Crina Adina Gaureanu

Crina Adina Gaureanu HIE grade 3 Cerbral palsy Distonia

Bună seara tuturor! Scuzați-mi întârzierea, știu ca mulți ați așteptat ceva noutăți, dar am fost ocupați cu multe altele...
28/05/2026

Bună seara tuturor! Scuzați-mi întârzierea, știu ca mulți ați așteptat ceva noutăți, dar am fost ocupați cu multe altele (vor mai urma și alte update-uri).

Încă din a treia zi de tratament în Mexic. Am ajuns cu bine înapoi acasă după ce am terminat toate ședințele de tratament. Pe parcursul perioadei de tratament am avut și perioade mai puțin plăcute. Au fost câteva zile în care terapia trebuia să dureze o oră dar de fapt a durat 3 ore… dar ei s-au asigurat ca Crina primește chiar și cu întreruperi ora de tratament. După efectuarea primului RMN au trecut aproape 2 săptămâni până să vină doctorul neurolog să discute cu noi rezultatele RMN-ului, dar tratamentul mergea în continuare zi de zi ceea ce mie mi se părea foarte ciudat. După am înțeles ca ei au de fapt un doctor care analizează aceste imagini RMN și le dau indicații celor care configurează setările în aparatul CYTOTRON. De fapt acel doctor cu care am vorbit nu este în prea mare măsură să explice și să dea multe detalii. Nu am reușit să ajungem să vorbim cu acel doctor să aflăm prea multe detalii. Personalul clinicii, în special asistentele, tehnicienii și medicii o adorau pe Crina, mereu au fost acolo în momentele mai dificile. Transferul de la cazare la clinică și invers a fost mereu impecabil. La cazare a fost o mică problemă, s-a stricat blenderul, dar proprietarul a cumpărat imediat unul de top (ninja). Am fost foarte mulțumit de felul în care a rezolvat situația! În rest totul a decurs cm trebuie, conform programului. La plecare după ce am terminat protocolul de tratament, am făcut și RMN-ul de final, analizele medicale și EEG. În timpul EEG-ului doamna doctor a spus ca vede o frecvență mai înaltă față de cm am ajuns. A apreciat ca fiind undeva la 7Hz. Față de EEG-ul inițial care indica o frecvență de doar 5Hz. Pot să vă spun ca în urma acestui protocol, Crina a devenit mult mai prezentă din punct de vedere cognitiv. Înțelege absolut tot ceea ce i se spune, chiar și noi task-uri le finalizează fără probleme. Da, încă mai sunt ceva probleme la procesul de deglutiție, dar am încredere ca le vom putea remedia în viitorul apropiat! Avem încredere ca acest tratament a fost și este ceea ce are nevoie Crina! Ei în principiu recomandă cam 5-6 ședințe (protocoale) pentru a vedea realmente îmbunătățiri. Dar noi vedem deja de la primul protocol!

Ziua 4
Ziua a patra s-a așezat peste noi cu o liniște necesară. Rutina începe să ne devină familiară, de la precizia transportului, până la zâmbetele personalului care o adoră pe Crina. Această predictibilitate ne oferă siguranța de care avem nevoie.

Ziua 5
O nouă zi în care ne-am putut concentra pe vindecare. Atmosfera primitoare din clinică ne face să ne simțim în siguranță, iar afecțiunea cu care este tratată Crina ne ușurează parcursul. Totul merge conform planului.

Ziua 6
O zi dificilă în care Crina a fost foarte agitată și a vomitat în interiorul aparatului. S-a intervenit imediat pentru aspirarea secrețiilor din nas și gură și verificarea semnelor vitale. După igienizarea aparatului și liniștirea fetiței, am continuat tratamentul. Ședința s-a prelungit la 3 ore, dar personalul s-a asigurat că primește ora completă de terapie.

Zilele 7 – 12
Această săptămână a fost marcată de stabilitate. Între transportul impecabil și atenția medicilor, am găsit un ritm care îi priește Crinei. Fiecare zi fără agitație este un pas solid înainte.

