ACMT Rete per la Charcot Marie Tooth

ACMT Rete per la Charcot Marie Tooth ACMT-Rete è l'associazione formata da persone affette da Charcot-Marie-Tooth o CMT e chi li sostiene Forza caro amico e gentile amica.

La CMT non è un virus o un microbo, si trasmette a livello ereditario ma è inutile cercare colpe o alimentare sensi di colpa nei nostri genitori. Questa patologia fa parte del patrimonio genetico senza che l’interessato lo sappia, perché non sempre ha manifestazioni fisiche chiare - soprattutto nella fase iniziale - per questo non ci si preoccupa e si rischia di procreare figli malati o portatori

sani. Quando ci hanno messo al mondo non c’erano tutte le attuali possibilità d’indagine diagnostica, ma ora ci sono. Il danno della CMT è progressivo ed aggredisce non solo il nostro fisico ma anche la nostra psiche. Attualmente non vi sono terapie efficaci per contrastare la malattia, attenti ai “rimedi facili”, non aggiungete al danno della malattia anche la beffa di pagare per acquistare fumo e false speranze. Nel nostro sito ci sono i migliori specialisti del settore che sono gratuitamente a disposizione dei vostri quesiti, prendete l’abitudine di consultarli per ogni vostro problema. Nell'attesa di un "provvidenziale farmaco" dobbiamo fare il possibile nel ridurre il danno della progressione a noi stessi ed ai nostri figli. Solo un attento stile di vita, fisioterapia mirata e dolce, ausili adatti alle singole esigenze, particolare attenzione ai farmaci che si assumono, possono rallentare se non inibire la progressione di questa patologia. Lo scopo della nostra associazione è abbattere le barriere della nostra diversità, quelle che ci isolano e che ci impediscono di vivere serenamente. Non esitate a darci consigli, pareri, critiche e offrirci il vostro aiuto se potete. Siete quindi tutti invitati! Vi saluto caramente anche se non vi conosco, ci unisce lo stesso disagio umano, la stessa insicurezza. In ogni caso, vi assicuro che, anche se per ora non ci sono trattamenti, con questa malattia si può benissimo convivere, basta seguire qualche regola e non darle troppa importanza. Non possiamo cacciarla dalla nostra vita ma metterla in un angolo e dirle: “Tu non sei la cosa più importante per me, ho molte cose cui tengo di più…!”. Questo si, possiamo farlo. 💪❤🐧

Donatella ESPOSITO

Pronti a volare a Maastricht per il PNS Annual Meeting 2026! 🇳🇱 Dal 13 al 16 giugno porteremo la voce e la resilienza di...
09/06/2026

Pronti a volare a Maastricht per il PNS Annual Meeting 2026! 🇳🇱

Dal 13 al 16 giugno porteremo la voce e la resilienza di ACMT-Rete al congresso internazionale sulle neuropatie periferiche. Il pinguino è già in valigia 🐧: andiamo a scoprire le ultime novità sulla ricerca per la CMT, dalle terapie emergenti ai nuovi orizzonti genetici. Nessuna esagerazione, solo tanta scienza e concretezza. Attesi più di 1400 partecipanti, ricercatori e clinici, da tutto il mondo!

Vi porteremo con noi dietro le quinte del congresso, raccontandovi la ricerca in modo diretto e comprensibile, sbirciando tra le presentazioni e i panel in cui saremo coinvolti attivamente e mostrandovi il nostro poster.

Zaino in spalla (e pinguino alla mano), viaggiamo insieme verso le risposte di domani. Restate sintonizzati! 🔬🧬

Peripheral Nerve Society

Quando la CMT si fa sentire, la nostra andatura diventa goffa e traballante come quella di un pinguino, che non a caso è...
07/06/2026

Quando la CMT si fa sentire, la nostra andatura diventa goffa e traballante come quella di un pinguino, che non a caso è il dolce simbolo della nostra community. 🐧 Ma per Silvia, la risposta alla fatica e agli ostacoli ha due ruote e un motore! 🏍️

Nella sua storia ci racconta con estremo pragmatismo le difficoltà quotidiane, i tutori e le cadute, ma soprattutto l'incredibile sensazione di libertà e potenza che prova ogni volta che sale in sella. Un'esperienza di pura resilienza: la malattia può anche rallentarci, ma non spegne mai le nostre vere passioni.

