Association ️Pour qu'ils Grandissent

02/09/2026

💙 Une rentrée qui compte particulièrement pour nous.

Derrière cette photo, il y a un parcours médical lourd, des soins quotidiens depuis l’enfance, des hospitalisations, de la fatigue et des épreuves qui ont laissé leurs traces.

Il y a aussi l’absence de Mathys, son grand frère, qui a profondément bouleversé Kelyan, qui a marqué le departement en montrant quil manquait cruellement de lieu adapté pour la scolarite des collegiens aux besoins particuliers.

Et pourtant, mardi, Kelyan est entré en 4ème au collège Terre et Crayons à Codognan. 🤍

Le voir poursuivre sa scolarité, apprendre, prendre confiance et trouver sa place parmi les autres est une immense fierté. Il évolue aujourd’hui dans un collège alternatif hors contrat, adapté à ses besoins, qui affiche depuis plusieurs années 100 % de réussite au brevet.

Et cette rentrée, vous pouvez nous aider à la rendre possible jusqu’au bout.

Des parrains et marraines participent déjà chaque mois au financement de sa scolarité. Grâce à eux, Kelyan peut continuer à fréquenter cet établissement malgré le coût qu’il représente pour sa famille.

Mais aujourd’hui, il nous manque encore des parrains et marraines pour parvenir à couvrir la mensualité.

💙 Vous pouvez rejoindre cette chaîne de solidarité pendant les 10 mois de l’année scolaire :

20 € / mois
50 € / mois
100 € / mois

Il n’est pas nécessaire de pouvoir financer beaucoup pour changer les choses, et plusieurs personnes qui prennent chacune une petite part du chemin permettent à Kelyan de continuer le sien.

Alors si vous souhaitiez devenir parrain ou marraine de la scolarité de Kelyan, passez le cap et rejoignez-nous. 💙

Et à tous ceux qui sont déjà à ses côtés : merci. Une partie de cette rentrée est aussi la vôtre. 💞

27/08/2026

Superbe soirée à Aubais avec nos parrains et Alain, de HWNTV. Une tombola nous a animé tous les bénéfices nous ont été reversé
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Après 3 mois d'isolement à cause de la canicule, Kelyan était aux anges.. la solidarité a une force qui dépasse tout le reste!
Merci!

27/08/2026

17/08/2026

RDV A LA PISCINE MUNICIPALE DE VAUVERT!
ON RECUPERE LA BUVETTE/SNACK JUSQUA DIMANCHE!

09/07/2026

🎉 Merci à tous pour cette magnifique 2ᵉ édition de notre Tombola de l'Été ! ☀️💙

Grâce à votre incroyable mobilisation, 40 personnes ont été récompensées et repartent avec de tres beaux cadeaux pour profiter pleinement de l'été ! 🎁🌴

Le tirage au sort s'est déroulé le samedi 4 juillet 2026 à la piscine municipale de Vauvert, en toute transparence, devant les personnes présentes.

Initialement prévu le 3 juillet au soir, il a dû être reporté de quelques heures en raison de l'état de santé de Kélyan. Les membres de notre association avaient été informés dès que possible et nous les remercions chaleureusement pour leur compréhension et leur bienveillance. ❤️

Nous adressons également un immense merci à tous nos participants. En achetant un ticket, vous n'avez pas seulement tenté votre chance : vous avez soutenu les actions de Pour qu'ils grandissent auprès des enfants porteurs de maladies rares graves et incurables et de leurs familles.

💛 Merci également à nos généreux donateurs qui ont rendu cette tombola possible :
✨ Coiffure vauvert
✨ Vita Vauvert
✨ Una Vita Vergèze
✨ et Oupa Oupa Marguerittes
✨ Lunel
✨ lunel
✨ soins esthetiemques à lunel
… ainsi qu'à toutes les personnes et partenaires qui ont contribué à cette belle aventure.

Cette tombola est terminée, mais l'engagement de notre association continue chaque jour auprès des enfants que nous accompagnons.

Encore merci à tous pour votre confiance, votre générosité et votre fidélité. Ensemble, nous faisons grandir l'espoir. 💙☀️

09/07/2026

💙 👩‍👦 "Je n'aurais jamais osé aller jusqu'au tribunal si vous ne m'aviez pas expliqué mes droits..."

Ces mots, prononcés par une maman🥰 que nous accompagnons depuis plusieurs mois, nous touchent profondément.

Cette semaine, elle s'est présentée seule devant le tribunal judiciaire (pôle social) de son département d ile de France, aux côtés de son adolescent en situation de handicap, pour contester une décision de la MDPH qu'elle estimait ne pas refléter les besoins réels de son enfant.

Le jugement sera rendu à la fin du mois de septembre 2026.

Avant d'engager cette démarche, cette maman avait pourtant été découragée par des informations d'un enseignant référent handicap, qu'elle nous a rapportées :
➡️ qu'un recours lui coûterait beaucoup d'argent ;
➡️ qu'elle ne pourrait pas agir sans avocat ;
➡️ qu'il était trop t**d pour déposer sa requête.

Pourtant:
✔️la requête a été déclarée recevable par le tribunal.
✖️Pas besoin d'avocat.
✖️Pas de dépenses pharaoniques engagées non plus!