Ziua 13
Ziua a treisprezecea ne-a oferit echilibrul unei rutine bine așezate. Fără evenimente neprevăzute, ne-am concentrat pe ședința de terapie, recunoscători pentru logistica perfectă care ne scutește de griji suplimentare.

Ziua 14
Am bifat astăzi mijlocul drumului în acest prim protocol. Ne dă putere să vedem că, dincolo de efortul Crinei, avem în spate o echipă de profesioniști care nu lasă nimic la voia întâmplării.

Ziua 15
Ziua a cincisprezecea ne-a arătat latura umană a celor de aici. Am avut o mică problemă administrativă, s-a stricat blenderul ce îl foloseam la pasarea mâncării. Defectarea blenderului a fost rezolvată surprinzător de repede de proprietar, care ne-a adus un aparat nou-nouț, de top (Ninja). La clinică, totul a curs în liniște, conform planului de tratament.

Ziua 16 – 17
Continuăm parcursul cu încredere. Aceste zile de liniște sunt esențiale pentru progresul Crinei. Simțim tot mai mult că suntem exact unde trebuie.

Ziua 18
Am avut astăzi discuția cu medicul neurolog despre primul RMN (cel făcut înainte de începerea tratamentului). Ni s-a explicat procesul intern: imaginile sunt analizate de un specialist care configurează setările aparatului CYTOTRON. Deși neurologul cu care am vorbit nu a oferit detalii tehnice aprofundate, acum înțelegem de ce tratamentul a început înainte de această discuție. Ședința a decurs normal.

Ziua 19 – 21
Tratamentul a continuat zilnic conform programului. Am început să observăm că micuța este mult mai prezentă cognitiv, înțelegând mai bine ceea ce i se spune. Logistica rămâne la aceleași standarde obișnuite!

Ziua 22
Deși a fost o zi mai agitată, am depășit momentul mai ușor decât în trecut. Echipa a intervenit prompt după episodul de vărsături, iar după igienizarea aparatului am putut continua. În mai puțin de două ore, Crina și-a finalizat ora de terapie, primind întreaga doză de vindecare necesară.

Ziua 23 – 27
Ultima etapă a acestui prim maraton. Ne bucurăm de fiecare reușită a Crinei; felul în care procesează acum informațiile și îndeplinește sarcini noi este uimitor. Mergem înainte cu încrederea că suntem pe calea cea bună.

Ziua 28
Am încheiat astăzi ultima ședință din acest prim protocol. Privim cu recunoștință la cele 28 de ore de tratament care s-au scurs. A fost o experiență intensă, dar rezultatele pe care le vedem deja ne dau speranța de care avem nevoie.

Ziua 29 (Ziua Evaluării Finale)
Evaluarea finală ne-a adus confirmarea de care aveam nevoie. Am început devreme, la ora 8:00, cu o serie de teste riguroase. Vestea cea mai mare a venit la EEG: frecvența a crescut de la 5Hz la aproximativ 7Hz! Această schimbare, alături de prezența cognitivă a Crinei, ne dovedește că acest tratament este exact ceea ce ea are nevoie. Plecăm spre casă cu inima plină de încredere și speranță. Doamne ajută! 🙏

Ziua 2: Mica noastră victorie strategicăA doua zi de tratament la Neurocytonix a debutat sub semnul aceleiași discipline...
22/12/2025

Ziua 2: Mica noastră victorie strategică

A doua zi de tratament la Neurocytonix a debutat sub semnul aceleiași discipline impecabile: transportul a sosit cu precizie, oferindu-ne confortul de a nu simți presiunea timpului. Revederea cu cealaltă familie de români a transformat așteptarea într-un moment plăcut de socializare, o mică oază de familiaritate.

Lecția de ieri ne-a învățat că imobilitatea necesară tratamentului este o provocare pentru un copil atât de mic, așa că astăzi am transformat rutina Crinei într-o strategie. Am regândit programul de somn: dimineața a avut parte de odihnă, dar după prânz am ținut-o activă, stimulând-o fizic și intelectual – de la primii pași, până la jocurile cu cuburi. Scopul a fost unul singur: să o ajutăm să își consume energia.

