08/06/2026
Rupture d’approvisionnement du DILANTIN
Nous avons appris par l’ANSM l’annonce d’une rupture d’approvisionnement prévisible du traitement DILANTIN 250 mg/5 ml (usage hospitalier exclusif) :
Le médicament Dilantin 250 mg/5 ml (phénytoïne sodique), à usage hospitalier exclusif, est en rupture depuis 2025 mais des importations permettaient jusque-là la poursuite de traitement des patients, notamment dans la prise en charge de certaines crises d’épilepsie. Le laboratoire nous a alertés de retards dans l’acheminement de ces importations, qui devraient arriver en France fin août / début septembre 2026.
Pour permettre aux patients pour lesquels aucune alternative thérapeutique n’existe de poursuivre leur traitement, nous demandons aux médecins de réserver la prescription de phénytoïne sodique aux enfants de moins de 5 ans.
Cette mesure temporaire prend effet dès le 11 mai 2026.
Pour les enfants de 5 ans et plus et les adultes, le recours à la fosphénytoïne sodique en perfusion intraveineuse (Prodilantin) est possible en alternative, en tenant compte des différences de posologie pour éviter les erreurs médicamenteuses.
Pour plus d’informations : https://ansm.sante.fr/actualites/tensions-dapprovisionnement-en-dilantin-restriction-dusage-aux-enfants-de-moins-de-5-ans-rappel-des-precautions-avec-lalternative-prodilantin
Sur le suivi auprès de l’ANSM de la disponibilité :
https://ansm.sante.fr/disponibilites-des-produits-de-sante/medicaments/dilantin-250-mg-5-ml-solution-injectable-phenytoine-sodique
