CEPS Trisomia 21 APS Bologna

09/09/2026

🌙““𝕌𝕟𝕒 𝕃𝕦𝕔𝕖 𝕤𝕖𝕞𝕡𝕣𝕖 𝕡𝕚𝕦̀ 𝕘𝕣𝕒𝕟𝕕𝕖” , 𝕦𝕟𝕒 𝕤𝕖𝕣𝕒𝕥𝕒 𝕔𝕙𝕖 𝕒𝕔𝕔𝕖𝕟𝕕𝕖 𝕚𝕝 𝕗𝕦𝕥𝕦𝕣𝕠

Difficile raccontare a parole ciò che abbiamo vissuto questa sera all’ex Monastero della Visitazione.
“Una Luce sempre più grande” non è stato solo un evento: è stato un attraversamento, un invito a immaginare insieme ciò che questo luogo diventerà. E mentre camminavamo tra chiostri, celle, sotterranei, mentre la musica risuonava nei corridoi e le performance prendevano vita davanti ai nostri occhi, era impossibile non sentire che qualcosa di importante qui sta nascendo.

Sette stanze dedicate ai progetti futuri, ognuna con una storia da ascoltare, una visione da toccare con mano, volontari della pronti a raccontare e a rispondere.
Stanze dove cenare, ognuna con un piatto diverso, come piccole isole di convivialità disseminate nel monastero.
E poi il finale nel giardino: uno spettacolo che ha lasciato tutti a bocca apertea ed in silenzio, con il cuore pieno e lo sguardo rivolto avanti.

Questa serata ci ha ricordato che la bellezza non è solo ciò che vediamo, ma ciò che possiamo realizzare insieme.

sta dando vita al più grande progetto solidale della nostra città: questo luogo che per quasi due secoli ha custodito il proprio silenzio dietro mura altissime, un’isola di quiete e di attesa, ora si apre e si lascia attraversare dalla città, dalle famiglie, dalle fragilità, dalla solidarietà. Una luce sempre più grande l'attraverserà.

E sapere che anche la nostra associzione avrà una piccolissima parte in questo cammino,ci riempie di orgoglio e di responsabiltà, spingendoci a dare il nostro contributo dentro questa visione così grande, dove ogni passo conta.

Stasera abbiamo visto una luce accendersi.
Da domani, il compito anche nostro sarà quello di farla crescere.

Grazie Fondazione Policlinico Sant'Orsola

01/09/2026

“Da soli non ce la facciamo.”

Queste le parole che oggi leggiamo su quasi tutti i quotidiani, dopo la tragedia di Pietralata.
Cinque parole che chi vive la disabilità conosce fin troppo bene.

La solitudine di un genitore, di un caregiver, non assomiglia a nessun’altra.
È una solitudine che ti svuota, che arriva quasi a farti sentire invisibile, che ti spinge a chiederti se stai facendo abbastanza, se sei abbastanza.
È una solitudine che chi ha un figlio o una figlia con disabilità ha spesso provato e che consoce bene.

Nessuno dovrebbe affrontare tutto questo da solo o da sola. Perché la comunità può essere un rifugio, una mano tesa, un respiro quando manca l’aria.

A tutte le famiglie che oggi si sentono smarrite, spaventate, diciamolo forte: non siete sole.
Se lo volete, a Bologna c’è una rete del Terzo Settore che tiene, che ascolta, che prova a dare sostegno.
Certo, si potrebbe fare meglio e forse anche di più.
Ma tutto questo facciamolo insieme, perchè insieme la solitudine fa meno paura.

Anche per questo esiste CEPS cosi come tante altre importanti associazioni: basta suonare al campanello e parlarne.

27/08/2026

Sta per partire una nuova stagione di percorsi che vogliamo dedicare a piccoli, adolescenti, giovani e adulti con sindrome di Down: sostegno alle famiglie con bambini piccoli, prime autonomie per adolescenti, e ancora avviamento al lavoro e progetti per la vita indipendente per i più grqndi.
Se stai cercando un cammino per tuo figlio o tua figlia, oppure vuoi conoscere le nostre attività che presto partiranno, questo è il momento giusto per metterti in contatto con noi. Ed è molto sempice:

👉 Registrati sul portale CEPS: a settembre ti invieremo tutte le novità e i percorsi attivi.

CEPS è una comunità che cresce insieme alle famiglie.

Ti aspettiamo.

