Salvemos a Candela

Salvemos a Candela Tengo 1 año de edad y me diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal tipo 1 (AME)

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Candela fue diagnosticada con ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) por si no sabías: la AME es un grupo de trastorno de la neuronas motoras (células motoras). Estos trastornos se transmiten de Padre a Hijos (hereditarios) y pueden aparecer en cualquier etapa de la vida. El trastorno lleva a debilidad y atrofia muscular. Los síntomas de la AME son:

Los bebés con AME tipo I nacen con muy poco tono muscul

ar, músculos débiles, al igual que con problemas respiratorios y de alimentación. Con la AME tipo II, los síntomas pueden no aparecer hasta la edad de 6 a 2 años. La AME tipo III es una enfermedad más leve que empieza en la niñez o la adolescencia y empeora lentamente. El tipo IV es incluso más leve con debilidad que comienza en la adultez.

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Argentera

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