New Era Genetics

Hívás Útbaigazítási információk Weboldal

New Era Genetics Korszerű genetikai vizsgálatok széles választéka - megbízhatóan, szakértelemmel. A New Era Genetics a magzati genetikai vizsgálatok specialistája.

A genetikai tudományok egyre gyorsuló fejlődése új korszakot nyitott az orvostudomány számos területén. Napjainkban egyre pontosabban és személyre szabottan tudjuk meghatározni egyes betegségek kockázatát a családtervezés és a babavárás során.

🧬 Az SMA-hordozóság tünetmentesen is jelen lehet, ezért sokan csak a szűrés során szereznek róla tudomást.A spinális izo...
16/10/2026

🧬 Az SMA-hordozóság tünetmentesen is jelen lehet, ezért sokan csak a szűrés során szereznek róla tudomást.

A spinális izomatrófia (SMA) egy öröklődő genetikai betegség, amely a mozgató idegsejteket érinti. Mivel a hordozók általában egészségesek, a genetikai eltérés családi előzmények nélkül is jelen lehet.

Az SMA-hordozósági szűrés már a családtervezés során, illetve várandósság alatt is fontos információt adhat. Ha mindkét szülő hordozó, minden várandósságnál 25% az esélye annak, hogy gyermekük SMA-val érintett legyen.

💙 A tájékozott családtervezés egyik fontos lépése a megfelelő genetikai vizsgálatok megismerése.

Kérdésed van? Fordulj hozzánk bizalommal!

📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]

🧬 A genetikai szűrés lehetőséget ad arra, hogy a kromoszómák szintjén is többet tudjunk meg a baba fejlődéséről.A mikrod...
15/10/2026

🧬 A genetikai szűrés lehetőséget ad arra, hogy a kromoszómák szintjén is többet tudjunk meg a baba fejlődéséről.

A mikrodeléciók és mikroduplikációk a kromoszómák egyes szakaszainak hiányát, illetve többletét jelentik.

A PrenaGenetics mikrodeléciós és mikroduplikációs panelvizsgálata a várandósság alatti szűrés kiegészítéseként több mint 90 genetikai eltérés vizsgálatára nyújt lehetőséget. 💙

Ha szeretnél többet megtudni a vizsgálatról, keress minket bizalommal!

📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]

🧬 A génjeink sok olyan információt hordoznak, amelyet kívülről nem láthatunk.A genetikai vizsgálatok segítségével ma már...
04/10/2026

🧬 A génjeink sok olyan információt hordoznak, amelyet kívülről nem láthatunk.
A genetikai vizsgálatok segítségével ma már lehetőségünk van arra, hogy bizonyos genetikai sajátosságainkról, hajlamainkról és öröklött jellemzőinkről többet tudjunk meg.

Ez az információ többféle élethelyzetben is értékes lehet – legyen szó családtervezésről, várandósságról vagy egyszerűen arról, hogy szeretnénk jobban megérteni a saját genetikai hátterünket.

A New Era Genetics by GenePlanet-nél abban hiszünk, hogy a genetikai információ akkor igazán értékes, ha érthetővé válik, és segít közelebb kerülni a saját történetünkhöz. 💙

📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]

🎀 Októberben különösen fontos emlékeztetnünk magunkat arra, hogy az egészségünkre való odafigyelés a megelőzéssel kezdőd...
02/10/2026

🎀 Októberben különösen fontos emlékeztetnünk magunkat arra, hogy az egészségünkre való odafigyelés a megelőzéssel kezdődik.
A rendszeres szűrővizsgálatok lehetőséget adnak arra, hogy időben felismerjünk olyan elváltozásokat is, amelyek kezdetben nem okoznak panaszokat.

Ne csak akkor fordíts figyelmet az egészségedre, amikor valami jelez. A rendszeres ellenőrzés és a tudatosság az egyik legfontosabb lépés, amit önmagadért tehetsz. 💗

22/09/2026

Három nap a genetika és genomika jegyében Debrecenben 🧬

A New Era Genetics by GenePlanet idén részt vett a Magyar Humángenetikai és Genomikai Társaság XVI. Kongresszusán, ahol a humángenetika és genomika aktuális kérdései kerültek a középpontba.

A kongresszuson Dr. Kónya Márton, a New Era Genetics by GenePlanet citogenetikai laborvezetője is előadást tartott arról, hogy a teljes genomot vizsgáló NIPT a magzati szűrésen túl is értékes információkkal szolgálhat, és hozzájárulhat a placenta állapotának, valamint az esetleges anyai kockázatoknak a jobb megértéséhez.

