La Maladie de Behcet -officiel-

La Maladie de Behcet -officiel- La maladie de Behçet est une maladie liée à l’inflammation des vaisseaux sanguins et pouvant devenir systémique. Maladie invalidante par ces diverses atteintes.

C'est une maladie Rare

05/10/2025

🎧 Découvrez le podcast « Ma santé, mes questions » !

Un rendez-vous pour mieux comprendre les maladies rhumatologiques, auto-immunes et auto-inflammatoires rares, avec des explications accessibles à toutes et tous.

Pour cette première partie de l’épisode 1, nous abordons un thème clé : la génétique.

🔹 Que recouvre vraiment ce terme ?
🔹 Est-ce toujours synonyme d’hérédité ?
🔹 Peut-on agir en amont pour éviter certaines maladies ?

👩‍⚕️ Pour y voir plus clair, le Professeur Marie-Louise Frémond partage son expertise.

👉 Écoutez dès maintenant la partie 1 de l'épisode 1 : https://smartlink.ausha.co/patients-fai2r/que-sait-on-des-facteurs-genetiques-dans-les-maladies-auto-immunes-partie-1-ma-sante-mes-questions

Disponible sur toutes vos plateformes habituelles.
✨ Les prochaines parties arriveront très bientôt !

26/06/2025

[FAI²R vous informe]

Il y actuellement à des difficultés d’approvisionnement en colchicine dans les officines de ville. Des mesures nationales ont été mises en place afin d’assurer la continuité du traitement pour les patients concernés.

🆕 Importation de colchicine fabriquée en Italie
Vous pourrez donc recevoir lors de votre prochain passage en pharmacie une boîte de colchicine d’origine italienne. Bien que l’emballage puisse être différent, le médicament et son dosage sont strictement identiques à ceux que vous prenez habituellement. Vous pouvez poursuivre votre traitement en toute sécurité.

💡 Que faire si votre pharmacie ne dispose pas du médicament ?

Invitez votre pharmacien à consulter le site de l’ANSM vigirupture.fr, qui recense les pharmacies disposant encore de stock.

N’effectuez pas de stock personnel de colchicine à domicile : cela risque d’aggraver les tensions et de priver d’autres patients de leur traitement.

✅ Nos recommandations :

Achetez votre traitement dans votre pharmacie habituelle

Anticipez le renouvellement de vos ordonnances, pour laisser à votre pharmacien le temps de commander le médicament.

🔍 Où trouver de la colchicine près de chez vous ?
Utilisez le site www.quellepharmacie.fr

Tapez "colchicine" dans la barre de recherche

Indiquez votre localisation

Le site vous indiquera les pharmacies proches disposant du médicament

☎️ Avant de vous déplacer, pensez à appeler la pharmacie pour confirmer la disponibilité.

Nous espérons que cette situation restera temporaire et que l’approvisionnement reviendra à la normale rapidement !

Passez une bonne journée 🙂

28/02/2025

Panorama des principales publications de la HAS sur les maladies rares

Au Chu Estaing à Clermont dans le 63 Puy de Dôme ....
26/02/2025

Au Chu Estaing à Clermont dans le 63 Puy de Dôme ....

21/02/2025

🌟 L'édition 2025 du cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare » est maintenant en ligne ! Ce document, publié annuellement, vous présente les différents aides et prestations à disposition des personnes atteintes d'une maladie rare vivant en France et leurs proches.

Accéder au cahier ➡️https://www.orpha.net/pdfs/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf

21/02/2025

📢 Fai2r vous informe : Soirée Maladies Auto-inflammatoires pour les patients 💬

📅 Le 7 avril 2025
🕕 18h - 20h
📍 Faculté de médecine Hôpital de Bicêtre, auditorium
📍 63 Rue Gabriel Péri, 94270 Le Kremlin-Bicêtre

Une soirée spéciale dédiée aux patients atteints de maladies auto-inflammatoires 🤝💙. L’occasion de se rencontrer, échanger et se soutenir mutuellement dans un cadre bienveillant.

💡 Événement gratuit, mais inscription obligatoire
👉 Réservez votre place : https://urls.fr/fqARwX

📌 Organisé par le CeRéMAIA

Venez nombreux ! 🙌✨

Nous vous souhaitons de très belle fêtes de fin d année .
23/12/2024

Nous vous souhaitons de très belle fêtes de fin d année .

https://www.facebook.com/share/eWvYEuH6W27Bsoqs/
26/02/2024

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💚 Février, le mois des maladies rares

💡 Saviez-vous que... En moyenne, il faut 18 mois pour poser un diagnostic, et pour un quart des personnes atteintes de maladies rares, ce délai s'étend à plus de 5 ans. 🕵️‍♂️

🔍 Comprendre la différence entre l'errance et l'impasse diagnostiques est essentiel :

⏳ Errance diagnostique : C'est la période entre les premiers symptômes de la maladie et son diagnostic.
🔒 Impasse diagnostique : Un patient est considéré en impasse diagnostique lorsqu'il n'a toujours pas de diagnostic 2 ans après le début de ses symptômes, il est donc identifié comme « indéterminé » par son médecin référent.

💬 Paroles de patient « C’est difficile à vivre quand on reçoit un diagnostic des années plus t**d, et qu’on a passé ce temps à se dire qu’on s’écoutait, qu’on se plaignait pour rien, que comme on n’avait rien, qu’il fallait se forcer et aller au travail… ».

Et vous qu’avez-vous ressenti ? Vous traverserez peut-être vous-même cette période en ce moment ?

Ensemble, continuons de sensibiliser, de soutenir et de partager nos expériences pour faire avancer la recherche et améliorer la prise en charge des maladies rares.

🔗 Retrouvez nos actions pour lutter contre l’errance et l’impasse diagnostiques sur notre site fai2.org : https://www.fai2r.org/eid/

Adresse

Clermont-Ferrand

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