Hot Crip Kitty

Directions Website

Hot Crip Kitty ALS Adulting with an Ineffectual Adult. Terminally ill and Chronically Lifing on a reduced timeline! Let’s work out "how to die 'RIGHT' together"!

Figuring out mobility, accessibility, and working through daily existentialism!

Look close! Did you find it? 🔍Using a mobility aid isn’t a failure; it’s an upgrade.It’s the tool that lets you do what ...
15/10/2026

Look close! Did you find it? 🔍

Using a mobility aid isn’t a failure; it’s an upgrade.

It’s the tool that lets you do what you want to do, all while wearing a sequin skirt and feeling fantastic. It is immediate freedom, autonomy, and flair.

Waiting until you are entirely broken to allow yourself support isn't a badge of honor. You deserve to navigate the world with less pain, more stability, and maximum style IMMEDIATELY!

Function and flair are a divine right. You do not need permission to choose a joy over suffering!

Y'girl can only rollate in the house over VERY short distances but I do enjoy stable standing regardless of what the clonus says!

👁 in the chat if you got the message!!

10/10/2026

One. Physical activity. A day.

For me. It was all about the face and head.

Surviving ALS in scarcity just making the man fairy godfather, carer, wardrobe assistant...and a lot of everything else 100% of the time.

Peep him checking out my 🍑 though 🤣❤️ Still the husband through and through 😉

(SCROLL FOR GREEK 🇬🇷)Woke up filled with the spirit of a badass after the passing of the beloved Brooke Eby. ⚡️Frankly, ...
03/10/2026

(SCROLL FOR GREEK 🇬🇷)

Woke up filled with the spirit of a badass after the passing of the beloved Brooke Eby. ⚡️

Frankly, I am sick, tired, and thoroughly unimpressed by a system that expects me to sit quietly while it wasting my goddamn time. For those of you who want to lecture me on how to act, what to say, or how to feel while my body is literally at war: save your weakness for yourself. I don't care, and frankly, .

Let's do some math, because the Greek government clearly skipped that class. has a prognosis of 2 to 5 years.

Meanwhile, the "fast and easy" state pathway looks like this:
• 12 months just to get seen by a medical team.
• 3 months to get the actual diagnosis.
• 6 months waiting for an appointment just to approve the medical file.
• 3 to 6 months waiting for basic welfare and a carer.

That is 2 years approx. of pure, unadulterated bureaucratic dragging of feet. The system takes two years to give you a hand, while the disease takes your physical ability away month by month. The math is NOT mathing. 🖕

And then came the straw that broke this camel's back. After weeks of crawling this city's public service offices, dragging myself around to submit paperwork both online and in person, fixing their mistakes, and towing the line legally, I got the ultimate slap in the face. A generic, robotic email informing me my application was kicked out of the automatic process. Why? Because I need to physically visit another office to submit "supporting documents" just to kickstart a mandatory 3-month wait time for them to even look at it.

The kicker?
I HAVE ALREADY SUBMITTED THIS DOCUMENTATION!!!

Screw your "What about-ism." Screw folk talking around and though us because they wear white collars and shiny shoes.

I am NOT alone in this indignation, this abandonment, and I absolutely refuse to remain a passive participant in a system designed to run out the clock on terminal patients.
I’m not sitting down, and I’m sure as hell not shutting up. I have officially drafted a lengthy, heavily cited email straight to the Greek government.

I am demanding a fast-track system for people with terminal, rapidly progressing illnesses (MND/ALS). No more erratic, slow, bureaucratic torture. We need automatic priority processing, immediate financial support, and assistive equipment—not a 24-month waiting room for a 5-year maximum lifespan.

This ALS advocate has been officially activated. Get in, lads. 🦾

💥 HOW YOU CAN JOIN THE FIGHT: 💥
I need you to blast this open. Share it. Like it. Comment your brains out!

Do not let them bury me in paperwork and silence anymore.

