un bambino all'apparenza sano...fino a quando un giorno mi è crollato il mondo addosso. Mio figlio viene colpito da crisi epilettiche a soli 4 mesi. Dapprima confusione,poi certezza: Giuseppe è affetto da malattia rara chiamata "pachigiria"...cos'è? non chiedetemi cos'è...io so solamente cosa ho tra le braccia:un bambino bellissimo, vivace e con due occhi immensi che sprigionano felicità. Il futuro è un'incognita,noi cerchiamo di vivere giorno dopo giorno,perchè sappiamo che lui non è un bambino come tutti gli altri...è un bambino "speciale". Non sappiamo quali conseguenze porterà questa malattia, al momento Giuseppe presenta dei ritardi nella crescita, non riesce a star seduto, non afferra oggetti, non porta oggetti in bocca, ha iniziato da poco a dire delle paroline. Assume dei farmaci per prevenire attacchi epilettici e spasmi,è un soggetto a rischio infezioni e tra qualche giorno inizierà anche fisioterapia.Io sono Lucia,sua mamma...
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E passato un anno adesso Giuseppe prende solo farmaco anti spasmico,ha fatto una seconda risonanza ad aprile dove hanno evidenziato ridotta rappresentazione dei solchi emisferici.Corteccia celebrale ispessita per pachigiria,con una conclusione di pachigiria diffusa. Nonostante tutto Peppe è un bimbo attivo,ha tanta voglia di fare. A casa fa fisioterapia 4 volte a settimana e in più ne fa due in un centro di fisioterapia ,neurovisivo ,musica terapia. E un bimbo socievole gli piace stare in mezzo hai bambini.ama i suoi strumenti musicali .tutto ciò che fa musica e luci..ama passeggiare..A breve riprenderemo con la genetica.