Planul a funcționat perfect. Imediat după monitorizarea funcțiilor vitale (tensiune, oxigen, temperatură), am cerut un scurt răgaz să o adormim. Oboseala acumulată și liniștea din noi au ajutat-o să alunece într-un somn adânc, care a durat aproape toată ședința. Ora de tratament a fost un succes total, fără agitație, doar vindecare în liniște. Chiar și când s-a trezit, spre final, a rămas calmă, simțindu-ne prezența.

Încheiem ziua cu sentimentul unei mici victorii. Am găsit „cheia” pentru ca Crina să primească tratamentul în cele mai bune condiții. Mâine vom păstra aceeași rețetă, pentru că liniștea ei este prioritatea noastră. Privim înainte cu capul sus, cu credință și cu inima plină de speranță. Doamne ajută! 🙏

Ziua 1: Începutul drumului cu speranțăAstăzi am marcat prima zi de tratament cu tehnologia CYTOTRON. Oamenii de aici și-...
21/12/2025

Ziua 1: Începutul drumului cu speranță

Astăzi am marcat prima zi de tratament cu tehnologia CYTOTRON. Oamenii de aici și-au onorat promisiunea cu punctualitate de ceas elvețian: mașina clinicii ne-a preluat la 15:30, asigurându-ne că ajungem nu doar la timp, ci într-o liniște necesară înainte de procedură.

Am fost primiți cu o căldură care ne-a mai topit din emoții, iar Crina a primit chiar și un dar de Moș Crăciun – un gest mic, dar care a adus un zâmbet mare. Destinul a făcut să ajungem mai devreme și să întâlnim o altă familie de români, veniți și ei pentru puiul lor. E o senzație aparte, dulce-amăruie, să auzi vorbindu-se limba ta la capătul lumii. Deși ne-am fi dorit să ne cunoaștem în alte împrejurări, nu pe holurile unei clinici, simplul fapt că am putut împărtăși o vorbă și o încurajare ne-a adus o alinare neașteptată.

Din punct de vedere medical, totul a decurs impecabil. Rigoarea echipei medicale ne-a oferit încredere, protocoalele sunt stricte, dar gândite pentru siguranță. Marea provocare a fost ca micuța noastră, la doar un an și opt luni, să rămână nemișcată timp de o oră. Părea o misiune imposibilă, dar cu dragoste, cântecele șoptite și prezența noastră continuă, am transformat ora într-o clipă.

La începutul și la finalul fiecărei ședințe i se măsoară tensiunea arterială, saturația de oxigen din sânge și temperatura corpului. Totul a fost bine. Am terminat ședința cu brio. Așa cm fuseserăm avertizați, oboseala și-a făcut simțită prezența după tratament, dar nu a reușit să stingă pofta de joacă a Crinei.

Privim cu încredere spre ziua de mâine. Pas cu pas. Doamne ajută!🙏

👋 Continuarea poveștii: De la agonie la speranțăSalutare tuturor!Așa cm am promis, revin cu partea a doua a poveștii no...
20/12/2025

👋 Continuarea poveștii: De la agonie la speranță
Salutare tuturor!

Așa cm am promis, revin cu partea a doua a poveștii noastre. A fost o perioadă extrem de intensă și abia acum am găsit liniștea necesară pentru a continua. Rămăsesem la momentul în care procedura de întoarcere a bebelușului eșuase.

🚑 Un travaliu neașteptat și o cursă contra cronometru

Soția fusese programată pentru cezariană în ultima săptămână din aprilie 2024. Totuși, cu o săptămână înainte, lucrurile au luat o turnură dramatică. Într-o zi obișnuită, soția a început să aibă dureri abdominale. Atentă la tot ce învățase, a monitorizat mișcările fetiței, totul părea să indice un travaliu fals.
Seara, după ce am ajuns acasă de la serviciu, situația s-a schimbat brusc: au apărut sângerările. Am sunat imediat la triaj, unde moașa de serviciu ne-a sfătuit ca soția să ia două pastile de paracetamol și să facă o baie fierbinte. A urmat întocmai instrucțiunile, dar în momentul în care soția a încercat să iasă din cadă, apa s-a rupt.

