Dott.ssa Antonella Esposito Psicologa Psicoterapeuta

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Dott.ssa Antonella Esposito Psicologa Psicoterapeuta Psicologa Psicoterapeuta, infanzia,adolescenza,adulti. Esperta MR, sind.genetiche, disabilità, DSA ..

Vi aspettiamo numerosi
22/06/2026

Vi aspettiamo numerosi

📣 Siamo felici di invitarvi al nostro prossimo webinar online! 🦋

🎤 In occasione dell'incontro "Crescere in movimento con l'Epidermolisi Bollosa: come preservare mobilità, autonomia e qualità della vita", approfondiremo l'importanza dell'attività fisica, della riabilitazione e del supporto psicologico nel percorso di crescita e di vita delle persone con EB.

Interverranno:
🔹 Dott.ssa Claudia Cervelli, Neurofisiatra esperta in riabilitazione neuromotoria
🔹 Dott.ssa Antonella Esposito Psicologa Psicoterapeuta esperta in Malattie Rare e Disabilità
🔹 Valeria Manca, paziente EB e sportiva

📅 Lunedì 29 giugno
⏰ Ore 19:00

📍 Il webinar è gratuito e accessibile a tutti, ma è necessaria la registrazione.

🔗 Registrati qui:
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_2sKRmk23Rq-xA3G9jBLvMQ

Vi aspettiamo! 💙🦋

17/06/2026

📣 Siamo felici di invitarvi al nostro prossimo webinar online! 🦋

🎤 In occasione dell'incontro "Crescere in movimento con l'Epidermolisi Bollosa: come preservare mobilità, autonomia e qualità della vita", approfondiremo l'importanza dell'attività fisica, della riabilitazione e del supporto psicologico nel percorso di crescita e di vita delle persone con EB.

Interverranno:
🔹 Dott.ssa Claudia Cervelli, Neurofisiatra esperta in riabilitazione neuromotoria
🔹 Dott.ssa Antonella Esposito Psicologa Psicoterapeuta esperta in Malattie Rare e Disabilità
🔹 Valeria Manca, paziente EB e sportiva

📅 Lunedì 29 giugno
⏰ Ore 19:00

📍 Il webinar è gratuito e accessibile a tutti, ma è necessaria la registrazione.

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17/06/2026

📌Ultimi giorni per iscriversi al Master di II Livello in "Malattie Rare", diretto dalla Dott.ssa Antonella Esposito.
Il programma del Master si propone di:
– Approfondire la conoscenza delle malattie rare, inquadrandole nel contesto delle Reti Europee di Riferimento e delle normative nazionali e regionali;
– Comprendere le caratteristiche dei diversi gruppi di malattie rare e le loro specificità cliniche;
– Promuovere una gestione strutturata dei pazienti e delle loro famiglie attraverso Piani Diagnostico-Terapeutici Assistenziali (PDTA);
– Favorire e sostenere la ricerca scientifica nell’ambito delle malattie rare;
– Estendere il ruolo di figure di riferimento specializzate per la tutela del benessere psicologico e della salute mentale dei pazienti rari e dei loro familiari.
👉Per saperne di più clicca sul seguente link: https://tinyurl.com/7yfr3mn4

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😔 Quando l’  arriva troppo presto!Ieri sera ho visto in famiglia “Per Te”, il film diretto da Alessandro Aronadio e inte...
29/05/2026

😔 Quando l’ arriva troppo presto!

Ieri sera ho visto in famiglia “Per Te”, il film diretto da Alessandro Aronadio e interpretato da Edoardo Leo, recentemente proposto da Netflix .

È un film che racconta una realtà di cui si parla ancora troppo poco: l’Alzheimer a esordio precoce.

Mentre lo guardavo, sono tornata indietro nel tempo. Ai miei studi universitari di Neurofisiologia, alla mia tesi sull’Alzheimer e, soprattutto, a una parte intima della mia storia personale.

Mia nonna fu colpita da Alzheimer prima dei sessant’anni.

Per chi, come me, ha vissuto questa esperienza da vicino, vedere rappresentata sullo schermo una forma precoce della malattia significa riattraversare emozioni e ricordi che appartengono non solo alla memoria familiare, ma anche al percorso professionale che negli anni mi ha portata a dedicarmi alle malattie rare.

