Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ΕΛ Ε ΑΝ Α

  • Home
  • Greece
  • Athens
  • Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ΕΛ Ε ΑΝ Α

Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ΕΛ Ε ΑΝ Α Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. είναι ένας μη κερδοσκοπικός οργανισμός, αναγνωρισμένος από το κράτος. Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCT6IlT8WEYDmmX_qsExazzw

H δραστηριότητα της EΛ.E.AN.A. εστιάζεται σήμερα στους εξής τομείς:

-Την έκδοση και διάθεση ενημερωτικών φυλλαδίων και μικρών βιβλίων για φάρμακα και παθήσεις αντίστοιχα, που απαντούν σε ερωτήσεις που έχουν συχνά τα άτομα με αρθρίτιδα/ρευματισμό.

-Ενημερωτικές διαλέξεις και σεμινάρια με θέματα που ενδιαφέρουν άμεσα τα άτομα που πάσχουν από Αρθρίτιδα/Ρευματισμό, σε συνδυασμό ή όχι με επισκέψεις σ

ε ιαματικές πηγές. Όλες οι παραπάνω υπηρεσίες προσφέρονται εντελώς δωρεάν στους ενδιαφερόμενους.

-Παράσταση σε υπεύθυνους κρατικούς φορείς για επίλυση προβλημάτων ρευματοπαθών π.χ. συμμετοχή ρευματοπαθών σε διαγωνισμούς του δημοσίου, συμμετοχή στις εξετάσεις για την τριτοβάθμια εκπαίδευση σε ειδική κατηγορία παιδιών με ρευματοπάθειες.

-Συντονισμός ομάδας ισοτίμων μελών που συναντιέται σε εβδομαδιαία βάση και έχει ως στόχο να βοηθήσει τα μέλη της (πάσχοντες και οικείους τους) να γνωρίσουν θέματα σχετικά με την αρθρίτιδα και το ρευματισμό και να μοιραστούν τις δικές τους γνώσεις με άλλους. Η ομάδα βοηθά τους πάσχοντες να συνειδητοποιήσουν ότι δεν είναι μόνοι και τους δίνει ιδέες για να αντιμετωπίσουν καλύτερα τα προβλήματά τους.

-Διοργάνωση εκδρομών.

-Διοργάνωση κοινωνικών εκδηλώσεων.

-Λειτουργία τηλεφωνικής γραμμής ψυχολογικής υποστήριξης 210 8237302.

-Συμμετοχή στο ετήσιο συνέδριο που διοργανώνει η Ευρωπαϊκή Εταιρεία κατά του Ρευματισμού (EULAR).

-Ετήσια συμμετοχή στις δραστηριότητες του συλλόγου Άτομα με αρθρίτιδα/ρευματισμό στην Ευρώπη (PARE) που διοργανώνονται με αφορμή τον εορτασμό για την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας/Ρευματισμού (12η Οκτωβρίου). Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα εκπροσωπεί την Ελλάδα ως οργάνωση κοινωνικού χαρακτήρα στην Ευρωπαϊκή οργάνωση EULAR PARE (μη κερδοσκοπική, μη κυβερνητική): -Ευρωπαϊκή Εταιρεία κατά του Ρευματισμού/Άτομα με αρθρίτιδα/ρευματισμό στην Ευρώπη- (European League Against Rheumatism/ People with Arthritis/Rheumatism in Europe), στο Διοικητικό Συμβούλιο της οποίας συμμετέχει, κατόπιν εκλογής, μέλος της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. (Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα).

🔬 Συμμετέχετε σε νέα ερευνητική μελέτη του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας σχετικά με την κληρονομικότητα της Ψωρίασης, της Ψωρι...
14/06/2026

🔬 Συμμετέχετε σε νέα ερευνητική μελέτη του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας σχετικά με την κληρονομικότητα της Ψωρίασης, της Ψωριασικής Αρθρίτιδας, της Ρευματοειδούς Αρθρίτιδας και της Αγκυλοποιητικής Σπονδυλαρθρίτιδας, καθώς και τον ρόλο της διατροφής στην πρόληψή τους.

📝 Ανώνυμο ερωτηματολόγιο διάρκειας λιγότερο από 3 λεπτά για άτομα που ζουν με τα νοσήματα αυτά ή συγγενείς πρώτου βαθμού.