And click the link below right now to raise hell, and support my battle for advocacy, for survival, and for a system that actually values human life over red tape! 👇

https://hotcripkitty.myshopify.com/pages/gama-o-ti-thes-als-exclusive-print?fbclid=PAT01DUAUuDn9leHRuA2FlbQIxMABwZG9mAnNydGMGYXBwX2lkDzU2NzA2NzM0MzM1MjQyNwABp3SdaUp5SdT_LEqEhrwC4z5knbyh9SNijGVhNW4ALrAI5s9hnEaeNux8bGjR_aem_0axt9ZBHkkiieHMjQ0s4KQ



Ξύπνησα γεμάτη με το πνεύμα μιας αλύγιστης μαχήτριας μετά τον θάνατο της αγαπημένης Brooke Eby. ⚡️

Ειλικρινά, έχω σιχαθεί, έχω κουραστεί και δεν με εντυπωσιάζει καθόλου ένα σύστημα που περιμένει από μένα να κάθομαι ήσυχη την ώρα που σπαταλά τον αναθεματισμένο χρόνο μου. Για όσους από εσάς θέλετε να μου κάνετε κήρυγμα για το πώς να φέρομαι, τι να λέω ή πώς να νιώθω ενώ το σώμα μου βρίσκεται κυριολεκτικά σε πόλεμο: κρατήστε την αδυναμία σας για τον εαυτό σας. Δεν με νοιάζει, και ειλικρινά, .

Ας κάνουμε μερικά μαθηματικά, γιατί η ελληνική κυβέρνηση προφανώς έχασε αυτό το μάθημα. Η ALS (Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση) έχει πρόγνωση 2 έως 5 χρόνια.

Στο μεταξύ, η «γρήγορη και εύκολη» κρατική οδός μοιάζει κάπως έτσι:
• 12 μήνες μόνο και μόνο για να σε δει μια ιατρική ομάδα.
• 3 μήνες για να πάρεις την πραγματική διάγνωση.
• 6 μήνες αναμονής για ένα ραντεβού απλώς και μόνο για να εγκριθεί ο ιατρικός φάκελος.
• 3 έως 6 μήνες αναμονής για το βασικό επίδομα και έναν φροντιστή.

Αυτό μας κάνει περίπου 2 χρόνια καθαρής, απρόκλητης γραφειοκρατικής κωλυσιεργίας. Το σύστημα χρειάζεται δύο χρόνια για να σου δώσει ένα χέρι βοηθείας, ενώ η ασθένεια σου στερεί τη σωματική ικανότητα μήνα με τον μήνα. Τα μαθηματικά ΔΕΝ βγαίνουν. 🖕

Και μετά ήρθε η σταγόνα που ξεχείλισε το ποτήρι. Μετά από εβδομάδες που σερνόμουν στις δημόσιες υπηρεσίες αυτής της πόλης, που ταλαιπωρούμουν για να υποβάλω έγγραφα τόσο ηλεκτρονικά όσο και αυτοπροσώπως, διορθώνοντας τα δικά τους λάθη και ακολουθώντας πιστά τον νόμο, έφαγα το απόλυτο χαστούκι στο πρόσωπο. Ένα γενικό, ρομποτικό email που με ενημέρωνε ότι η αίτησή μου απορρίφθηκε από την αυτόματη διαδικασία. Γιατί; Επειδή πρέπει να επισκεφθώ φυσικά ένα άλλο γραφείο για να υποβάλω «δικαιολογητικά» απλώς και μόνο για να ξεκινήσει μια υποχρεωτική περίοδος αναμονής 3 μηνών για να το κοιτάξουν καν.

Το κορυφαίο της υπόθεσης;
ΤΑ ΕΧΩ ΗΔΗ ΥΠΟΒΑΛΕΙ ΑΥΤΑ ΤΑ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ!!!

Στο διάολο η τακτική του «κι εσείς τι κάνατε». Στο διάολο όσοι μιλούν εξ ονόματός μας και μας προσπερνούν επειδή φοράνε λευκά κολλάρα και γυαλιστερά παπούτσια.

ΔΕΝ είμαι μόνη σε αυτή την αγανάκτηση, σε αυτή την εγκατάλειψη, και αρνούμαι κατηγορηματικά να παραμείνω παθητικός θεατής σε ένα σύστημα σχεδιασμένο να ροκανίζει τον χρόνο των ασθενών σε τελικό στάδιο.

Δεν κάθομαι με σταυρωμένα τα χέρια και σίγουρα δεν πρόκειται να σωπάσω. Έχω ήδη συντάξει ένα μακροσκελές, πλήρως τεκμηριωμένο email απευθείας προς την ελληνική κυβέρνηση.

Απαιτώ ένα σύστημα ταχείας διαδικασίας (fast-track) για άτομα με ανίατες, ραγδαία εξελισσόμενες ασθένειες (MND/ALS). Τέρμα το αλλοπρόσαλλο, αργό, γραφειοκρατικό μαρτύριο. Χρειαζόμαστε αυτόματη κατά προτεραιότητα επεξεργασία, άμεση οικονομική στήριξη και βοηθητικό εξοπλισμό — όχι μια αίθουσα αναμονής 24 μηνών για ένα μέγιστο προσδόκιμο ζωής 5 ετών.

