Medielite LLC メディエライト合同会社

13/09/2026

3次元映像とロボットで骨折合わせる…AIRS「RONAVIS」イノベーション医療機器指定｜VENTURE SQUARE (2026.09.12)
https://www.venturesquare.net/jp/1113054/

同門後輩のSanghyun Joung博士率いる韓AIRSの骨折整復ロボットが韓国食品医薬品安全処（MFDS）の革新的医療機器に指定。2027年上半期から海外展開の方針も。

骨折手術は、損傷した骨の位置と角度を正確に合わせるプロセスが治療結果に影響を与えます。手術中に骨の状態を確認するために放射線画像を繰り返し撮影する場合があり、医療スタッフの経験や熟練度に依存する部分も...

13/09/2026

国がオンライン診療施設に指針　人口減地域、郵便局で採血 ｜共同通信 (2026.09.12)
https://news.livedoor.com/article/detail/32308134/

遠隔医師や箱や設備はともかく、地方では看護師が確保できない方が問題じゃなかろうか。

郵便局などでのオンライン診療のイメージ厚生労働省は、4月施行の改正医療法で創設したオンライン診療の専用施設に関し、医師が遠隔で看護師に指示して採血などをする際のガイドライン策定を進める。

13/09/2026

XCath Robotics Announces FDA Breakthrough Device Designation for the Iris System｜Surgical Robotics Technology (2026.09.11)
https://www.surgicalroboticstechnology.com/news/xcath-robotics-announces-fda-breakthrough-device-designation-for-the-iris-system/

血管内手術ロボット「Iris」が、急性虚血性脳卒中に対する遠隔ロボット支援機械的血栓回収術を対象にFDA Breakthrough Device Designationを取得。

血管内・カテーテルロボット(+遠隔)が次の手術ロボットのトレンド？

XCath Robotics Receives FDA Breakthrough Device Designation for the Iris System for Remote Robotic-Assisted Mechanical Thrombectomy in Acute Ischemic Stroke.

12/09/2026

認知行動療法を取り入れた不眠症治療アプリの効果を医師主導治験で確認―5週間で不眠症状を軽減できる医療機器プログラムが新たな選択肢に― ｜千葉大学 秋田大学 東京医科大学(2026.09.11)
https://digitalpr.jp/r/143362

千葉大で開発された5週間デジタル認知行動療法（dCBT-I）アプリ「IIIP MED」の効果検証。

論文は
Efficacy and safety of a novel digital cognitive behavioral therapy for insomnia application versus zolpidem: An exploratory randomized controlled trial
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1389945726004612?dgcid=author

認知行動療法を取り入れた不眠症治療アプリの効果を医師主導治験で確認―5週間で不眠症状を軽減できる医療機器プログラムが新たな選択肢に―

12/09/2026

医療系新興のfcuro岡田CEO、救急で「AIが10秒で損傷見つける」 - 日本経済新聞 (2026.09.11)
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUC083A40Y6A900C2000000/

24時間365日客観的な支援をしてくれるAIは激務の中での判断支援に有益

「医師も人間なので、当直中に起きて1分後に診療しないといけないという場面では、日中よりもコンディションが悪い。『夜間は特に助かる』という声を聞く。様々な部位が複合的に損傷している場合は、人間のバイアスなしに客観的に異常を拾い上げるのにAIが役に立つ」

医療系スタートアップのfcuro（フクロウ、大阪市）が救急医療向けに診断支援をする人工知能（AI）を開発した。最高経営責任者（CEO）で医師の岡田直己氏は「システムは10秒以内に画像を解析し、異常な部分を抽出する」と...