🔹 Ψωρίαση:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSefA4_y-yz4eE0QAcL3lbrIzj3xSMqIWwWRwK-wOYp50-OsMg/viewform?usp=header

🔹 Ρευματοειδής Αρθρίτιδα:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSehTWMkEZ72OdeH1GUJe9O87Zo2TTPlvDgGjOWFuiuTnMgwqg/viewform?usp=header

🔹 Αγκυλοποιητική Σπονδυλαρθρίτιδα:
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfJyQtNUoz8MH_lGpb9d33qdx1taS7H25E52mvbsiOqxR6iFQ/viewform?usp=header

Η συμμετοχή σας είναι πολύτιμη. Ευχαριστούμε για τη στήριξη της έρευνας!
#ΕΛΕΑΝΑ #Έρευνα #ΡευματικάΝοσήματα

Σκοπός της ερευνητικής εργασίας: Ο σκοπός της μελέτης είναι η διερεύνηση των διατροφικών πεποιθήσεων και πρακτικών σε άτομα με διάγνωση χρόνιων μη μεταδιδόμενων ν...

🎗️ Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος 2026Φέτος, στην Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος, ενώνουμε τη φωνή μας με την ευρωπαϊκή ...
14/06/2026

🎗️ Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος 2026

Φέτος, στην Παγκόσμια Ημέρα Σκληροδέρματος, ενώνουμε τη φωνή μας με την ευρωπαϊκή κοινότητα ασθενών και στηρίζουμε την εκστρατεία .

Το σκληρόδερμα είναι ένα σπάνιο, χρόνιο αυτοάνοσο νόσημα που μπορεί να επηρεάσει το δέρμα, αλλά και ζωτικά όργανα, όπως οι πνεύμονες, η καρδιά και το γαστρεντερικό σύστημα. Παρά τις σημαντικές επιπτώσεις του στην καθημερινότητα των ασθενών, η νόσος εξακολουθεί συχνά να παραμένει αόρατη και παρεξηγημένη.

Η έγκαιρη διάγνωση, η πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα, η ενημέρωση του κοινού και η ενίσχυση της έρευνας αποτελούν βασικές προϋποθέσεις για τη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων που ζουν με σκληρόδερμα.

Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. στέκεται δίπλα στους ασθενείς και τις οικογένειές τους, διεκδικώντας καλύτερη φροντίδα, περισσότερη ενημέρωση και ισότιμη πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας.

📢 Ας ακούσουμε όσα συχνά μένουν ανείπωτα.
📢 Ας κάνουμε ορατές τις προκλήσεις των ανθρώπων που ζουν με σκληρόδερμα.

#Σκληρόδερμα #ΕΛΕΑΝΑ

14/06/2026
Εξελίξεις σχετικά με το avacopanΣημαντικές εξελίξεις καταγράφονται τις τελευταίες ημέρες σχετικά με το avacopan, θεραπεί...
13/06/2026

Εξελίξεις σχετικά με το avacopan

Σημαντικές εξελίξεις καταγράφονται τις τελευταίες ημέρες σχετικά με το avacopan, θεραπεία που χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση της ANCA-σχετιζόμενης αγγειίτιδας.

Στις 8 Ιουνίου, η Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων του Ηνωμένου Βασιλείου (MHRA) ανακοίνωσε ότι ξεκινά αξιολόγηση των διαθέσιμων δεδομένων για το φάρμακο, ακολουθώντας αντίστοιχες διαδικασίες που βρίσκονται ήδη σε εξέλιξη από τον FDA στις ΗΠΑ και τον EMA στην Ευρώπη. Οι αξιολογήσεις επικεντρώνονται σε ζητήματα που έχουν τεθεί σχετικά με την αξιοπιστία των δεδομένων της βασικής κλινικής μελέτης πάνω στην οποία στηρίχθηκε η έγκριση του φαρμάκου.

Παράλληλα, το επιστημονικό περιοδικό New England Journal of Medicine διερευνά καταγγελίες που αφορούν πιθανές παρατυπίες στη δημοσιευμένη μελέτη του 2021, η οποία παρουσίασε τα αποτελέσματα της συγκεκριμένης κλινικής δοκιμής.

Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι προς το παρόν δεν έχει αλλάξει η εγκεκριμένη χρήση του φαρμάκου και δεν υπάρχουν συστάσεις διακοπής ή τροποποίησης της θεραπείας. Οι ασθενείς δεν θα πρέπει να προχωρούν σε οποιαδήποτε αλλαγή της αγωγής τους χωρίς προηγούμενη συζήτηση με τον θεράποντα ιατρό τους.

