Federazione Cure Palliative ETS

04/09/2026

Le cure palliative non sono solo cure “della fine”.

Possono offrire sollievo, qualità della vita, ascolto, supporto alla famiglia e accompagnamento nelle scelte quando una malattia è inguaribile.

Conoscerle è importante: perché solo ciò che conosciamo può diventare davvero un diritto da chiedere e da rendere accessibile.

03/09/2026

L'associazione CEAVODV ETS propone il percorso “Sostegno al caregiver del paziente oncologico”, una serie di incontri formativi e informativi pensati per offrire strumenti concreti a una figura centrale nel mondo dell’oncologia e delle cure palliative: il caregiver familiare. L’obiettivo è aiutare chi si prende cura di una persona malata a sentirsi meno solo e meno impreparato di fronte alle situazioni che possono presentarsi nel percorso di cura.

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01/09/2026

Le cure palliative non sono solo per l’ultimo tratto della vita.

Possono accompagnare persone con malattie inguaribili anche insieme ad altri percorsi di cura, con attenzione al sollievo, alla qualità della vita, alla dignità, alla famiglia e ai bisogni psicologici, sociali e relazionali.

Conoscerle prima significa avere più strumenti per scegliere e per non affrontare da soli una situazione complessa.

28/08/2026

A volte la cura diventa più complessa e la famiglia non sa da dove cominciare.

Chiedere informazioni presto non significa arrendersi. Significa capire quali possibilità di supporto esistono, orientarsi meglio e scegliere con più consapevolezza.

Anche le cure palliative possono essere una risposta, quando il bisogno lo richiede.

25/08/2026

Quando una situazione di cura diventa più complessa, molte famiglie non sanno da dove cominciare.

A volte si aspetta troppo, per paura, per disorientamento o perché si pensa che chiedere aiuto significhi arrendersi.

Non è così. Informarsi significa conoscere le possibilità di supporto, orientarsi meglio e scegliere con più consapevolezza come stare accanto a una persona cara.

24/08/2026

Fondazione Casa Marta promuove il convegno “Prendersi cura della complessità. Cure Palliative Pediatriche: costruire una Rete nazionale”, dedicato allo sviluppo delle cure palliative pediatriche come modello assistenziale attivo e globale per bambini e adolescenti con patologie inguaribili o ad alta complessità clinica e per le loro famiglie.

L’appuntamento è per venerdì 25 settembre 2026, dalle 8.30 alle 18.00, presso il Meyer Health Campus di Firenze.

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21/08/2026

Fragile non significa debole.

Significa avere bisogno di più attenzione, più ascolto, più protezione. Può accadere per l’età, per una malattia, per una disabilità, per una situazione familiare o sociale difficile.

Una comunità che sa riconoscere la fragilità è una comunità che sa accompagnare meglio le persone.

18/08/2026

Quando parliamo di fragilità pensiamo spesso agli anziani. Ma la fragilità non riguarda solo l’età.

Può coinvolgere persone con malattie croniche, disabilità, malattie inguaribili, fragilità sociali, familiari o relazionali.

Una persona può diventare fragile quando perde autonomia, sicurezza, salute, rete o possibilità di scelta. Riconoscerlo è il primo passo per non lasciarla sola.

14/08/2026

A Ferragosto c’è chi parte e c’è chi resta.

C’è chi resta accanto a una persona malata, chi organizza le giornate attorno alla cura, chi offre tempo, ascolto e presenza.

Ricordarsi di loro è un modo semplice e concreto per dire che la cura non va in vacanza.

11/08/2026

C’è chi parte e c’è chi resta.

C’è chi vive Ferragosto accanto a una persona malata, chi resta in casa per fragilità o ridotta autonomia, chi trascorre questi giorni in ospedale, in hospice o in un percorso di assistenza domiciliare.

Ricordarsi di loro non significa fare grandi gesti. A volte basta una telefonata, una visita, un pensiero concreto. Anche questa è cura.