🆘 Singuri în fața neprevăzutului

Am sunat din nou la triaj explicând situația ni s-a spus să venim noi acolo. Nu am mai apucat să plecăm. Încă în cadă, soția m-a strigat îngrozită: fetița începuse să iasă.
Am apelat disperat serviciul de urgență 999. Fetița ieșise doar pe jumătate, cu picioarele înainte, rămânând blocată de la abdomen în sus și fiind privată de oxigen. Eu o susțineam jumătatea ieșită a corpului. Au urmat clipe de coșmar.
Prima ambulanță a sosit după 17 minute interminabile. Echipajul părea depășit de situație; au încercat să scoată copilul, dar văzând că nu reușesc, au cerut imediat întăriri.

🚁 7 minute de tăcere și o minune

Salvarea a venit de la Thames Valley Air Ambulance. Aceștia au acționat exemplar și au reușit să o scoată pe Crina. Au urmat manevre de resuscitare timp de 7 minute. Șapte minute în care timpul a stat în loc. Apoi, am văzut pe monitoare primele bătăi ale inimioarei ei. După un calcul rudimentar Crina a fost privată de oxigen pentru 20 de minute minim. Eu personal cred ca au fost 30-35 de minute.
Echipajul a plecat de urgență spre spitalul local, iar eu i-am urmat cu mașina, în timp ce soția a rămas acasă pentru a fi preluată de o a doua ambulanță.

🏥 Lupta pentru viață și refuzul de a renunța

Ajunși la spital, am aflat că fetița este la Terapie Intensivă Neonatală (N.I.C.U). După stabilizare, a fost transferată la spitalul John Radcliffe din Oxford, un centru de excelență.
Acolo am primit o lovitură cruntă. Medicul consultant (șeful de tură) mi-a explicat că starea fetiței este critică și că echipa medicală ia în calcul deconectarea de la aparate, neacordându-i șanse reale la viață.
I-am spus cu tărie: „Așa ceva nici nu intră în discuție!”. Când a ajuns și soția, același medic i-a repetat verdictul dur, cu o seninătate care ne-a rănit profund, deși îl rugasem să fie mai delicat. A fost un moment cumplit, dar nu am încetat nicio clipă să credem în Dumnezeu și în puterea fetiței noastre.

😇 Oameni cu suflet și primele victorii

Treptat, aparatul care monitoriza activitatea cerebrală a început să arate semnale tot mai intense. Văzând lupta ei, medicii au renunțat la ideea deconectării.
În acele zile negre, Dumnezeu ne-a scos în cale o asistentă cu suflet mare. Ea a avut grijă de Crina ca de propriul copil și ne-a învățat totul: cm să schimbăm primul scutec, cm să o hrănim prin tubul nazo gastric, cm să interpretăm monitoarele.
În a patra zi de viață, RMN-ul a confirmat diagnosticul: Paralizie Cerebrală cauzată de lipsa oxigenului la naștere. Un diagnostic în fața căruia nici medicii nu puteau prezice exact evoluția.

👨‍👩‍👧‍👦 Sprijinul familiei și realitatea diagnosticului

A urmat o perioadă de două săptămâni în care am au sosit părinții mei, fapt ce ne-a oferit un ajutor imens și o perioadă de respiro.
La două săptămâni, al doilea RMN a clarificat situația: partea creierului responsabilă de deglutiție (înghițire) era afectată. Pana și propria salivă i-a devenit inamic prin simplul fapt că putea să ajungă în plămâni, lucru care s-a și întâmplat de câteva ori în spital.
După ce starea ei s-a stabilizat, am fost transferați înapoi la spitalul local.
Ulterior părinții mei s-au întors în România, și au venit socrii pentru a ne susține încă 5 zile.

