16/10/2026
🧬 Az SMA-hordozóság tünetmentesen is jelen lehet, ezért sokan csak a szűrés során szereznek róla tudomást.
A spinális izomatrófia (SMA) egy öröklődő genetikai betegség, amely a mozgató idegsejteket érinti. Mivel a hordozók általában egészségesek, a genetikai eltérés családi előzmények nélkül is jelen lehet.
Az SMA-hordozósági szűrés már a családtervezés során, illetve várandósság alatt is fontos információt adhat. Ha mindkét szülő hordozó, minden várandósságnál 25% az esélye annak, hogy gyermekük SMA-val érintett legyen.
💙 A tájékozott családtervezés egyik fontos lépése a megfelelő genetikai vizsgálatok megismerése.
Kérdésed van? Fordulj hozzánk bizalommal!
📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]