17/06/2026
𝗚𝗿𝗮̂𝗰𝗲 𝗮̀ 𝗹𝗮 𝗴𝗲́𝗻𝗲́𝗿𝗼𝘀𝗶𝘁𝗲́ 𝗱𝗲𝘀 𝗕𝗿𝗲𝘁𝗼𝗻𝘀, 𝗹𝗲 𝗖𝗛𝗨 𝗱𝗲 𝗥𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗳𝗿𝗮𝗻𝗰𝗵𝗶𝘁 𝘂𝗻𝗲 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗲́𝘁𝗮𝗽𝗲 𝗲𝗻 𝗴𝗲́𝗻𝗼𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲.
Dans un simple tube de sang se cachent parfois les clés pour comprendre une maladie rare, mieux cibler un traitement contre le cancer ou agir plus tôt face à certaines pathologies.
Grâce aux donateurs et mécènes du Fonds Nominoë, le CHU de Rennes vient d'acquérir un séquenceur ADN « Long Read » de dernière génération. 𝗨𝗻 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝘀𝘀𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲 𝟵𝟬𝟬 𝟬𝟬𝟬 € 𝗾𝘂𝗶 𝗼𝘂𝘃𝗿𝗲 𝗱𝗲 𝗻𝗼𝘂𝘃𝗲𝗹𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗲𝗿𝘀𝗽𝗲𝗰𝘁𝗶𝘃𝗲𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀.
👉 Concrètement, ça change quoi ?
Jusqu'ici, certaines régions du génome restaient difficiles à analyser. Cette nouvelle technologie permet une lecture beaucoup plus complète de l'ADN y compris dans des zones jusqu'alors peu accessibles.
Résultat : des diagnostics plus précis, des analyses plus complètes 𝗲𝘁 𝗱𝗲𝘀 𝗿𝗲́𝘀𝘂𝗹𝘁𝗮𝘁𝘀 𝗯𝗲𝗮𝘂𝗰𝗼𝘂𝗽 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗿𝗮𝗽𝗶𝗱𝗲𝘀, 𝗰𝗲𝗿𝘁𝗮𝗶𝗻𝘀 𝗽𝗲𝘂𝘃𝗲𝗻𝘁 𝗱𝗲́𝘀𝗼𝗿𝗺𝗮𝗶𝘀 𝗲̂𝘁𝗿𝗲 𝗼𝗯𝘁𝗲𝗻𝘂𝘀 𝗲𝗻 𝗺𝗼𝗶𝗻𝘀 𝗱𝗲 𝟮 𝗵𝗲𝘂𝗿𝗲𝘀.
✅ Des bénéfices concrets pour les patients :
🔹 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀 : moins d'années d'errance avant un diagnostic, avec un taux de réussite qui augmente sur les cas les plus complexes.
🔹 𝗖𝗮𝗻𝗰𝗲𝗿𝘀 : identifier une tumeur et ses caractéristiques à partir d'une simple prise de sang, pour des traitements mieux ciblés et un dépistage plus précoce.
🔹 𝗦𝗮𝗻𝘁𝗲́ 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗳𝗲𝗺𝗺𝗲 : une seule analyse là où plusieurs examens étaient nécessaires.
🔹 𝗜𝗻𝗳𝗲𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 : identifier plus rapidement des bactéries résistantes, un enjeu majeur pour la prise en charge des patients hospitalisés.
Avec cette acquisition, 𝗹𝗲 𝗖𝗛𝗨 𝗱𝗲 𝗥𝗲𝗻𝗻𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗶𝗿𝗺𝗲 𝘀𝗼𝗻 𝗿𝗼̂𝗹𝗲 𝗱𝗲 𝗿𝗲́𝗳𝗲́𝗿𝗲𝗻𝗰𝗲 𝗲𝗻 𝗴𝗲́𝗻𝗼𝗺𝗶𝗾𝘂𝗲 et renforce sa capacité à offrir aux patients bretons l'accès aux technologies les plus innovantes.
Un immense merci à toutes les donatrices et tous les donateurs du Fonds Nominoë. C'est votre engagement qui rend possibles ces avancées. Depuis sa création, le Fonds a soutenu plus de 60 projets innovants, représentant près de 8 millions d'euros investis pour mieux soigner au CHU de Rennes.
➡️ Pour rejoindre Nominoë-CHU de Rennes : www.fonds-nominoe.fr