🛡️ Instinctul de părinte vs. Sistemul medical

Deși eram sub supraveghere medicală, perioada a fost o luptă continuă. Medicii, blocați în proceduri și protocoale, uitau că au în față un copil unic. La Oxford fusesem încurajați să îi dăm câte o picătură de lapte matern pentru stimulare; aici ne-au interzis, deși noi simțeam că ea poate înghiți.
Pentru a fi luați în seamă, am fost nevoit să spun că am studii medicale. Abia atunci atitudinea lor s-a schimbat. Din păcate, am întâmpinat dificultăți și cu unele asistente care tratau totul superficial. Unele mărturisind ca vin la serviciu doar pentru a încasa banii și ca nu le interesează ce se întâmplă în jurul lor. Demonstrând prin fapte ca nu acordau îngrijire medicală pacienților, chiar dacă ele își desfășurau activitatea într-o unitate de terapie intensivă unde erau copii. Pentru a evita cumva vreo neglijență din partea personalului spitalelor am rămas mereu lângă Crina, 24/7, ea ne fiind lăsată fără supravegherea noastră. Practic, noi am făcut tot ce ținea de îngrijirea efectivă a fetiței și considerăm ca am procedat foarte corect.

🌟 Speranța are un nume: Cytotron

După 66 de zile lungi, Crina a fost externată. Deși ni s-a spus că „nu există tratament”, noi nu am acceptat resemnarea.
Într-o zi, soția a descoperit povestea filmului „Lucca’s World” și aparatul CYTOTRON – un tratament unic în lume. Am cercetat intens, am găsit opinii pro și contra, unele venind de la personal “calificat” iar celelalte de la părinții care au fost acolo cu copiii lor. Mărturiile părinților ne-au convins.

🇲🇽 O nouă șansă în Mexic

După ce clinica din India nu ne-a răspuns, am găsit o speranță în Mexic. Le-am trimis dosarul, am avut discuții video și am primit vestea pe care o așteptam cu sufletul la gură: Crina a fost acceptată în programul de cercetare!
Pe 17 decembrie, la ora 1:00 AM, am ajuns în Mexic. Pe 18 decembrie s-au făcut analizele (EEG și RMN), iar începând cu data de azi 20 decembrie, Crina începe tratamentul care va dura 28 de zile.

Vă rugăm din suflet să ne țineți pumnii și să vă rugați alături de noi. Sperăm ca fetița noastră să își revină, tratamentul să fie un succes, să poată duce o viață normală.
Credem în acest tratament și în minuni! Doamne ajută! 🙏

👋 Bine ați venit pe pagina fetiței noastreSalutare tuturor, celor care ne cunoașteți și care nu. Vă mulțumim mult pentru...
31/10/2025

👋 Bine ați venit pe pagina fetiței noastre

Salutare tuturor, celor care ne cunoașteți și care nu. Vă mulțumim mult pentru susținere, încurajări și susținere! Bine ați venit pe pagina fetiței noastre. Eu sunt Dumitrel Găureanu, tatăl prințesei noastre, soția Gabriela mama acesteia.

🎯 De ce am creat această pagină

Am creat această pagină pentru a informa și a ajuta alte persoane care sunt în situații similare și pentru a putea urmări în timp cât mai real posibil evoluția fetiței noastre (avem de recuperat, suntem în urmă cu un an și jumătate).

🏥 Un început neașteptat

Ce o face atât de specială pentru a observa evoluția, în afară de faptul ca este centru universului nostru și o iubim mai ceva ca pe ochii din cap, faptul ca la naștere a fost un mic accident, un accident care nu ar fi trebuit să se întâmple, o eroare medicală a unui sistem medical pe care-l credeam foarte bine pus la punct NHS.
NHS este sistemul medical din UK. Da, noi suntem în UK, o țară în care tehnologia și cunoștințele medicale sunt la un nivel foarte ridicat. Dar și acesta are erorile lui după cm veți vedea.

