Association Française du Vitiligo, 10 Rue Lacuée, Paris (2026)

15/10/2026

🎤[𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗'𝗔𝗨𝗥𝗘𝗟𝗜𝗘 𝗘𝗧 𝗥𝗨𝗗𝗬 : 𝗽𝗮𝗿𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗱𝘂𝗻𝗲 𝗽𝗲𝘁𝗶𝘁𝗲 𝗳𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝟱 𝗮𝗻𝘀 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼]

En participant aux Journées Mondiales du Vitiligo 2026 à Lille, les parents d'Andréa ont souhaité se renseigner sur la maladie. Leurs échanges avec les personnes présentes et les conférences leur ont permis de comprendre comment peut être vécue le vitiligo pour accompagner au mieux leur enfant.

🤝𝗘𝘃𝗶𝘁𝗲𝗿 𝗾𝘂𝗲 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝘀𝗼𝗶𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝘀𝗼𝘂𝗿𝗰𝗲 𝗱𝗲 𝘀𝘁𝗿𝗲𝘀𝘀 𝗮𝘂 𝘀𝗲𝗶𝗻 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗳𝗮𝗺𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗲𝘁 𝗹𝗮𝗶𝘀𝘀𝗲𝗿 𝗹'𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁 𝗲𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗲𝗿 𝘀'𝗶𝗹 𝗲𝗻 𝗮 𝗯𝗲𝘀𝗼𝗶𝗻.

📚 Des livres et ressources éducatives sont à retrouver sur notre site internet. Ils peuvent également aider à mettre des mots sur la maladie et la différence : https://www.afvitiligo.com/

Et pour les parents qui ont besoin de parler, de poser leurs questions ou simplement d’échanger : 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗮̀ 🧡

📞 𝗣𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘁𝗲́𝗹𝗲́𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 tous les mercredis après-midi de 14h à 17h (hors vacances scolaires) : 01 45 26 15 55
📧 𝗣𝗮𝗿 𝗲𝗺𝗮𝗶𝗹 : [email protected]
🤝𝗟𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘀 𝗲́𝘃𝗲́𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 comme Les Rencontres Annuelles du Vitiligo et la Journée Mondiale du Vitiligo

10/10/2026

« 𝗘𝘁 𝘀𝗶 𝗼𝗻 𝗽𝗮𝗿𝗹𝗮𝗶𝘁 𝗱𝗲 𝗰𝗲 𝗾𝘂’𝗼𝗻 𝗻𝗲 𝘃𝗼𝗶𝘁 𝗽𝗮𝘀 ? »

Aujourd’hui, pour la Journée mondiale de la santé mentale, rappelons une chose essentielle : le vitiligo peut aussi avoir un impact sur le bien-être psychologique.

Certaines personnes le vivent très bien, d’autres peuvent ressentir un véritable mal-être.

À l’Association Française du Vitiligo, nous croyons à l’importance de l’écoute, de l’échange et de l’accompagnement. Nous sommes joignables pour celles et ceux qui ont besoin d’échanger.

📞 𝗣𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘁𝗲́𝗹𝗲́𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 tous les mercredis après-midi de 14h à 17h (hors vacances scolaires) : 01 45 26 15 55
📧 𝗣𝗮𝗿 𝗲𝗺𝗮𝗶𝗹 : courrier@afvitil…

02/10/2026

🌍 𝗟’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗶𝗰𝗶𝗽𝗲 𝗮𝘂 𝗖𝗼𝗻𝗴𝗿𝗲̀𝘀 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝗰𝗮𝗱𝗲́𝗺𝗶𝗲 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲́𝗲𝗻𝗻𝗲 𝗱𝗲 𝗗𝗲𝗿𝗺𝗮𝘁𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 𝗲𝘁 𝗱𝗲 𝗩𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗲́𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲 (𝗘𝗔𝗗𝗩)

Au programme : des rencontres riches avec les plus grands experts du vitiligo, les laboratoires partenaires, mais aussi avec de nombreuses associations de patients venues du monde entier. 🤝

Le vitiligo est particulièrement présent cette année dans les symposiums et les sessions dédiées aux professionnels de santé, témoignant de l’importance croissante accordée à la maladie.

✨ 𝗘𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗯𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗿𝗲𝗰𝗼𝗻𝗻𝗮𝗶𝘀𝘀𝗮𝗻𝗰𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 : Martine Carré, présidente de l'AFV, intègre la Vitiligo Task Force internationale, qui réunit scientifiques, chercheurs, dermatologues spécialisés dans le vitiligo et représentants des patients du monde entier. Elle rejoint ce groupe en tant que représentante des patients et experte du vitiligo.