Quando pensiamo all’Alzheimer immaginiamo spesso una persona anziana.

Eppure esistono forme che esordiscono prima dei 65 anni e che rappresentano circa il 5-10% dei casi complessivi. Alcune di queste forme, particolarmente rare, possono manifestarsi persino tra i 40 e i 50 anni e sono spesso associate a specifiche varianti genetiche ereditarie.

La diagnosi non è sempre semplice.

I primi sintomi possono essere confusi con stress, depressione, burnout, difficoltà lavorative o problemi relazionali. Non è raro che le persone e le loro famiglie attraversino un lungo percorso prima di arrivare a una diagnosi corretta.

Ed è proprio questo che rende l’Alzheimer precoce così complesso.

Non colpisce soltanto la memoria.

Colpisce i progetti di vita, la genitorialità, il lavoro, la coppia, l’identità personale.

Come psicoterapeuta, ciò che mi colpisce maggiormente è osservare come l’intero sistema familiare sia chiamato a ridefinirsi. Partner, figli, fratelli, sorelle e caregiver si trovano ad affrontare una trasformazione continua dei ruoli e delle relazioni, cercando di mantenere un senso di continuità affettiva anche quando la malattia sembra mettere in discussione ciò che si era sempre dato per scontato.

“Per Te” riesce a raccontare tutto questo con sensibilità e autenticità.

Ci ricorda che dietro una diagnosi non c’è mai soltanto una malattia.

Ci sono persone, relazioni, paure…perdite.

Ma ci sono anche risorse, capacità di adattamento e possibilità di continuare a costruire significati.

Nelle malattie rare e nelle condizioni neurodegenerative la presa in carico non può limitarsi agli aspetti medici.

Abbiamo bisogno di prenderci cura anche della storia della persona, della sua identità e della sua famiglia.

Perché la memoria non è soltanto ricordare.

La memoria è sentirsi ancora riconosciuti, amati e parte di una storia che continua ad avere valore.

Dott.ssa Antonella Esposito
Psicoterapeuta esperta in Malattie Rare
Presidente e Direttrice di Thélema Centro Psicoterapia e Riabilitazione

29/04/2026

💡DALLE PAROLE AI PROGETTI: quando una comunità sceglie di esserci.

Ci sono incontri che non restano confinati in una serata, ma aprono prospettive.

È ciò che ho percepito intervenendo al Rotary International - Distretto 2080 sul tema:

“Quando una diagnosi cambia la vita. Il valore della comunicazione nella cura”.

Abbiamo parlato di Malattie Rare, di diagnosi che arrivano dopo lunghi percorsi di attesa, di famiglie che cercano orientamento, di quanto le parole possano alleggerire o aggravare un momento delicatissimo della vita.

Abbiamo parlato anche di cronicità, disabilità, patologie degenerative. Perché cambiano i nomi delle condizioni cliniche, ma spesso non cambiano i bisogni umani: comprensione, dignità, sostegno, continuità.

Nel corso della serata è stato inoltre presentato il mio libro “La consegna della diagnosi nelle Malattie Rare”, pubblicato da Edizioni Themis, nato dall’esperienza clinica e dall’ascolto di tante persone e famiglie che attraversano il momento della diagnosi come un vero spartiacque esistenziale.

Ho inoltre condiviso il lavoro scientifico pubblicato su Sitcc nei Quaderni di Psicoterapia Cognitiva: una monografia dedicata alle Malattie Rare, da me curata e pubblicata da FrancoAngeli.

Ciò che porto con me di questo incontro è stata la partecipazione autentica del Club, l’attenzione viva, le domande, il desiderio concreto di comprendere come essere utili.

Da questo confronto è emerso un intento condiviso che considero prezioso: costruire progetti di assistenza psicologica e sostegno dedicati alle persone con Malattia Rara e alle loro famiglie, con particolare attenzione a chi vive maggiori fragilità sociali ed economiche.

Un ringraziamento sentito all’attuale Presidente Alfonso Meomartini per la fiducia e per aver creduto nel valore di questi temi.