📖 Povestea sarcinii

În anul august 2023 am primit minunata veste cm ca soția este însărcinată, ne-am bucurat foarte mult când am aflat!
Deoarece soția făcuse cu ceva timp în urmă (aproape 1 an) o operație de micșorare de stomac, sistemul NHS a considerat ca este bine să monitorizeze în de-aproape sarcina. Așa ca am fost chemați la destul de multe întâlniri cu moașa, la spital pentru a i se face ecografii. Sarcina evolua norma, fetița se dezvolta normal fără probleme.

🩺 O a doua opinie și încrederea în sistem

Fiind puțin mai sceptic am zis hai să vedem și o altă opinie medicală, așa ca în primul concediu, am fost în țară, unde am efectuat un alt consult de specialitate la o maternitate privată în București. Două sisteme medicale diferite. Este testul cel mai concludent pentru a verifica veridicitatea informațiilor primite. Acolo am aflat și minunata veste ca va fi fetița. Din ambele părți veneau aceleași informații, fătul/acum fetița creștea și se dezvolta normal.
Am fost foarte bucuroși ca totul este bine și ca nu sunt probleme, cei din UK ne-au speriat puțin prin faptul ca au vrut sa fie monitorizată mai îndeaproape. Cum am spus ne-am bucurat să știm ca este bine. Și totodată încrederea în sistemul medical din UK a crescut când am văzut cat de grijulii sunt. Mi-a plăcut asta.

👨‍👩‍👧 Pregătiri pentru venirea Crinei

La întâlnirile cu moașa, de la care nici unul dintre noi nu a lipsit niciodată, eram foarte atenți, băgam la cap tot ce ne spunea, cm să procedăm, cm să identificăm un travaliu fals, ce să urmărim în activitatea și evoluția fetiței absolut tot ce ni se spunea se scria în memoria noastră și acolo rămânea.
Vă dați seama, singuri aici, fără experiență, Crina fiind primul nostru copil ce urma să vină, nu știam ce trebuie urmărit, cm trebuie acționat. Am pus mâna amândoi și am învățat, am băgat la cap și ne-am conformat. Ca orice părinte, vroiam tot ce este mai bun pentru Crina și nu vroiam să greșim cu nimic, să nu se întâmple ceva rău.

🔄 O întorsătură de situație

Sarcina a evoluat, Crina creștea în pântecele mamei. Am fost întrebați cm am dori să vină pe lume fetița, naștere naturală sau cezariană. Soția a optat pentru naștere naturală, iar eu am susținut-o fără doar și poate.
Mai târziu, la un consult ecograf la începutul lunii martie 2024 am aflat ca bebelușa nu se întorsese, era momentul în care ea trebuia să fie întoarsă cu capul în jos pentru a se pregăti de venirea pe lume.

👩‍⚕️ Încercarea de a o întoarce pe Crina sau ECV

La îndrumările cadrelor medicale am acceptat o procedură de încercare a întoarcerii a copilului în pântecele mamei. Am fost acolo. La acea procedură au fost prezente două doctorițe, o moașă și noi. Una din cele două doctorițe era cu foarte multă experiență și știa foarte bine ce are de făcut, cealaltă doctoriță avea ceva experiență (efectuase astfel de proceduri numai de pe parte stânga, și i s-a propus de către colega ei să treacă pe partea dreaptă la această procedură pentru a-și dezvolta noi competențe si de pe parte cealaltă).
Din păcate acea procedură nu a reușit și bebelina nu a putut fi întoarsă. Prințesa noastră a rămas cu căpușorul sub coasta dreaptă a mamei și picioare în jos. Văzând aceasta, doctorii ne-au spus ca singura posibilitate pentru ca ea să vină pe lume este operația de cezariana și am primit programarea pe 24 aprilie pentru operație.

⏳ Va urma...

Voi continua altă dată povestea pentru ca acum trebuie să fug (stați aproape). Va urma…
Vă mulțumim pentru înțelegere și urmărire.



Address

Reading

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Crina Adina Gaureanu posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Share