Une présence essentielle pour faire entendre la voix des personnes concernées et continuer à faire avancer, ensemble, la connaissance et la prise en charge du vitiligo. 🧡

01/10/2026

🎤[𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗𝗘 𝗗𝗜𝗔𝗥𝗜𝗬𝗔𝗧𝗔 : 𝘂𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗿𝗲́𝗰𝗲𝗻𝘁]

Diariyata découvre la maladie avec l'apparition de ses premières tâches il y a quelques mois seulement (février 2026).
Après une phase d'errance médicale suite à un mauvais diagnostic, elle a pu bénéficier d'un traitement qui fait déjà ses preuves et lui permet de rester optimiste.

En quête d'informations, elle a participé à notre Journée Mondiale du Vitiligo organisée à Lille. Elle y a trouvé des réponses à ses questions et le courage de reprendre confiance en elle : "𝙅𝙚 𝙫𝙖𝙞𝙨 𝙫𝙚𝙧𝙨 𝙡𝙚𝙨 𝙜𝙚𝙣𝙨, 𝙟𝙚 𝙫𝙖𝙞𝙨 𝙡𝙚𝙪𝙧 𝙥𝙖𝙧𝙡𝙚𝙧, 𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙟𝙚 𝙣𝙚 𝙢'𝙖𝙪𝙩𝙤𝙧𝙞𝙨𝙖𝙞𝙨 𝙥𝙖𝙨 𝙞𝙡 𝙮 𝙖 𝙦𝙪𝙚𝙡𝙦𝙪𝙚𝙨 𝙨𝙚𝙢𝙖𝙞𝙣𝙚𝙨. 𝘾'𝙚𝙨𝙩 𝙪𝙣𝙚 𝙟𝙤𝙪𝙧𝙣𝙚́𝙚 𝙞𝙢𝙥𝙤𝙧𝙩𝙖𝙣𝙩𝙚, 𝙫𝙧𝙖𝙞𝙢𝙚𝙣𝙩. 𝙀𝙩 𝙘̧𝙖 𝙢𝙚 𝙛𝙖𝙞𝙩 𝙙𝙪 𝙗𝙞𝙚𝙣" 🧡

Pour celles et ceux qui ont besoin de parler, de poser leurs questions ou simplement d’échanger : 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗮̀ !

📞 𝗣𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘁𝗲́𝗹𝗲́𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 tous les mercredis après-midi de 14h à 17h (hors vacances scolaires) : 01 45 26 15 55
📧 𝗣𝗮𝗿 𝗲𝗺𝗮𝗶𝗹 : [email protected]
🤝𝗟𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘀 𝗲́𝘃𝗲́𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 comme Les Rencontres Annuelles du Vitiligo et la Journée Mondiale du Vitiligo
ℹ Et de nombreuses informations sont disponibles sur notre site : https://www.afvitiligo.com/

24/09/2026

𝗔𝘁𝗲𝗹𝗶𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝗾𝘂𝗶𝗹𝗹𝗮𝗴𝗲 𝗠𝗮𝗸𝗲 𝗨𝗽 𝗙𝗼𝗿 𝗘𝘃𝗲𝗿 - 𝗦𝗮𝗺𝗲𝗱𝗶 𝟭𝟬 𝗢𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲 – 𝟵𝗵 𝗮̀ 𝟭𝟮𝗵

𝙐𝙣 𝙢𝙤𝙢𝙚𝙣𝙩 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙨𝙤𝙞, 𝙪𝙣 𝙣𝙤𝙪𝙫𝙚𝙖𝙪 𝙧𝙚𝙜𝙖𝙧𝙙 𝙨𝙪𝙧 𝙨𝙤𝙞.
Atelier de maquillage correcteur animé par des membres du bureau de notre association et des maquilleurs professionnels de la MAKE UP FOR EVER Academy. Un moment convivial et bienveillant pour découvrir des techniques adaptées à vos besoins et bénéficier de conseils personnalisés.

📅 Samedi 10 octobre · 9h–12h
📍 Levallois Perret (92300)
👥 10 participants maximum
💶 Participation aux frais : 15 €

Réservé aux adhérent·e·s de l’AFV à jour de cotisation, ainsi qu’aux personnes souhaitant adhérer à cette occasion.

Rendez-vous par ici pour vous inscrire ! 👉 https://bit.ly/3Tars2y

22/09/2026

📸 𝗗𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗰𝗼𝘂𝗹𝗶𝘀𝘀𝗲𝘀 𝗱𝗲 𝗹’𝗔𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗙𝗿𝗮𝗻𝗰̧𝗮𝗶𝘀𝗲 𝗱𝘂 𝗩𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 :
𝗟𝗲 𝗖𝗼𝗻𝘀𝗲𝗶𝗹 𝗱’𝗮𝗱𝗺𝗶𝗻𝗶𝘀𝘁𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗮 𝗳𝗮𝗶𝘁 𝘀𝗮 𝗿𝗲𝗻𝘁𝗿𝗲́𝗲 !