Tutte le info su www.ceps.it/progetti

Sta per iniziare una nuova stagione di percorsi CEPS rivolti a persone con sindrome di DOWN: progetti per le famiglie con bambini piccoli, per le prime autonomie, per l'avviamento al lavoro o per la vita indipendente.
Se vuoi informazioni, se stai cercando un cammino per tuo figlio o tua figlia, o se solodesideri conoscere le attività in partenza da settembre… mettiti in contatto con noi!

👉 Registrati sul portale CEPS: ti ricontatteremo a settembre con tutte le novità e i percorsi attivi.

CEPS è una comunità che cresce insieme alle famiglie.

Ti aspettiamo.

Tutte le info su www.ceps.it/progetti

11/08/2026

Quando la scienza si mette al servizio delle famiglie, nasce qualcosa di bello. Italian T21 Task Force ha creato un nuovo spazio di divulgazione scientifica dove trovare schede chiare, pillole di ricerca e contenuti affidabili sulla sindrome di Down: strumenti pensati per orientare, informare e… far squadra.
E il nostro amato coordinamento CoorDown mette a disposizione uno psazione per condividere le conoscenze.
E una comunità che conosce è una comunità più forte, più serena, più unita. 💛

10/08/2026

Settembre porta con sé una nuova stagione di attività CEPS dedicate a persone con trisomia 21: incontri per le famiglie dei più piccoli, laboratori di pre-autonomia per adolescenti, esperienze reali di inserimento lavorarivo e progetti di vita indipendente per i giovani adulti.
Ripartono anche le iniziative storiche dell’associazione e le importanti collaborazioni con la Policlinico Sant'Orsola per costruire insieme opportunità concrete.
Se vuoi restare aggiornato sulle attività in partenza, puoi lasciare i tuoi contatti sul sito CEPS (www.ceps.it): ti contatteremo a settembre per parlarti di tutto.
Nessun obbligo, solo un modo semplice per restare in rete.

09/08/2026

+++𝙇𝒂 𝑭𝙤𝒏𝙙𝒂𝙯𝒊𝙤𝒏𝙚 𝘾𝒂𝙧𝒍𝙖 𝘽𝒐𝙣𝒅𝙞 𝙚 𝘾𝒂𝙧𝒍𝙤 𝙁𝒆𝙧𝒓𝙚𝒓𝙞 𝙥𝒆𝙧 𝘾𝑬𝙋𝑺 𝒅𝙞𝒗𝙚𝒏𝙩𝒂 𝒇𝙞𝒏𝙖𝒍𝙢𝒆𝙣𝒕𝙚 𝙤𝒑𝙚𝒓𝙖𝒕𝙞𝒗𝙖+++

Ci sono storie che non finiscono quando una vita si chiude. Ci sono gesti che continuano a generare futuro e speranze.
Oggi CEPS può condividere con la comunità la piena operatività della "Fondazione Carla Bondi e Carlo Ferreri per CEPS", un nuovo capitolo di solidarietà che nasce da un legame profondo, sincero e duraturo.
Carla Bondi e Carlo Ferreri hanno incontrato CEPS quasi per caso, ma da quel momento non ci hanno più lasciati: hanno ascoltato, sostenuto, accompagnato le famiglie e le persone con trisomia 21 con una delicatezza rara. E hanno voluto farlo anche dopo la loro morte.
Nel loro testamento hanno scelto di destinare un importante lascito alla nostra associazione: un gesto che ci commuove ancora oggi e che abbiamo voluto trasformare in qualcosa che resti, che continui, che ispiri.
La Fondazione nasce per onorare la loro memoria, custodire i valori che hanno incarnato e sostenere le attività di CEPS, affiancandoci nel nostro impegno quotidiano accanto alle persone con trisomia 21 e alle loro famiglie.
Non sostituisce l’associazione: la rafforza, la accompagna, le dà nuove possibilità.
Un grazie speciale va anche ai rami delle famiglie Bondi e Ferreri che, con sensibilità e rispetto, hanno rispettato la scelta dei loro cari “zii Carli”. La loro generosità diventa oggi un seme: da coltivare insieme, per continuare a costruire opportunità, autonomia, gioia.

08/08/2026

Sta per iniziare una nuova stagione di percorsi CEPS rivolti a persone con sindrome di DOWN: progetti per le famiglie con bambini piccoli, per le prime autonomie, per l'avviamento al lavoro o per la vita indipendente.
Se vuoi informazioni, se stai cercando un cammino per tuo figlio o tua figlia, o se solodesideri conoscere le attività in partenza da settembre… mettiti in contatto con noi!