Számunkra ezek a szakmai események nemcsak a tudásmegosztásról szólnak, hanem azokról a találkozásokról és beszélgetésekről is, amelyek közelebb visznek a genetikai diagnosztika jövőjéhez.

Köszönjük mindenkinek, aki meglátogatta standunkat, beszélgetett velünk és részese volt ennek a három napnak! 💙

Találkozunk a következő szakmai eseményen!

Egy nap a babavárás, a kérdések és a találkozások jegyében. 💙A New Era Genetics by GenePlanet a PregHello Babafesztiválo...
22/09/2026

Egy nap a babavárás, a kérdések és a találkozások jegyében. 💙

A New Era Genetics by GenePlanet a PregHello Babafesztiválon is találkozott azokkal, akik számára a genetikai vizsgálatok és a tudatos döntések már egy nagyon személyes történet részét jelentik.

Jó volt megtapasztalni, mennyi kérdés, kíváncsiság és érdeklődés kíséri a babavárás időszakát – és milyen fontos, hogy a leendő szülők érthető, hiteles információkhoz juthassanak a számukra fontos döntésekhez.

A rendezvényen beszélgettünk, kérdésekre válaszoltunk, és megmutathattuk, hogyan lehet a korszerű genetikai szűrés a tudatos babavárás része.
Köszönjük mindenkinek, aki ellátogatott hozzánk és megosztotta velünk a kérdéseit!

🧬 A gyermekvállalás útján néha érdemes a genetikai háttérre is figyelmet fordítani.A termékenységet számos tényező befol...
20/09/2026

🧬 A gyermekvállalás útján néha érdemes a genetikai háttérre is figyelmet fordítani.

A termékenységet számos tényező befolyásolhatja, és ezek között genetikai okok is szerepet játszhatnak. A megfelelő genetikai vizsgálatok segíthetnek abban, hogy átfogóbb képet kapjunk, és közelebb kerüljünk a személyre szabott megoldásokhoz.

A FertiNeg egy innovatív, genetikai alapú vizsgálat, amely a sikeres fogantatás támogatásában nyújthat értékes információkat. 💙

Ha kérdésed van a vizsgálattal kapcsolatban, keress minket bizalommal!

📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]

A genetikai változások egy része már a fogamzás után, a fejlődés során alakul ki – ezek az úgynevezett de novo, vagyis ú...
17/09/2026

A genetikai változások egy része már a fogamzás után, a fejlődés során alakul ki – ezek az úgynevezett de novo, vagyis újonnan kialakuló genetikai eltérések.
Ezért a genetikai vizsgálatok értékes információt adhatnak akkor is, ha a családban korábban nem fordult elő ismert genetikai eltérés.

A monogén vizsgálatok többek között ezeknek az eltéréseknek a feltárásában is segíthetnek, és fontos információt nyújthatnak a várandósság alatti genetikai kivizsgálás során. 💙

Ha kérdésed van a vizsgálatokkal kapcsolatban, keress minket bizalommal!

📞 +36 20 518 1810
📧 [email protected]

Amit ma megtudhatunk, holnap segíthet a döntéseinkben.A genetikai vizsgálatok értékes információt adhatnak genetikai ado...
13/09/2026

Amit ma megtudhatunk, holnap segíthet a döntéseinkben.

A genetikai vizsgálatok értékes információt adhatnak genetikai adottságainkról, kockázatainkról és lehetőségeinkről.

Tudj többet. Értsd jobban. Dönts tudatosabban. 💙

A várandósság izgalmas időszak – és teljesen természetes, ha közben rengeteg kérdés merül fel. 🤍Minden kismama más, ezér...
11/09/2026

A várandósság izgalmas időszak – és teljesen természetes, ha közben rengeteg kérdés merül fel. 🤍

Minden kismama más, ezért nincs egyetlen, mindenkire érvényes válasz sem arra, hogy milyen vizsgálatok lehetnek fontosak.

Mi abban szeretnénk segíteni, hogy érthető válaszokat kapj a kérdéseidre, és a saját élethelyzetedhez, előzményeidhez és igényeidhez igazodó lehetőségeket ismerj meg.
Kérdezz bátran – segítünk eligazodni a genetikai vizsgálatok között, és személyre szabott ajánlást adunk.

Mert a kérdések teljesen természetesek.
A válaszokban pedig számíthatsz ránk. 💙

Cím

Pusztaszeri út 59
Budapest
1025

Értesítések

Ha szeretnél elsőként tudomást szerezni New Era Genetics új bejegyzéseiről és akcióiról, kérjük, engedélyezd, hogy e-mailen keresztül értesítsünk. E-mail címed máshol nem kerül felhasználásra, valamint bármikor leiratkozhatsz levelezési listánkról.

Parancsikonok

Megosztás