Un grazie al Presidente entrante Roberto Iachetta, con il quale si intravedono percorsi futuri di grande interesse umano e sociale.

E un ringraziamento speciale al Prof. Michele Piccione, esimio psichiatra, neurologo, psicanalista e professore di psichiatria alla Sapienza Università di Roma , per l’incoraggiamento ricevuto e per l’onore di aver potuto condividere questa riflessione in sua presenza.

Quando competenze, sensibilità e spirito di servizio si incontrano, la solidarietà può diventare struttura, progetto, cura.

Le diagnosi possono cambiare la vita.
Anche le comunità, quando scelgono di esserci.

Dott.ssa Antonella Esposito
Psicoterapeuta esperta in Malattie Rare
Presidente e Direttrice di Thélema Centro Psicoterapia e Riabilitazione

Quando una diagnosi cambia la vitaIl 28 aprile alle ore 20:00 interverrò durante la conviviale del Rotary International ...
24/04/2026

Quando una diagnosi cambia la vita

Il 28 aprile alle ore 20:00 interverrò durante la conviviale del Rotary International - Distretto 2080 con un incontro dedicato a un tema centrale nella vita di molte persone e famiglie:

Quando una diagnosi cambia la vita
Il valore della comunicazione nella cura

Una diagnosi non riguarda solo la salute.
Coinvolge emozioni, relazioni, identità, futuro.

Parleremo di Malattie Rare, cronicità, disabilità e di quanto le parole possano fare la differenza nei momenti più delicati.

Durante la serata presenterò anche il mio libro dedicato alla consegna della diagnosi nelle malattie rare Edizioni Themis.

📍 La conviviale si terrà presso Donna Laura Palace, Roma.
📌 È richiesta la prenotazione.

Mi auguro che occasioni come questa possano generare maggiore consapevolezza, reti di sostegno e progetti concreti per chi vive condizioni di fragilità e per le loro famiglie.

Perché curare significa anche saper comunicare.

Dott.ssa Antonella Esposito
Psicoterapeuta esperta in Malattie Rare
Presidente e Direttrice di Thélema Centro - Psicoterapia e Riabilitazione

🧬MALATTIE RARE: la formazione che mancava, oggi c’è.Nel lavoro clinico incontro spesso professionisti preparati, motivat...
23/04/2026

🧬MALATTIE RARE: la formazione che mancava, oggi c’è.

Nel lavoro clinico incontro spesso professionisti preparati, motivati, sensibili. Ma sulle malattie rare manca ancora troppo spesso una formazione davvero integrata, capace di unire saperi diversi e trasformarli in competenza concreta.

Le malattie rare non riguardano un solo ambito. Richiedono uno sguardo che sappia connettere medicina, psicologia, riabilitazione, aspetti sociali, diritti, scuola, lavoro, famiglia e qualità della vita.

Per questo dirigo con convinzione il Master Universitario di II Livello in Malattie Rare del Consorzio Universitario Humanitas: un percorso che rappresenta una novità importante, perché offre una formazione al tempo stesso trasversale e specialistica.

Trasversale, perché mette in dialogo discipline che troppo spesso restano separate.
Specialistica, perché prepara figure professionali competenti nella presa in carico reale della persona con malattia rara e del suo nucleo familiare.

Oggi non basta conoscere la diagnosi. Serve saper accompagnare la persona lungo tutto il percorso di vita.

🎥 In questo video racconto il senso profondo di questo progetto formativo e perché credo possa fare la differenza.

https://youtu.be/54-QYlTbjXw

Iscrizioni aperte fino al 30 giugno 2026.

Dott.ssa Antonella Esposito
Psicoterapeuta Esperta in Malattie Rare
Presidente e Direttrice di Thélema Centro - Psicoterapia e Riabilitazione

3 likes. ""Dentro il Master" - Dott.ssa Antonella Esposito Master Malattie Rare II Ed."

Indirizzo

Rome

Orario di apertura

Lunedì 09:00 - 20:00
Martedì 09:00 - 20:00
Mercoledì 09:00 - 20:00
Giovedì 09:00 - 20:00
Venerdì 09:00 - 20:00

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