Η ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. παρακολουθεί στενά τις εξελίξεις και θα συνεχίσει να ενημερώνει υπεύθυνα τα μέλη και τους ασθενείς, καθώς θα προκύπτουν νέα δεδομένα από τις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές.

🔹 Ολοκληρώθηκε το EULAR Congress 2026! 🔹Μία ακόμη σημαντική διοργάνωση για τη ρευματολογική κοινότητα έφτασε στο τέλος τ...
06/06/2026

🔹 Ολοκληρώθηκε το EULAR Congress 2026! 🔹

Μία ακόμη σημαντική διοργάνωση για τη ρευματολογική κοινότητα έφτασε στο τέλος της, φέρνοντας νέες επιστημονικές εξελίξεις, ερευνητικά δεδομένα και αισιόδοξα μηνύματα για το μέλλον των ατόμων που ζουν με ρευματικά και μυοσκελετικά νοσήματα.

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) συμμετείχε ενεργά στο EULAR Congress 2026, εκπροσωπούμενη από:

▪️ Καίτη Αντωνοπούλου, Πρόεδρο ΔΣ
▪️ Νάντια Μάλλιου, Αντιπρόεδρο. ΔΣ
▪️ Μάχη Σαλαμαλίκη, Ειδική Γραμματέα ΔΣ
▪️ Σοφία Μαραντίδου, Μέλος

Η παρουσία της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. στο συνέδριο ήταν ιδιαίτερα ενεργή, με συμμετοχή σε συναντήσεις, δράσεις δικτύωσης και παρουσιάσεις, συμβάλλοντας ουσιαστικά στην ανάδειξη της φωνής των ασθενών σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Παράλληλα, τα μέλη της παρακολούθησαν τις σημαντικότερες εξελίξεις στην έρευνα και τις νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις για τα ρευματικά νοσήματα.

Επιστρέφουμε με νέες γνώσεις, πολύτιμες συνεργασίες και ακόμη μεγαλύτερη δέσμευση να συνεχίσουμε το έργο μας για την ενημέρωση, την υποστήριξη και την εκπροσώπηση των ατόμων που ζουν με ρευματικά νοσήματα.

💙 #ΕΛΕΑΝΑ #ΡευματικάΝοσήματα

📅 Πέμπτη 28 Μαΐου 2026 | 19:00 – 20:00Μην χάσετε το επερχόμενο διαδικτυακό webinar που διοργανώνει η AGORA👉 Δηλώστε συμμ...
25/05/2026

📅 Πέμπτη 28 Μαΐου 2026 | 19:00 – 20:00
Μην χάσετε το επερχόμενο διαδικτυακό webinar που διοργανώνει η AGORA

👉 Δηλώστε συμμετοχή εδώ:
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_5BTE4ToNQyWXMhcm1wJUxw

🌍 Κατά τη διάρκεια του webinar θα υπάρχει η δυνατότητα να ενεργοποιήσετε ελληνικούς υπότιτλους και να κάνετε ερωτήσεις.

Η Ρευματοειδής Αρθρίτιδα δεν επηρεάζει μόνο τις αρθρώσεις. Ένα σημαντικό ποσοστό ασθενών μπορεί να εμφανίσει και επιπλοκές από το αναπνευστικό σύστημα. Το webinar αυτό θα μας προσφέρει μία απλή και κατανοητή εισαγωγή στη διάμεση πνευμονοπάθεια που σχετίζεται με τη Ρευματοειδή Αρθρίτιδα (RA-ILD), με αξιόπιστα στοιχεία και απλή κατανοητή γλώσσα.

Στη συζήτηση θα αναφερθούν μεταξύ άλλων:
▪️ τι είναι η διάμεση πνευμονοπάθεια
▪️ ποια συμπτώματα χρειάζονται προσοχή
▪️ πώς οι ασθενείς μπορούν να επικοινωνούν αποτελεσματικά με τους επαγγελματίες υγείας
▪️ ερωτήσεις και προβληματισμοί των ασθενών

🎙️ Ομιλητής:
Καθηγητής Oliver Distler
Διευθυντής Ρευματολογικής Κλινικής, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ζυρίχης

🎤 Συντονίστρια:
Andri Phoka
Πρόεδρος AGORA Federation & Πρόεδρος CYLPAR

Join Agora Federation for a patient-focused webinar on RA-ILD. Learn what it is, the early signs to watch for, and how to navigate care — with a live Q&A. Supported by Boehringer Ingelheim.

