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Prenatalsafe

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Prenatalsafe® è il più completo test di screening prenatale non invasivo che analizza il DNA fetale estratto da un campione di sangue materno.

12/08/2026

Quando si valuta il profilo di rischio di una gravidanza, l'attenzione clinica si concentra quasi sempre sull'età della futura mamma. Tuttavia, la genetica ci ricorda che la salute del bambino dipende dall'unione di due patrimoni biologici e che l'età paterna ha un peso scientifico ben preciso.

Le ultime ricerche confermano che, esattamente come accade per le donne, anche il passare degli anni nell'uomo può associarsi a un rischio maggiore di mutazioni genetiche spontanee (de novo) nel feto.

Conoscere questi aspetti non serve a creare ansia, ma a fornirti gli strumenti giusti per decidere e strutturare il tuo percorso di approfondimento personalizzato.

👉🏼 Se vuoi approfondire il tema, ne abbiamo parlato il questo articolo sul nostro blog: https://www.orizzontenascita.it/genoma-risponde/eta-del-padre-e-rischio-genetico-per-il-feto-cosa-dice-davvero-la-ricerca/

05/08/2026

Dal 2015 Eurofins Genoma offre a tutte le pazienti un servizio strutturato di consulenza genetica pre e post-test, considerandolo parte integrante e fondamentale del percorso PrenatalSafe®.

Perché questa scelta così importante?
Se da un lato il test garantisce un’elevata sensibilità e specificità per le trisomie più comuni, dall’altro la genetica moderna permette di indagare anche alterazioni molto più rare e complesse (come le microdelezioni e le variazioni strutturali CNV). Queste ultime richiedono un’interpretazione clinica prudente e personalizzata, che i nostri genetisti traducono in informazioni chiare per guidare la coppia verso decisioni informate e serene.

Ecco come contattarci:
📞 06 164161579
📧 [email protected]

29/07/2026

Come scegliere il livello di screening prenatale più adatto alle tue esigenze?

Non esiste una risposta universale, perché ogni percorso è unico. Ecco perché PrenatalSafe® è disponibile in 9 livelli di approfondimento, studiati per offrire gradi diversi di profondità informativa, da quella standard a quella più specifica.

Se non sai quale versione faccia al caso tuo, i nostri genetisti sono a tua disposizione per guidarti nella scelta, consigliandoti lo screening ideale in base alla tua storia e al parere del tuo ginecologo.

📞 06 164161579
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22/07/2026

Quando decidi di effettuare un test prenatale non invasivo come PrenatalSafe®, la precisione del risultato dipende direttamente dal patrimonio di casi clinici che il laboratorio ha analizzato nella sua storia. Più la casistica è ampia, più l’interpretazione dei dati è accurata e sicura.

Essere stati i primi in Italia a tracciare questa strada ci ha permesso di accumulare un’esperienza interpretativa unica, supportata oggi da oltre 70.000 analisi all’anno.
Abbiamo riassunto le tappe principali della nostra storia in questo carosello.

👉 Scorri per scoprire come l’evoluzione tecnologica di Eurofins Genoma è diventata, anno dopo anno, la base sicura per la tranquillità di migliaia di futuri genitori e dei loro ginecologi.

Hai domande o vuoi capire quale tra i 9 livelli di approfondimento di PrenatalSafe® fa al caso tuo? Il nostro servizio di consulenza gratuito è sempre attivo:
📞 06 164161579
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15/07/2026

PrenatalSafe® è in grado di analizzare tre specifiche categorie di anomalie che possono verificarsi durante la formazione dei gameti e causare diverse tipologie di alterazioni nel feto.��

Nel dettaglio:
1. Anomalie nel numero dei cromosomi, le cosiddette (ovvero la presenza di cromosomi in più o in meno rispetto all’assetto standard).
2. Anomalie nella struttura dei cromosomi: alterazioni nella forma, nell’integrità o nella disposizione dei segmenti cromosomici.
3. Malattie genetiche: condizioni specifiche che possono insorgere per la prima volta nel feto oppure essere causate da mutazioni ereditate dai genitori.

Grazie alla modularità dei 9 livelli di approfondimento del test, ogni coppia può definire insieme al proprio medico il percorso informativo più adatto alle proprie esigenze, con la sicurezza dei laboratori Eurofins Genoma.

