Associazione Italiana Epilessia

Associazione Italiana Epilessia Migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia.

Agire attivamente, a livello nazionale ed internazionale, per la cura dell’epilessia e la tutela dei malati contribuendo in modo efficace allo sviluppo della ricerca ed alla risoluzione delle emergenze sociali relative al mondo dell’epilessia. In sintesi: migliorare la qualità di vita delle persone con epilessia

Le principali azioni che A.I.E. intende effettuare allo scopo di raggiungere gli obi

ettivi prefissati sono:

1.Portare a conoscenza delle istituzioni e del mondo del lavoro le problematiche legate al mondo dell’epilessia
2.Strutturare un organico piano di raccolta di fondi da destinare alla ricerca
3.Studiare proposte di legge rivolte a migliorare la condizione delle persone con epilessia e a regolamentare la politica dei farmaci antiepilettici tenendo conto delle peculiarità della malattia
4.Instaurare contatti con i principali mezzi di comunicazione per diffondere informazioni corrette sull’epilessia e lottare contro il pregiudizio

Solidarietà significa esserci, gli uni per gli altri.È ascoltare senza giudicare, comprendere senza imporre, sostenere s...
04/09/2026

Solidarietà significa esserci, gli uni per gli altri.
È ascoltare senza giudicare, comprendere senza imporre, sostenere senza condizioni e accompagnare con benevolenza.

Ogni gesto, ogni parola, ogni presenza possono fare la differenza.

Grazie a tutte le persone che, ogni giorno, sostengono chi vive momenti di difficoltà, nell’ombra come nella luce.

Insieme siamo più forti.
Insieme possiamo fare la differenza.

Rispetto, benevolenza, empatia, coraggio, amore.

𝘚𝘦 𝘱𝘦𝘯𝘴𝘪 𝘤𝘩𝘦 𝘪𝘭 𝘯𝘰𝘴𝘵𝘳𝘰 𝘪𝘮𝘱𝘦𝘨𝘯𝘰 𝘴𝘪𝘢 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘮𝘪𝘨𝘭𝘪𝘰𝘳𝘢𝘳𝘦 𝘭𝘢 𝘲𝘶𝘢𝘭𝘪𝘵à 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘷𝘪𝘵𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘱𝘦𝘳𝘴𝘰𝘯𝘦 𝘤𝘰𝘯 𝘦𝘱𝘪𝘭𝘦𝘴𝘴𝘪𝘢 – 𝘭𝘢 𝘯𝘰𝘴𝘵𝘳𝘢 – 𝘴𝘰𝘴𝘵𝘪𝘦𝘯𝘪𝘭𝘰.
𝘋𝘰𝘯𝘢 𝘪𝘭 𝘵𝘶𝘰 5×1000 | 𝘊𝘍: 91335390372

02/09/2026




Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nost...
31/08/2026

Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nostra – sostienilo.
Dona il tuo 5×1000 | CF: 91335390372

28/08/2026

Fino all'ultimo istante aspetterò 💜

Di Valentina Callaci

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Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nostra – sostienilo.
Dona il tuo 5×1000 | CF: 91335390372

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25/08/2026

Con il tuo 𝟱𝘅𝟭𝟬𝟬𝟬 all’Associazione Italiana Epilessia puoi aiutare a restituire speranza e futuro a tante famiglie.

💜 Sostieni la ricerca
💜 Sostieni il supporto alle famiglie
💜 Sostieni la consapevolezza sull’epilessia

È un gesto semplice, ma può fare una grande differenza.

✍️ Firma nel riquadro del volontariato e 𝗦𝗖𝗥𝗜𝗩𝗜 il codice fiscale di AIE:

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22/08/2026





𝗟𝗮 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗠𝗮𝘁𝘁𝗲𝗼Un racconto speciale nato dalla voce e dai disegni di due fratelli, che con semplicità e coraggio spi...
20/08/2026

𝗟𝗮 𝘀𝘁𝗼𝗿𝗶𝗮 𝗱𝗶 𝗠𝗮𝘁𝘁𝗲𝗼

Un racconto speciale nato dalla voce e dai disegni di due fratelli, che con semplicità e coraggio spiegano che cosa significa vivere con l’epilessia.
Una storia che parla di inclusione, amicizia e normalità.