Leggi la testimonianza della nostra "sorella biker" e lasciati ispirare da chi ha saputo trasformare una sfida in energia pura:
👉 https://www.acmt-rete.it/storie-di-cmt-silvia-in-moto-verso-la-liberta

Silvia Pareto

Un’immagine che vale più di mille parole. 📈❤️Guardando questo grafico, i nostri cuori si riempiono di gratitudine e sper...
06/06/2026

Un’immagine che vale più di mille parole. 📈❤️

Guardando questo grafico, i nostri cuori si riempiono di gratitudine e speranza. L’andamento delle donazioni e delle preferenze è in costante crescita, segno che il nostro impegno per la comunità CMT è riconosciuto e che la nostra famiglia si sta allargando sempre di più.

Niente di tutto questo sarebbe stato possibile senza VOI. Ogni Euro ricevuto, ogni preferenza espressa è un mattonino fondamentale che ci permette di finanziare la ricerca, offrire supporto e dare voce a chi convive con la .

Grazie di cuore per la vostra fiducia e il vostro sostegno costante. 🙏

Ma non ci fermiamo qui. Vogliamo che quelle linee continuino a salire, perché c'è ancora tanto da fare. C’è un modo semplicissimo, e totalmente gratuito per voi, per aiutarci a far volare questi progetti:

👉 Destina il tuo 5x1000 ad ACMT-Rete.
Nella tua prossima dichiarazione dei redditi, firma nel riquadro "Sostegno degli Enti iscritti al RUNTS" e indica il codice fiscale:
🎯 91103730353

Un piccolo gesto per te, un futuro di speranza per le persone con CMT. Aiutaci a scrivere i prossimi capitoli di questa storia straordinaria. ❣️

Nuotare controcorrente o camminare un po' a pinguino? 🐧 In ogni caso, l'importante è non sforzarsi di essere chi non sia...
05/06/2026

Nuotare controcorrente o camminare un po' a pinguino? 🐧 In ogni caso, l'importante è non sforzarsi di essere chi non siamo.

Convivere con la CMT a volte ci fa sentire fuori dal coro, ma la nostra vera forza sta proprio nell'unicità che ci contraddistingue. Smetti di seguire il ritmo degli altri, rispetta i tuoi passi e sii fieramente te stesso! 💛



Credits Mansi Art

03/06/2026

Vivere con la non è semplice, donare il tuo ad ACMT-Rete sì 🐧
Sostieni i progetti a favore delle persone con 🫶

"Scarcomaritout"?! 😅🤦Come si vede nel referto nell'immagine, a volte persino gli addetti ai lavori alzano le mani di fro...
02/06/2026

"Scarcomaritout"?! 😅🤦

Come si vede nel referto nell'immagine, a volte persino gli addetti ai lavori alzano le mani di fronte al nome Charcot-Marie-Tooth!

Ma facciamo un minimo di chiarezza: la CMT non è un incantesimo in latino, ma una neuropatia ereditaria che prende semplicemente il nome dai tre medici che per primi l'hanno descritta (Charcot, Marie e Tooth). Colpisce i nervi periferici e spesso ci regala una camminata un po' goffa e traballante, proprio come quella dei pinguini, che non a caso sono il simbolo della nostra community ACMT-Rete 🐧.

Noi affrontiamo la quotidianità da pazienti: con un sorriso, una buona dose di autoironia, tanta resilienza e un approccio sempre pragmatico.

👇 E a voi? Qual è la storpiatura più assurda o divertente che vi è capitato di leggere o sentire sulla CMT? Scrivetela nei commenti!

31/05/2026

🐧🍪🔬 Riempi con noi le piazze d'Italia per sostenere le persone con ❣️

Un altro questionario da compilare, non vedevate l'ora, vero?! 😅Lo sappiamo, stare fermi davanti a uno schermo a riempir...
30/05/2026

Un altro questionario da compilare, non vedevate l'ora, vero?! 😅

Lo sappiamo, stare fermi davanti a uno schermo a riempire form non è il massimo. Questa volta, però, vi chiediamo 10 minuti del vostro tempo per una causa davvero fondamentale: il Barometro MonitoRare 2026 (promosso dall'Università degli Studi di Milano e Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare).

Perché è così importante partecipare? Perché serve a far luce sulla nostra vera quotidianità: la giungla della diagnosi, le difficoltà di presa in carico, l'accesso ai servizi e il reale impatto economico che la malattia rara ha sulle nostre vite e su quelle di chi ci assiste.

Se non siamo noi in prima persona a raccontare e mappare questi ostacoli quotidiani, nessuno potrà capire di cosa abbiamo davvero bisogno. I dati raccolti sono lo strumento più concreto che abbiamo per spingere le istituzioni a costruire reti assistenziali più giuste ed efficaci per tutti noi.

Forza, un piccolo sforzo per far sentire la nostra voce! 💪🐧

👉 Potete compilare il questionario qui: https://sinode.limesurvey.net/245824?lang=it

Indirizzo

Via Bellaria 31
San Lazzaro Di Savena
40068

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