para las familias a tener en cuenta.

📖 Más información: https://www.elaandalucia.es/el-copago-de-la-ley-ela-no-llega-a-andalucia/

+ 💚👏

21/05/2026

🏃‍♂️💚 ¡Las Navas del Selpillar vuelve a correr por la ! 💚🏃‍♀️

El próximo 📅 30 de mayo de 2026, a partir de las 🕤 21:30 horas, celebraremos la 4ª Carrera Memorial José Sillero, una cita solidaria llena de deporte, emoción y compromiso en la lucha contra la

📍 Lugar: Las Navas del Selpillar

✨ Una noche muy especial donde, además de la carrera, disfrutaremos de:
🎶 Música en directo
💃 Actuaciones
🎤 Barra benéfica
🏆 Entrega de premios
🤝 Y mucha solidaridad

📣 ¡Anímate a participar, correr, colaborar o simplemente acompañarnos!

Corremos por un futuro sin ELA

💚🏃‍♀️🏃‍♂️🎗️

20/05/2026

💙 LA RESPIRA 💙

Desde ELA Andalucía ponemos en marcha un nuevo servicio de Fisioterapia Respiratoria destinado a personas con ELA de toda Andalucía.

Este servicio es posible gracias a la colaboración de Saca la Lengua a la ELA y Fundación ONCE , cuyo compromiso permite ofrecer esta terapia tan necesaria 🙏

Para las personas con ELA, algo tan cotidiano como respirar puede convertirse en uno de los mayores retos del día a día.

Por eso, la Fisioterapia Respiratoria es fundamental: ayuda a mejorar la capacidad respiratoria, aliviar el esfuerzo al respirar y aumentar la calidad de vida.

📞 Las personas asociadas que ya reciben este servicio, o quienes crean que pueden necesitarlo, pueden ponerse en contacto con la asociación:
☎️ 954 34 34 47
📩 [email protected]

Más información: https://www.elaandalucia.es/fisioterapia-respiratoria-para-personas-con-ela-en-andalucia/

La fisioterapia respiratoria en la ELA mejora la capacidad pulmonar, favorece la movilización de secreciones, facilita la expansión torácica

18/05/2026

Nuestro agradecimiento más sincero y de corazón a Gaspar, Lucas y Miguel 💙 por ayudar a concienciar sobre un tema tan delicado e importante.

Gracias por recordar algo que nunca deberíamos olvidar: no juzgar los actos de las personas sin conocer la historia que hay detrás. Porque cada persona libra batallas invisibles que muchas veces nadie ve✨

Dar visibilidad a la desde el respeto, la empatía y el cariño es muy necesario, y vosotros lo habéis hecho de una forma maravillosa y profesional

Gracias por vuestra sensibilidad, por vuestra humanidad y por utilizar vuestra voz para ayudar a quienes más lo necesitan. Sois enormes 💙🫶

💙

https://www.instagram.com/reels/DYcNF7Hoexb/