Notre mission a simplement été de lui transmettre une information fiable sur ses droits, de répondre à ses interrogations et de l'aider à préparer sereinement cette audience.

Le reste, c'est elle qui l'a accompli.

Face à la juge, elle a trouvé les mots. Elle a expliqué le quotidien de son fils, ses besoins, les conséquences concrètes de la réduction de ses droits et les raisons pour lesquelles elle demandait une nouvelle évaluation de sa situation.

Au-delà de cette affaire, nous souhaitons adresser un message à toutes les familles :

Ne renoncez jamais à défendre les droits de votre enfant parce que quelqu'un vous affirme que c'est impossible.

Informez-vous. Demandez un second avis. Faites-vous accompagner si vous en ressentez le besoin.

Chez Pour qu'ils grandissent, nous croyons qu'une famille correctement informée est une famille qui peut faire entendre la voix de son enfant.

Nous remercions cette maman pour sa confiance et pour le courage dont elle a fait preuve.

Rendez-vous à la fin du mois de septembre pour connaître la décision du tribunal. En attendant, nous continuerons à être présents aux côtés des familles qui en ont besoin.

💙 Parce que chaque enfant mérite que ses besoins soient entendus. Parce que chaque droit mérite d'être défendu.

09/07/2026

Nous pensons aux enfants porteurs d AMM en particulier à Kelyan qui est à l'hôpital pour la 2eme fois en 6 semaines pour essayer de stabiliser un état pas stable du tout.

La complexité de la maladie se resserre autour de lui qui garde le sourire.

Nous remercions les équipes de pediatrie de Nîmes qui sont alertes, compréhensives envers Kelyan, Céline et leur histoire peu commune..

Laissez un commentaire pour leur envoyer de la force

30/06/2026

Rdv la bas à partir de demain jusqu'à dimanche avec Pour qu'ils grandissent.. on clôturera ces 5 semaines à la buvette ensemble!!!
On vous propose du salé, du sucré, des boissons, des glaces, du café ☕️, du thé! Régalade garantie; et tous les bénéfices partent à l'enfance porteuse de handicap et porteuse de l AMM!
Il y a aussi une tombola en cours jusqu'au 3 juillet 2026! => 40 lots a gagner pour l'été

Rappel de l'ouverture au public de la piscine municipale 🏊‍♀️
⏰de 12h à 19h
📆jusqu'au 3 juillet : mercredi, samedi et dimanche
📆du 4 juillet au 31 août : tous les jours💦😉

11/06/2026

Mot de notre Présidente en charge de la santé public, de la relation avec les familles et les institutions :

" Qui aurait cru que la soignante que je suis aille travailler plusieurs jours d'affile dans un "point de vente style guinguette" .. ?!! 😒🤣

Mais attention 🤭 pas nimporte laquelle! La cause des enfants AMM et du droit des enfants handicapés est tellement CHEVILLEE à mon cœur, que je ne pouvais pas laisser ma super équipe avec un absent dans le groupe, je ne pouvais pas ne pas apprendre, comprendre, faire , et finalement aimer !!


Je me dis qu’il n’est jamais trop t**d pour faire quelque chose qu’on n’a jamais fait auparavant meme si ca coute du temps ou de lenergie ou autre chose.... la cause en vaut la peine.

Alors rendez-vous à la "guinguette" de la piscine de Vauvert, tous les mercredis, samedis et dimanches de juin pour:
- manger à midi,
- prendre un goûter, une glace, des bonbons,
- boire simplement un café,
- ou juste passer nous faire un coucou.

Parce que derrière chaque frite, café, et sourire servi, il y a bien plus qu’une guinguette: ya des fonds qui vont servir au bonheur des enfants qui doivent remplir leur cœur avznt de se battre! "

06/06/2026

"Après des mois de combat... une date d'audience."

🎉 Deux avancées importantes pour les droits des enfants que nous accompagnons ! 🎉

Aujourd'hui, une famille que nous accompagnons depuis 1 an a reçu sa convocation devant le tribunal dans un dossier l'opposant à la MDPH.

Après des années de doutes, des mois de démarches, d'attente et de combat, ils ont enfin une date d'audience.
Ils sont heureux, soulagés...mais intimidés. ❤️

Début juillet, Céline Guillot, présidente en charge de l'accompagnement des familles, se déplacera sur une journée dans le Val-d'Oise pour être à leurs côtés au tribunal.

✨ Et une deuxième bonne nouvelle est arrivée aujourd'hui :

Une autre famille monoparentale que nous accompagnons, dans le Nord de la France, vient de déposer son recours devant le tribunal judiciaire social. Il y a encore un an, elle n'aurait jamais imaginé avoir la force de le faire.

Voilà aussi ce qu'est Pour qu'ils grandissent.

Pas seulement des loisirs et des moments de bonheur pour les enfants.

Mais aussi une présence lorsque les familles doivent faire reconnaître les droits de leur enfant.

❤️ Nous sommes là. Vraiment là.
Pour les enfants. Pour leurs parents. Pour leurs droits.
🎟️ Pour continuer ces accompagnements partout en France, nous avons besoin de vous !