12/09/2026

NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP) Subsidiary HOPE Therapeutics Begins Training and Deployment of Zeta Surgical's FDA-Cleared Robotic TMS System｜NRx Pharmaceuticals (2026.09.11)
https://www.nasdaq.com/press_release/nrx-pharmaceuticals-nasdaq-nrxp-subsidiary-hope-therapeutics-begins-training-and

Zeta Surgicalのロボット経頭蓋磁気刺激(TMS)システムをHOPE Therapeuticsが導入。フロリダの施設導入を前にトレーニング開始。

12/09/2026

京都先端科学大学と京都外国語大学が協定　単位互換や留学プログラム - 日本経済新聞 (2026.09.11)
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUF116WL0R10C26A9000000/

専攻の重なり無く近所なら将来的に統合もあり？

京都先端科学大学と京都外国語大学は11日、人材育成について包括交流協定を結んだ。単位互換や留学プログラムの共同開発などを通じて、両校の強みを合わせた教育につなげる。単位互換のほか、教職員の合同研修や施設....

12/09/2026

共同研究相手から接待、東大が特任教授を停職2カ月　倫理規定違反 - 日本経済新聞 (2026.09.11)
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOUD115Z30R10C26A9000000/

こっちの方が規模としては大きいが…
「東大は11日、関連法人の一般財団法人総合研究奨励会（東京・文京）を解散する方針も公表」

東大のリリース (1)
倫理規程違反に関する学内調査の結果について｜東京大学 (2026.09.11)
https://www.u-tokyo.ac.jp/focus/ja/press/z1404_00025.html

東大のリリース(2)
一般財団法人総合研究奨励会の在り方の 見直しに関するご報告｜東京大学 (2026.09.11)
https://www.u-tokyo.ac.jp/content/400295937.pdf

総合研究奨励会のリリース
一般財団法人総合研究奨励会における不正行為発覚後の対応状況等について｜一般財団法人総合研究奨励会 (2026.09.11)
https://www.erf.or.jp/files/00_%E3%81%8A%E7%9F%A5%E3%82%89%E3%81%9B/260911/%E4%B8%80%E8%88%AC%E8%B2%A1%E5%9B%A3%E6%B3%95%E4%BA%BA%E7%B7%8F%E5%90%88%E7%A0%94%E7%A9%B6%E5%A5%A8%E5%8A%B1%E4%BC%9A%E3%81%AB%E3%81%8A%E3%81%91%E3%82%8B%E4%B8%8D%E6%AD%A3%E8%A1%8C%E7%82%BA%E7%99%BA%E8%A6%9A%E5%BE%8C%E3%81%AE%E5%AF%BE%E5%BF%9C%E7%8A%B6%E6%B3%81%E7%AD%89%E3%81%AB%E3%81%A4%E3%81%84%E3%81%A6.pdf

東京大学は11日、元教授による収賄事件などを受けた全教職員対象の学内調査で、共同研究相手から接待を受けるなど倫理規定に違反したとし、60代の特任教授を停職2カ月の懲戒処分にしたと発表した。東大によると接待や....

12/09/2026

東大など12大学赤字、国立大学85法人の25年度決算　病院経費が重荷 - 日本経済新聞 (2026.09.11)
https://www.nikkei.com/article/DGXZQOSG112IA0R10C26A9000000/

「東京科学大学は10兆円規模の大学ファンドで資金を支援する「国際卓越研究大学」の認定に向けた先行投資が膨らんだ」

文部科学省は11日、国立大学85法人の2025年度決算を発表した。東京大学や東京科学大学などの12法人が赤字だった。付属病院の経費拡大が主な要因だった。赤字になった大学法人数は24年度の16法人から減った。国立大学法人....

12/09/2026

完全に自動で採血するロボットが欧米で登場｜日経バイオテク (2026.09.11)
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082200006/090800268/?n_cid=nbpbto_twbn

先月FDA承認されたAutonomous Robotic Phlebotomy Device〔ARPD〕のAletta。

FDAのリリース
FDA Authorizes First-Of-Its-Kind Robotic Blood Draw Device｜U.S. FOOD ＆ DRUG ADMINISTRATION (2026.08.19)
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-first-its-kind-robotic-blood-draw-device

　米食品医薬品局（FDA）が2026年8月、オランダVitestro社のロボット医療機器を承認しました。オペレーターを必要とせず、患者の腕から採血できる装置（Autonomous Robotic Phlebotomy Device〔ARPD〕）である「Aletta」です。処置の開始....