🌍 20 Μαΐου | Παγκόσμια Ημέρα Αυτοάνοσης & Αυτοφλεγμονώδους ΑρθρίτιδαςΣήμερα ενώνουμε τη φωνή μας με την παγκόσμια κοινότ...
20/05/2026

🌍 20 Μαΐου | Παγκόσμια Ημέρα Αυτοάνοσης & Αυτοφλεγμονώδους Αρθρίτιδας

Σήμερα ενώνουμε τη φωνή μας με την παγκόσμια κοινότητα για την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση γύρω από τα αυτοάνοσα και αυτοφλεγμονώδη ρευματικά νοσήματα.

Πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος που ζει καθημερινά με πόνο, κόπωση, αβεβαιότητα και συχνά αόρατα συμπτώματα. Η έγκαιρη διάγνωση, η σωστή ενημέρωση και η πρόσβαση στη φροντίδα μπορούν να αλλάξουν ουσιαστικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Η Παγκόσμια Ημέρα Αυτοάνοσης & Αυτοφλεγμονώδους Αρθρίτιδας υπενθυμίζει ότι τα νοσήματα αυτά δεν επηρεάζουν μόνο τις αρθρώσεις, αλλά συχνά ολόκληρο τον οργανισμό και την καθημερινότητα των ανθρώπων που ζουν με αυτά.

💙 Στεκόμαστε δίπλα σε όλους τους ανθρώπους που ζουν με αυτοάνοσα ρευματικά νοσήματα.

#Αυτοάνοσα #ΡευματικάΝοσήματα

Αγγειίτιδα & Στοματική Υγεία — Μια έρευνα που μας αφορά!Το Vasculitis Patient Powered Research Network (VPPRN) διεξάγει ...
17/05/2026

Αγγειίτιδα & Στοματική Υγεία — Μια έρευνα που μας αφορά!

Το Vasculitis Patient Powered Research Network (VPPRN) διεξάγει διεθνή μελέτη για τη σχέση μεταξύ αγγειίτιδας και στοματικής υγείας — ένα θέμα που συχνά παραβλέπεται, αν και η νόσος και τα φάρμακά της (π.χ. κορτικοστεροειδή) μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά την υγεία του στόματος.
Η συμμετοχή είναι απλή: ένα ερωτηματολόγιο 10–20 λεπτών, για ασθενείς από όλες τις χώρες.
👉 Συμμετέχετε εδώ: https://surveymonkey.com/r/protoothvasc
(Το ερωτηματολόγιο είναι στα αγγλικά — μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Google Translate σε δεύτερο παράθυρο.)
Η γνώμη σας έχει αξία! 💙
ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΑΝΤΙΡΕΥΜΑΤΙΚΟΥ ΑΓΩΝΑ

Take this survey powered by surveymonkey.com. Create your own surveys for free.

Κοκκιωματώδης Πολυαγγειίτιδα (GPA): Μια σπάνια νόσος που αξίζει να γνωρίζουμεΗ Κοκκιωματώδης Πολυαγγειίτιδα είναι μια σπ...
17/05/2026

Κοκκιωματώδης Πολυαγγειίτιδα (GPA): Μια σπάνια νόσος που αξίζει να γνωρίζουμε

Η Κοκκιωματώδης Πολυαγγειίτιδα είναι μια σπάνια αυτοάνοση νόσος που προσβάλλει τα αιμοφόρα αγγεία και μπορεί να επηρεάσει ταυτόχρονα πολλά όργανα — από τη μύτη και τους πνεύμονες μέχρι τους νεφρούς.

Τα συμπτώματα μοιάζουν συχνά με κοινές παθήσεις, γεγονός που καθυστερεί τη διάγνωση. Με τη σωστή θεραπεία και παρακολούθηση, η πλειονότητα των ασθενών μπορεί να επιτύχει ύφεση και να διατηρήσει καλή ποιότητα ζωής.

Για περισσότερες πληροφορίες πατήστε εδώ: https://www.arthritis.org.gr/kokkiomatodis-polyaggeiitida-gpa/

Address

Σταδίου 51
Athens
10559

Opening Hours

Monday 10:00 - 16:00
Tuesday 10:00 - 16:00
Wednesday 10:00 - 16:00
Thursday 10:00 - 16:00
Friday 10:00 - 16:00

Telephone

+302108237302

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ΕΛ Ε ΑΝ Α posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Contact The Business

Send a message to Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα ΕΛ Ε ΑΝ Α:

Share