👉 Registrati sul portale CEPS: ti ricontatteremo a settembre con tutte le novità e i percorsi attivi.

CEPS è una comunità che cresce insieme alle famiglie.

Ti aspettiamo.

Tutte le info su www.ceps.it/progetti

09/07/2026

Ieri sera al Walter Bussolari Playground è successo qualcosa che va oltre il campo, oltre il punteggio, oltre la partita.
Davanti a 3.000 persone, in una serata che sembrava quasi una finale, abbiamo visto cosa significa davvero fare squadra: quando il talento incontra la generosità, quando lo sport diventa un ponte, quando la comunità si muove insieme.

Grazie ai punti segnati dal team Couponlus Face Foundation che ha battuto Osteria del Sole 91-68, abbiamo ricevuto una donazione di € 910 che ci consentono di continuare a sostenere quei progetti che da oltre quarant’anni ci portano a camminare accanto ealle persone con trisomia 21 e alle loro famiglie.

È questo il vero cuore della serata: la solidarietà che nasce dal gioco, la bellezza di trasformare una partita in un gesto concreto, il potere di una comunità che sceglie di esserci.

Il Playground è anche questo: competizione, certo, ma soprattutto legami, attenzione agli altri, energia condivisa.

E quando il campo diventa un luogo dove si vince insieme, allora ogni canestro vale doppio.

Grazie a tutto il Team , grazie al presidente e grazie a tutti coloro che rendono questo evento un luogo unico

Thanks Photo .ph Bianca Costantini

13/06/2026

***Da Cento a New York: la bellezza vola alto***
La settimana scora è stata una di quelle settimane che i ragazzi e le ragazza di "Da Te" Sala Solidale di Cento non dimenticheranno perchè da Cento sono volati … all’ONU.
Sì, proprio lì: nel cuore di New York, dove il mondo si incontra per parlare di diritti, dignità, futuro.

E a rappresentare questo sogno diventato realtà c’erano anche Chiara, Rossella e Andrea, soci CEPS, volti e cuori della nostra comunità.
Hanno portato con sé la loro storia, il loro lavoro, la loro gentilezza — e soprattutto l’idea che inclusione e bellezza non sono parole, ma gesti concreti.

Un viaggio che parla di coraggio, di autonomia, di fiducia.
Un viaggio che dice a tutti noi che quando si crede nelle persone, le persone volano.

Grazie a chi ha reso possibile questa avventura.
Grazie a chi ogni giorno costruisce spazi dove ciascuno può esprimere il proprio talento.
Grazie a voi, ragazzi, per averci ricordato che la bellezza… è un arcano che si svela solo camminando insieme.

E prersto potremo tornare a trovarli nella loro bellissima sede di Via Guercino 21 a Cento (FE)

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18/04/2026

GRAZIE, GRAZIE, GRAZIE !!

Stamattina, alla Festa di Primavera, è successo qualcosa di semplice e straordinario: abbiamo visto con i nostri occhi ciò che ogni giorno "Guarda Come Cresco" realizza. Famiglie, bambini, logopediste, volontari, … tutti nello stesso spazio, a ricordarci che questo non è solo un progetto, ma una comunità che fiorisce come la Primavera.

Ogni settimana, grazie al sostegno di Fondazione Policlinico Sant'Orsola, in collaborazione con la nostra associazione e e , e grazie alla generosità di tanti donatori, decine di bambini con trisomia 21 – da 0 a 6 anni – ricevono logopedia precoce, un dono che può cambiare il loro futuro.

In ogni seduta c’è una piccola rivoluzione:
una parola che nasce,
uno sguardo che si apre,
una relazione che fiorisce.

A guidare questo cammino, un gruppo di logopediste appassionate, competenti, instancabili, capitanate da Caterina Cataldi, che ogni giorno mettono cuore, scienza e delicatezza al servizio dei nostri piccoli.

Il gruppo "Guarda Come Cresco" non è solo un progetto:
è una comunità che crede nella forza dei primi passi,
nella bellezza dei progressi silenziosi,
nella dignità di ogni bambino.

A chi sostiene questo sogno, a chi ci cammina accanto, a chi ci affida ciò che ha di più prezioso: grazie!
Oggi, alla Festa di Primavera, lo abbiamo sentito forte: state rendendo possibile qualcosa che resterà per sempre.