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Manca poco: domani, ad Atene, incomincia la European Epilepsy Congress - EEC! 🇬🇷 Una settimana dedicata al tema dell’epi...
04/09/2026

Manca poco: domani, ad Atene, incomincia la European Epilepsy Congress - EEC! 🇬🇷 Una settimana dedicata al tema dell’epilessia in cui verranno presentate alcune importanti novità.
 
Noi saremo lì, con la Presidente Isabella Brambilla ed Epilepsy plus alliance. Vi aspettiamo!
 
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Few hours to the European Epilepsy Conference - EEC, tomorrow at Athens! 🇬🇷 A week dedicated to the epilepsy issue in which important news will be presented.
 
We’ll be there, with the President Isabella Brambilla and Epilepsy+. We look forward to see you!

Dai congressi, ai campi da golf, alle corsie degli ospedali, sempre con il sorriso e con l'obiettivo di supportare ragaz...
26/07/2026

Dai congressi, ai campi da golf, alle corsie degli ospedali, sempre con il sorriso e con l'obiettivo di supportare ragazzi e famiglie in difficoltà.
Tanti auguri alla nostra presidente .brambilla, un vulcano di energia e positività ❤️ 🎂

20/07/2026

Gigi Sacchetti insieme ad .brambilla a sostegno della ricerca: “Quest’anno ci sono tante novità, la ricerca sta portando i risultati”.
Grazie Gigi per essere insieme a Noi ❤️

05/07/2026

Atleti, sportivi, come .malesani in campo a sostegno della ricerca per In buca per un Sorriso 😊⛳️

Grazie ❤️

In occasione della Giornata internazionale dedicata alla sindrome di Dravet, .brambilla presidente Fondazione Dravet ETS...
23/06/2026

In occasione della Giornata internazionale dedicata alla sindrome di Dravet, .brambilla
presidente Fondazione Dravet ETS e presidente Alleanza Epilessie rare e complesse, richiama l’attenzione su questa rara e complessa encefalopatia dello sviluppo ed epilettica che va ben oltre le crisi. Disturbi cognitivi, comportamentali e motori richiedono una presa in carico multidisciplinare e un forte sostegno alle famiglie. La ricerca ha già portato a nuove terapie, ma resta fondamentale per migliorare qualità di vita e prospettive future.

In occasione della Giornata internazionale dedicata alla sindrome di Dravet, Isabella Brambilla di presidente Fondazione...
23/06/2026

In occasione della Giornata internazionale dedicata alla sindrome di Dravet, Isabella Brambilla di presidente Fondazione Dravet ETS e presidente Alleanza Epilessie rare e complesse, richiama l'attenzione su questa rara e complessa encefalopatia dello sviluppo ed epilettica che va ben oltre le crisi. Disturbi cognitivi, comportamentali e motori richiedono una presa in carico multidisciplinare e un forte sostegno alle famiglie. La ricerca ha già portato a nuove terapie, ma resta fondamentale per migliorare qualità di vita e prospettive future.

In occasione della Giornata internazionale dedicata alla sindrome d...

💜 23 giugno – Giornata Internazionale della Sindrome di Dravet 💜La Sindrome di Dravet è una grave Encefalopatia di Svilu...
23/06/2026

💜 23 giugno – Giornata Internazionale della Sindrome di Dravet 💜

La Sindrome di Dravet è una grave Encefalopatia di Sviluppo ed Epilettica che esordisce nei primi anni di vita e coinvolge molto più delle sole crisi epilettiche.

Crisi farmacoresistenti, disabilità cognitiva, disturbi del linguaggio e del comportamento, difficoltà motorie, del sonno e di socializzazione rendono questa patologia una sfida quotidiana per pazienti e famiglie.

Dietro ogni diagnosi c’è una realtà fatta di assistenza continua, sorveglianza 24 ore su 24 e grande resilienza.

Per questo la ricerca non può fermarsi.

Fondazione Dravet ETS lavora ogni giorno al fianco della comunità scientifica nazionale e internazionale per accelerare lo sviluppo di nuove terapie, attraverso strumenti come RESIDRAS e DAND, fondamentali per comprendere meglio la malattia e misurare l’efficacia dei trattamenti.

Oggi la sfida non è solo controllare le crisi epilettiche.
La sfida è modificare il decorso della malattia.

Ogni progresso scientifico può tradursi in qualcosa di concreto:
✨ più autonomia
✨ migliore qualità di vita
✨ nuove speranze per il futuro

Per la comunità Dravet, la ricerca non è solo speranza.
È una necessità urgente.

17/06/2026

A tu per tu con la prof.ssa 👩🏻‍⚕️ Durante la PROAM la dottoressa che segue da anni la Sindrome di Dravet ha sintetizzato alcuni passaggi fondamentali raggiunti grazie al sostegno e ai contributi raccolti dalla nostra Fondazione

09/06/2026

Matteo Manassero apre la 15^ edizione della PRO-AM In buca per un Sorriso 🤝⛳️

⛳💙 Torna “In Buca per un Sorriso”!Martedì 9 giugno il magnifico scenario del GardaGolf Country Club ospiterà una giornat...
06/06/2026

⛳💙 Torna “In Buca per un Sorriso”!

Martedì 9 giugno il magnifico scenario del GardaGolf Country Club ospiterà una giornata speciale all’insegna dello sport, della solidarietà e della ricerca.

Un evento che unisce la passione per il golf alla volontà concreta di sostenere i progetti della Fondazione Dravet ETS, contribuendo alla ricerca.

Un grazie di cuore a tutti i sostenitori!

🎗️ Insieme, un sorriso alla volta, possiamo fare la differenza.



https://www.larena.it/argomenti/spettacoli/appuntamenti/sul-green-per-la-ricerca-torna-in-buca-per-un-sorriso-al-garda-golf-country-club-di-soiano-del-lago-1.13035421

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