Perché conoscere è il primo passo per non avere paura.

Richiedi il libro dal sito dell'Associazione Italiana Epilessia 👇

https://www.associazioneepilessia.it/la-storia-di-matteo-fumetto/

Se pensi che il nostro impegno sia importante per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia – la nostra – sostienilo.
Dona il tuo 5×1000 | CF: 91335390372

𝗦𝗢𝗡𝗢 𝗨𝗡𝗔 𝗠𝗔𝗠𝗠𝗔 𝗗𝗜 𝗨𝗡 𝗙𝗜𝗚𝗟𝗜𝗢 𝗖𝗢𝗡 𝗘𝗣𝗜𝗟𝗘𝗦𝗦𝗜𝗔Mio figlio.Il mio cuore.Il mio perché.Il mio tutto.Non lo faccio da sola.Lo fac...
19/08/2026

𝗦𝗢𝗡𝗢 𝗨𝗡𝗔 𝗠𝗔𝗠𝗠𝗔 𝗗𝗜 𝗨𝗡 𝗙𝗜𝗚𝗟𝗜𝗢 𝗖𝗢𝗡 𝗘𝗣𝗜𝗟𝗘𝗦𝗦𝗜𝗔

Mio figlio.
Il mio cuore.
Il mio perché.
Il mio tutto.

Non lo faccio da sola.
Lo faccio per te.

Combatto con te
attraverso ogni crisi,
ogni difficoltà, ogni giorno.

Passo notti senza dormire
preoccupandomi, sperando
e pregando per un domani migliore.

Mi batto per te
a ogni visita,
in ogni piano terapeutico,
a ogni passo.

Parlo per te
perché la tua voce conta
e anche tu conti.

Porto con me la tua forza
e ogni giorno
mi ispira.

Celebro ogni tua conquista
grande o piccola.
Sei più coraggioso di quanto immagini.

Ti amo
incondizionatamente, intensamente,
oltre ogni misura.

Mio figlio è il mio guerriero.
Io sono la sua voce.

Alcune persone non capiranno mai
la nostra vita.
E va bene così.
Il nostro amore
non ha bisogno
della loro approvazione.

Sono forte. Sono stanca. Sono orgogliosa.

Sono una mamma di un figlio con epilessia.

Forse non ho tutte le risposte,
ma ho un amore indistruttibile.








17/08/2026
Epilessia e memoria: non è sempre distrazione.Per alcune persone con epilessia, ricordare può essere più difficile.Può a...
15/08/2026

Epilessia e memoria: non è sempre distrazione.

Per alcune persone con epilessia, ricordare può essere più difficile.

Può accadere nello studio, nel lavoro, nelle relazioni, nella vita quotidiana.
Non sempre si tratta di disattenzione.
Non sempre basta “impegnarsi di più”.

In alcune forme di epilessia, soprattutto quando sono coinvolte aree del cervello legate alla memoria, può essere più faticoso fissare nuove informazioni, recuperare ricordi o mantenere nel tempo ciò che si è imparato.

Per questo le difficoltà di memoria vanno riconosciute, non giudicate.

Una frase detta con leggerezza — “te l’ho già detto”, “sei distratto”, “non ascolti” — può ferire più di quanto immaginiamo.

L’epilessia non è solo la crisi.
È anche ciò che resta intorno alla crisi.

Ascoltare, comprendere e sostenere significa aiutare la persona a non sentirsi sola anche davanti a difficoltà che spesso non si vedono.

La memoria può essere fragile.
La dignità della persona no.

Associazione Italiana Epilessia
Accanto alle persone. Oltre la crisi.




Indirizzo

Via San Donato, 150
Bologna
40127

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