Au programme : des échanges, des idées, des projets… et surtout beaucoup d’envie pour préparer ensemble cette nouvelle année. 💬✨

Le tout dans une ambiance décontractée, conviviale et très constructive 🤝

𝙐𝙣𝙚 𝙗𝙚𝙡𝙡𝙚 𝙚́𝙣𝙚𝙧𝙜𝙞𝙚 𝙘𝙤𝙡𝙡𝙚𝙘𝙩𝙞𝙫𝙚 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙘𝙤𝙣𝙩𝙞𝙣𝙪𝙚𝙧 𝙖̀ 𝙖𝙫𝙖𝙣𝙘𝙚𝙧 𝙚𝙣𝙨𝙚𝙢𝙗𝙡𝙚, 𝙖𝙘𝙘𝙤𝙢𝙥𝙖𝙜𝙣𝙚𝙧 𝙘𝙝𝙖𝙘𝙪𝙣 🧡

17/09/2026

🎤[𝗧𝗘𝗠𝗢𝗜𝗚𝗡𝗔𝗚𝗘 𝗗'𝗜𝗡𝗚𝗥𝗜𝗗 : 𝗺𝗮𝗺𝗮𝗻 𝗱'𝘂𝗻𝗲 𝗽𝗲𝘁𝗶𝘁𝗲 𝗳𝗶𝗹𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝟳 𝗮𝗻𝘀 𝗮𝘁𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗲 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼]

Quand le vitiligo apparaît chez un enfant, les questions et les inquiétudes sont nombreuses pour les parents. Comment lui en parler ? Comment l’aider à accepter ses taches ? Comment réagir face au regard des autres, aux remarques ou aux éventuelles moqueries ?

💬 𝗜𝗻𝗴𝗿𝗶𝗱 𝗻𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗮𝗿𝘁𝗮𝗴𝗲 𝘀𝗼𝗻 𝗲𝘅𝗽𝗲́𝗿𝗶𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 𝗱𝗲 𝘀𝗮 𝗳𝗶𝗹𝗹𝗲
Une message pour les parents d'un enfant atteinte de vitiligo ?
"𝘕𝘦 𝘱𝘢𝘯𝘪𝘲𝘶𝘦𝘻 𝘱𝘢𝘴. 𝘙𝘦𝘴𝘵𝘦𝘻 𝘴𝘦𝘳𝘦𝘪𝘯𝘴 𝘦𝘵 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘪𝘢𝘯𝘵𝘴 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦, 𝘱𝘶𝘪𝘴𝘲𝘶𝘦 𝘭𝘦𝘴 𝘵𝘳𝘢𝘪𝘵𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘴 𝘧𝘰𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘯𝘦𝘯𝘵 (...) 𝘌𝘤𝘰𝘶𝘵𝘦𝘻-𝘷𝘰𝘶𝘴, 𝘴𝘶𝘪𝘷𝘦𝘻 𝘷𝘰𝘵𝘳𝘦 𝘪𝘯𝘴𝘵𝘪𝘯𝘤𝘵. 𝘝𝘰𝘶𝘴 𝘦̂𝘵𝘦𝘴 𝘤𝘦𝘶𝘹 𝘲𝘶𝘪 𝘴𝘢𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘤𝘦 𝘲𝘶'𝘪𝘭 𝘧𝘢𝘶𝘵 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘷𝘰𝘴 𝘦𝘯𝘧𝘢𝘯𝘵𝘴. 𝘚𝘰𝘺𝘦𝘻 𝘱𝘳𝘰𝘢𝘤𝘵𝘪𝘧𝘴."

🤝 𝗔𝗰𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮𝗴𝗻𝗲𝗿 𝗹’𝗲𝗻𝗳𝗮𝗻𝘁, 𝗱𝗶𝗮𝗹𝗼𝗴𝘂𝗲𝗿 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝘂𝗶 𝗲𝘁 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹’𝗲́𝗾𝘂𝗶𝗽𝗲 𝗲𝗻𝘀𝗲𝗶𝗴𝗻𝗮𝗻𝘁𝗲, 𝗲𝘀𝘁 𝗲𝘀𝘀𝗲𝗻𝘁𝗶𝗲𝗹.

