Asociación Síndrome Fatiga Crónica- SQM Valencia

Asociación Síndrome Fatiga Crónica- SQM Valencia Somos una asociación sin ánimo de lucro. Organización sin ánimo de lucro

Nuestra asociación trata de mejorar las condiciones socio-sanitarias de los pacientes de Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis Miálgica.

11/09/2026
🗓️ GUARDA LA FECHA | Jornada de Sensibilización sobre SQM y Presentación del Libro VerdeDesde SFC-SQM València os invita...
04/09/2026

🗓️ GUARDA LA FECHA | Jornada de Sensibilización sobre SQM y Presentación del Libro Verde

Desde SFC-SQM València os invitamos a un encuentro dedicado a la visibilización sobre SQM, así como la presentación oficial del Libro Verde, un documento con propuestas concretas para adaptar los entornos laborales a las necesidades de las personas con SQM y Electrohipersensibilidad.

El evento contará con una ponencia inaugural a cargo de la Dra. Pilar Muñoz Calero, médica especialista en Medicina Ambiental y referente internacional en salud ambiental. Seguidamente tendremos una mesa redonda dedicada al análisis y debate sobre derechos, salud y entornos laborales seguros para personas con SQM junto a Paloma Torres (Jurista y máster cm laude en Derechos Humanos (Derecho y ADE), María López Matallana (Presidenta de CONFESQ y de SFC-SQM Madrid) e Isabel Calvo (Presidenta de la Asociación SFC-SQM València y vocal de CONFESQ).

📍 Lugar: Salón de actos del MICOF (Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia)

📅 Fecha: 6 de octubre de 2026

⏰ Horario: De 16:30 a 19:30 h

¡Os esperamos!

31/08/2026

Un paso muy importante para las personas con encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC).

La Seguridad Social francesa ha actualizado su información oficial y reconoce la EM/SFC como una enfermedad, con distintos grados de gravedad, caracterizada por un agotamiento crónico que puede llegar a ser incapacitante.

Además, reconoce el malestar post-esfuerzo como uno de sus síntomas centrales y deja atrás el enfoque que vinculaba la enfermedad principalmente con factores psicológicos.

Este cambio supone un avance frente a años de diagnósticos incompletos, incomprensión y pacientes que no se han sentido escuchados.

En Francia se estima que al menos 200.000 adultos viven con esta enfermedad, aunque la cifra podría ser mayor.

Reconocer la enfermedad también es reconocer a las personas que viven con ella, pero ese reconocimiento también tiene que traducirse en formación sanitaria, diagnóstico adecuado, atención especializada, investigación y comprensión del malestar post-esfuerzo.

💬 ¿Crees que en España el reconocimiento de la EM/SFC se ha traducido en una atención adecuada para los pacientes? Te leo en comentarios.

23/08/2026

Francia ha dado un paso decisivo para pacientes de síndrome de fatiga crónica al reconocer por primera vez que se trata de una enfermedad.

16/08/2026

Reportaje sobre SQM

16/08/2026
09/08/2026

El 8 de agosto es el día mundial de la encefalomielitis miálgica severa, una enfermedad marcada por fatiga extrema, dolor crónico, disfunción cognitiva y sensibilidad a la luz y el sonido.

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