Per qualsiasi dubbio sulla scelta del test, il nostro servizio di consulenza gratuita con i genetisti è sempre attivo:
📞 06 164161579
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08/07/2026

Fino a qualche anno fa, l'unico modo per avere risposte accurate sulla salute cromosomica del feto era affidarsi a procedure invasive come amniocentesi e villocentesi. Oggi la scienza ha fatto passi da gigante, offrendo alle future mamme un'alternativa sicura, precisa e accessibile: il test NIPT del DNA fetale.

Basta un piccolo prelievo di sangue materno già a partire dalla 10a settimana di gravidanza per indagare le anomalie dei cromosomi sessuali e le principali microdelezioni, senza rischi e con altissima precisione.

⚠️ Un promemoria importante: i test come PrenatalSafe® sono test di screening, non di diagnosi. Questo significa che in caso di esito positivo o ad alto rischio, il medico raccomanderà sempre una villocentesi o un'amniocentesi di conferma. Tuttavia, grazie alla sua straordinaria affidabilità, permette a tantissime donne di evitare del tutto l'esame invasivo quando il risultato è rassicurante.

Se stai valutando questa opzione per il tuo percorso, i nostri genetisti sono a tua disposizione per aiutarti a fare chiarezza:
📞 06 164161579
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01/07/2026

Ti è mai capitato di sentire termini come “anomalie cromosomiche”, “trisomia” o “portatore sano” e di non sapere esattamente cosa significhino?

È del tutto comprensibile. Sono concetti che appartengono al linguaggio della genetica clinica e, durante i normali controlli di routine, se non necessario raramente c’è il tempo o lo spazio per spiegarli con la chiarezza e la calma che meriterebbero.

Abbiamo creato questo carosello proprio per fare ordine, perché affrontare il percorso della gravidanza con le giuste informazioni è il primo passo per viverlo con molta più serenità.

Hai domande sulla tua situazione specifica?
I nostri genetisti sono a tua completa disposizione per una consulenza gratuita.
📞 06 164161579
📧 [email protected]

24/06/2026

I test PrenatalSafe® sono disponibili in tutta Italia e vengono analizzati interamente all’interno dei laboratori Eurofins Genoma di Milano, Roma e Firenze.

Questo garantisce una filiera corta, un controllo totale sul campione e tempi di attesa ridotti. A seconda della versione scelta e dal suo livello di approfondimento, i risultati possono essere disponibili anche in soli 3 giorni lavorativi.

Grazie a protocolli d’avanguardia, l’analisi è in grado di rilevare eventuali anomalie anche in presenza di una bassa quantità di DNA fetale nel campione materno, offrendo:
- un’affidabilità fino al 99,9%
- una sensibilità superiore al 99%
- una percentuale di falsi positivi inferiore allo 0,1%

👉🏼 Approfondisci l’argomento nel nostro articolo dedicato sul blog: https://www.orizzontenascita.it/genoma-risponde/prenatalsafe-guida-completa-test-prenatale-non-invasivo-piu-avanzato-screening-genetico-fetale/

17/06/2026

Il test PrenatalSafe® è disponibile in 9 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere un quadro informativo estremamente completo, già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.

Tra questi, PrenatalSafe® Karyo è la versione sviluppata per rilevare sia le anomalie più comuni, come le trisomie 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards), 13 (Sindrome di Patau) e quelle a carico dei cromosomi sessuali X e Y (come la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X), sia le alterazioni strutturali e numeriche meno frequenti (tra cui le trisomie dei cromosomi 9, 16, 22 e le delezioni o duplicazioni segmentali).

PrenatalSafe® Karyo è indicato a sia per gravidanze singole che gemellari.

👉🏼 Scorri il carosello per scoprire tutti i dettagli tecnici.

Se hai ancora dubbi, i nostri esperti sono a tua disposizione per una consulenza gratuita:
📞 06 164161579
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10/06/2026

Oltre a valutare la salute cromosomica del nascituro, PrenatalSafe® offre un’ulteriore opportunità per i futuri genitori.

Già a partire dalla 10ª settimana, l’analisi del cromosomi sessuali (X e Y) consente di determinare il sesso del feto con un’elevata accuratezza scientifica.

La comunicazione del sesso è opzionale e puoi decidere se ricevere o meno questa informazione al momento della consegna del referto.

Siamo a tua disposizione per ogni dubbio o informazione:
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Indirizzo

Via Castel Giubileo, 62
Rome
00138

Orario di apertura

Lunedì	09:00 - 18:00
Martedì	09:00 - 18:00
Mercoledì	09:00 - 18:00
Giovedì	09:00 - 18:00
Venerdì	09:00 - 18:00
Sabato	09:00 - 13:00

Sito Web

https://www.orizzontenascita.it/

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