📚 Des livres et ressources éducatives sont à retrouver sur notre site internet. Ils peuvent également aider à mettre des mots sur la maladie et la différence : https://www.afvitiligo.com/

Et pour les parents qui ont besoin de parler, de poser leurs questions ou simplement d’échanger : 𝗻𝗼𝘁𝗿𝗲 𝗮𝘀𝘀𝗼𝗰𝗶𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗮̀ 🧡

📞 𝗣𝗲𝗿𝗺𝗮𝗻𝗲𝗻𝗰𝗲 𝘁𝗲́𝗹𝗲́𝗽𝗵𝗼𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲 tous les mercredis après-midi de 14h à 17h (hors vacances scolaires) : 01 45 26 15 55
📧 𝗣𝗮𝗿 𝗲𝗺𝗮𝗶𝗹 : [email protected]
🤝𝗟𝗼𝗿𝘀 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘀 𝗲́𝘃𝗲́𝗻𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁𝘀 comme Les Rencontres Annuelles du Vitiligo et la Journée Mondiale du Vitiligo

15/09/2026

🔬 𝗔𝗻𝘁𝗶𝗼𝘅𝘆𝗱𝗮𝗻𝘁 𝗲𝘁 𝗽𝗵𝗼𝘁𝗼𝘁𝗵𝗲́𝗿𝗮𝗽𝗶𝗲 : 𝘂𝗻𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗯𝗶𝗻𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗺𝗲𝘁𝘁𝗲𝘂𝘀𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼 ?

Une nouvelle étude s’intéresse à l’association de la GP-SOD, un antioxydant oral, et de la photothérapie ciblée chez des personnes présentant un vitiligo localisé.

📈 𝗟𝗲𝘀 𝗿𝗲́𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮𝘁𝘀 𝗺𝗼𝗻𝘁𝗿𝗲𝗻𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗿𝗲𝗽𝗶𝗴𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲 𝗲𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗺𝗲𝗶𝗹𝗹𝗲𝘂𝗿𝗲 𝗾𝘂𝗮𝗹𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝘃𝗶𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗰𝗲𝘁𝘁𝗲 𝗰𝗼𝗺𝗯𝗶𝗻𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻.

Mais que nous apprend réellement cette étude ? Quels sont ses résultats et ses limites ?

👉 On vous explique tout dans notre nouvel article ! https://bit.ly/4AffeGA

03/09/2026

🎤 𝗚𝗪𝗘𝗡𝗗𝗢𝗟𝗜𝗡𝗘 - 𝗟'𝗶𝗻𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗲́𝗵𝗲𝗻𝘀𝗶𝗼𝗻 𝗾𝘂𝗮𝗻𝗱 𝗼𝗻 𝗱𝗲́𝗰𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲 𝘀𝗼𝗻 𝘃𝗶𝘁𝗶𝗹𝗶𝗴𝗼

"𝙅𝙚 𝙢𝙚 𝙙𝙚𝙢𝙖𝙣𝙙𝙖𝙞𝙨 𝙦𝙪'𝙚𝙨𝙩-𝙘𝙚 𝙦𝙪𝙚 𝙟'𝙖𝙫𝙖𝙞𝙨 𝙛𝙖𝙞𝙩 𝙥𝙤𝙪𝙧 𝙖𝙫𝙤𝙞𝙧 𝙘̧𝙖 ?" En découvrant son vitiligo Gwendoline a vécu une période d'incompréhension durant laquelle elle a fait des recherches pour s'informer et trouver des réponses. Après un temps d'adaptation, et avec le soutien de son entourage, elle a accepté le fait d'avoir du vitiligo et entamé des démarches pour le traiter.

Merci à elle pour son témoignage et son énergie positive 🧡

02/09/2026

🔬 𝗘𝗻𝗾𝘂𝗲̂𝘁𝗲 𝗩𝗣𝗩 : 𝘃𝗼𝘁𝗿𝗲 𝘃𝗼𝗶𝘅 𝗮 𝗲́𝘁𝗲́ 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝘂𝗲, 𝗽𝗹𝗮𝗰𝗲 𝗮̀ 𝗹’𝗮𝗻𝗮𝗹𝘆𝘀𝗲 𝘀𝗰𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶𝗳𝗶𝗾𝘂𝗲 🧡

L’enquête internationale Vitiligo Patient Views (VPV) s’est achevée le 31 août 2026, après plusieurs mois de mobilisation 🌍

En France, près de 700 personnes ont pris le temps de partager leur expérience du vitiligo : parcours de soins, attentes, besoins, qualité de vie et impact de la maladie au quotidien.

🙏 À toutes celles et ceux qui ont participé, partagé l’enquête ou contribué à sa diffusion : MERCI !

Mais l’aventure ne s’arrête pas là.
➡️ Les réponses recueillies vont désormais être analysées scientifiquement afin de transformer ces milliers de témoignages en données solides et utiles.

📊 Analyse statistique, interprétation des résultats, travail du comité scientifique… Les prochains mois seront essentiels pour faire émerger les grands enseignements de VPV.

📙Un rapport spécifique consacré au vécu des patients en France est également prévu, avec une première restitution attendue en décembre 2026.

👉 Découvrez l’article complet sur notre site : https://bit.ly/4cnOQjG

Association Française du Vitiligo

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