vanessalaverneuillette

01/09/2026

🎒Et si cette rentrée, on arrêtait de se comparer ? 💜

Parce qu’on ne voit jamais les batailles que les autres mènent pour simplement réussir à faire leur journée...
Alors cette année, faisons-nous un peu plus de place : pour nos limites, nos imprévus, nos besoins… mais aussi pour nos envies et nos projets.

Et si tu vis avec une maladie chronique : tu n’as pas à mériter le droit de vivre pleinement. 🫶

Bonne rentrée à chacun, à votre rythme. 🌿

Et toi, qu’est-ce que tu aimerais t’autoriser cette année ?

31/08/2026

31/08/2026

🚨 1er septembre 2026 : de nouvelles règles arrivent pour certains médicaments.

Biosimilaires, médicaments hybrides, substitution, tiers payant… si vous êtes sous traitement chronique, ces changements peuvent vous concerner.

Et surtout, refuser une substitution dans certaines situations pourrait avoir des conséquences financières : avance des frais et possible reste à charge.

👉 Alors avant de découvrir ces règles au comptoir de la pharmacie, mieux vaut savoir à quoi s’attendre.

Cette vidéo est là pour vous expliquer ce qui change concrètement à partir du 1er septembre 2026, sans jargon inutile.

💬 Vous êtes concerné(e) par un traitement biologique ou un biosimilaire ? Est-ce que votre pharmacien vous en a déjà parlé ?

📌 Enregistrez cette vidéo et partagez-la à quelqu’un qui pourrait être concerné.

28/08/2026

Être malade chronique ne nous rend pas moins aimable ❤️

Il y a des personnes atteintes de Verneuil qui ont peur d’aimer....
Peur de montrer leur corps, peur d’expliquer leurs cicatrices, peur des poussées, des douleurs, des pansements, des moments où l’on ne va pas bien.

On a aussi souvent peur du regard de l’autre, peur qu’un jour quelqu’un découvre tout ce que la maladie implique... et décide de partir

Alors parfois, on se protège avant même d’avoir été blessé. On renonce à une histoire qui aurait peut-être pu être magnifique.... On se convainc même qu’on est "trop compliqué", trop malade, pas assez désirable etc...

Mais écoute-moi bien :
Tu as le droit d’aimer !
Tu as le droit d’être aimé !
Et tu as le droit d’être aimé très très fort !

La maladie de Verneuil fait partie de notre histoire. Elle peut parfois bouleverser notre quotidien, notre corps, notre confiance et notre intimité.
Mais elle ne résume pas qui nous sommes.

Nous sommes aussi nos éclats de rire, nos projets, nos voyages, nos fous rires, nos délires, nos souvenirs ET nos grandes histoires d’amour ❤️❤️❤️

Et surtout nous sommes dignes d’être choisis, désirés, respectés & aimés dans notre entièreté.

Alors si aujourd’hui tu es seul(e) parce que tu as peur que la maladie t’empêche de vivre une histoire d’amour, ne ferme pas la porte à l’amour à la place de quelqu’un qui ne l’a même pas encore franchie.

La bonne personne ne verra pas uniquement tes cicatrices, elle verra la personne au delà de la maladie.
Et peut-être qu’un jour, toi aussi, tu regarderas des photos de votre histoire en te disant : "J’ai eu peur d’être aimé alors que j’étais simplement en train d’attendre quelqu’un qui saurait m’aimer comme je le mérite" ❤️

La maladie n’a pas volé notre droit au bonheur.

28/08/2026

Les vacances touchent à leur fin… 🌊☀️

Mais quand je regarde toutes ces photos, je me dis surtout que le plus beau souvenir de cet été, c’est nous. ❤️

Des éclats de rire, des couchers de soleil, des baignades, des petits moments volés au temps… et toi, presque partout dans mes souvenirs.

Juan-les-Pins c’était quelques jours de vacances. Mais avec toi, ça ressemble toujours un peu au paradis. ✨

À nous, à nos souvenirs, et à tous ceux qu’il nous reste encore à créer. 🥂❤️

25/08/2026

🎙️ Témoignage de
vanessalaverneuillette
Ambassadrice Verneuil de l'association Reso-dermatologie

Dans cette vidéo, Vanessa nous raconte son parcours avec la maladie de Verneuil : les premiers signes, le diagnostic, son quotidien avec la maladie, et le message qu’elle souhaite transmettre à toutes les personnes concernées.

Une maladie encore trop méconnue, un témoignage plein d’espoir et de force. 💜
Si vous vous reconnaissez dans ces symptômes, n’attendez pas : des professionnels de santé peuvent vous accompagner. Vous n’êtes pas seul(e).

📍 One Clinic – Parcours Verneuil

23/08/2026

💜 Les décisions de santé nous concernent tous !

Quand on vit avec une maladie chronique, les soins font partie du quotidien : RDV, traitements, examens etc... Alors forcément, tout ce qui peut avoir un impact sur notre portefeuille mérite qu’on s’y intéresse.

Ce que je retiens surtout aujourd’hui : les 200 € ne sont plus le scénario annoncé, mais le sujet n’est pas définitivement réglé.

On a gagné une bataille mais on n'a pas encore gagné la victoire. Je vous tiendrai évidemment informé de suite

21/08/2026

La mer peut être en pleine tempête sous un ciel bleu.

Nous aussi, être malade n’empêche pas de vivre, d’aimer, de rire et de trouver du beau dans la vie 💜

On nous imagine parfois comme une tempête parce que nous sommes malades.

Mais nous sommes aussi ce ciel bleu. ☀️

Parce qu’une maladie chronique prend parfois beaucoup de place… sans jamais avoir le droit de prendre toute notre vie 💜

18/08/2026

Vivre avec la c’est aussi construire au quotidien des habitudes qui font la différence !

Vanessa Ballestra, Ambassadrice Verneuil vanessalaverneuillette , partage son expérience : se recentrer sur ses besoins plutôt que sur ses obligations, prendre soin de sa peau, apprendre à gérer ses émotions, verbaliser son vécu, et surtout maintenir la régularité de son traitement.

Un témoignage précieux qui rappelle qu’avec les bonnes habitudes, il est possible de mieux vivre avec la maladie ✨

18/08/2026

Je suis malade chronique, je suis handicapée.
MAIS je suis aussi femme, épouse, amie, cuisinière, Vlogueuse, ambassadrice d'association, militante, rêveuse… & surtout, je suis vivante 💜
Ma maladie fait partie de ma vie mais elle ne définit pas ni ma valeur ni mon droit de vivre !



ton combat est juste