Αυτή η ακτιβίστρια για την ALS ενεργοποιήθηκε επίσημα. Μπείτε στη μάχη, μάγκες. 🦾

💥 ΠΩΣ ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΜΠΕΙΤΕ ΣΤΟΝ ΑΓΩΝΑ 💥

Χρειάζομαι να το απογειώσετε. Κοινοποιήστε το. Κάντε like. Σχολιάστε μέχρι τελικής πτώσης!
Μην τους αφήσετε να με θάψουν άλλο στα χαρτιά και στη σιωπή.

Και κάντε κλικ στον παρακάτω σύνδεσμο τώρα για να ξεσηκώσουμε τον κόσμο και να στηρίξετε τη μάχη μου για διεκδίκηση, για επιβίωση και για ένα σύστημα που πραγματικά εκτιμά την ανθρώπινη ζωή περισσότερο από τη γραφειοκρατία! 👇

Give ALS a big fat 🇬🇷GREEK🇬🇷 MIDDLE FINGERThat you can wear  for polite wanders around town in the UK....but you'll know...
16/09/2026

Give ALS a big fat 🇬🇷GREEK🇬🇷 MIDDLE FINGER

That you can wear for polite wanders around town in the UK....but you'll know what it means!

Γάμα ο,τι θεσ, ALS!!!

https://hotcripkitty.myshopify.com/products/gama-o-ti-thes-als-large-bandana

A wearable piece of original HotCripKitty artwork inspired by Greece, mythology, superstition and the reality of living with ALS.This large-format bandana brings together pomegranates for prosperity, olives for endurance and triumph, the Rod of Asclepius for healing, broken classical pillars for a l...

Feeling the need to speak loud, lads!Support your local ALS charities and raise awareness for what matters to you, what ...
16/09/2026

Feeling the need to speak loud, lads!

Support your local ALS charities and raise awareness for what matters to you, what brings you hope!

Mine is ALS FIND A CURE NOW - Hellenic ALS Association

And if you're a bit proud of yourself...reverse engineer your art for 12+ hours into a carousel post and avoid the evil A-eye 🧿

https://hotcripkitty.myshopify.com/products/gama-o-ti-thes-als-large-bandana

🧿

09/09/2026

Some places in Greece give you a beautiful view.

Some give you very good food.

And then there are places that make you feel as though you have caught hold of a loose thread in time.

That was I Lanara in Arnaia.

This kafeneio occupies the physical location of what was the last lanarα in Arnaia, part of the village’s traditional weaving history. Which changed the way I looked at everything inside.

Weaving is, really, an act of connection. Individual threads, insignificant on their own, crossed and interlaced until they become something that can outlast the hands that made it.

The traditional weaving practices absolutely captivated me. But it was an old photograph that really got me.

I don't know who those people were; their names, or their individual stories. What they were worrying about, who they loved, or whether they ever imagined that decades later someone would be in the same place and feel an inexplicable warmth looking at their smiling faces.

But the distance between their life and mine didn't feel quite so enormous.

Perhaps being told that my own life is “terminal” has made me unusually conscious of these little strands of connection. Of how much of a person can remain in the world after they have gone: a photograph, a piece of weaving, a chair, a recipe, an object somebody couldn't quite bring themselves to throw away. Or a building.

Remnants.Threads.

And sometimes, somehow, they reach us.

I will never know those people. They will never know me. There is no grand connection between us, no family tree or dramatic historical revelation.

Just a photograph. A patio.
A little village in northern Greece.

And the strange, heartwarming sensation of recognising something profoundly human in people who lived long before I arrived.

That feels rather significant when you know your own time is finite.

I feel reassured that none of us disappear. We leave strands behind.

And someone else picks one up and they weave it into their own life for a moment, then they carry it onwards.

That is what I loved about I Lanara.

It was somewhere that proudly remembered, and I was very happy to be one tiny thread passing through it.

Music sourced from

Address

Πλατεία Αγίας Σοφίας
Thessaloníki

Alerts

Be the first to know and let us send you an email when Hot Crip Kitty posts news and promotions. Your email address will not be used for any other purpose, and you can unsubscribe at any time.

Shortcuts

Share