日本加藤洋一免疫細胞治療

21/08/2026

治療癌症，除電療化療外，免疫細胞治療，接近天然的療法，為何香港還未普及？
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17/08/2026

加藤洋一（Yoichi Kato）醫師發表的臨床研究論文，詳細摘要與數據解析如下：
• 論文基本資訊
研究題目：WT1 胜肽／MUC-1 胜肽致敏樹狀細胞療法於 313 位多種晚期癌症患者之療效評估
(Efficacy of WT1 peptide-/MUC-1 peptide-pulsed dendritic cell therapy in 313 patients with a wide range of cancers)
• 發表期刊：《Gan To Kagaku Ryoho》（癌與化學療法），2014 年 10 月；41(10): 1280–1282
• PubMed ID：25335717 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25335717/
• 主要作者：加藤洋一（Yoichi Kato）
• 研究背景與設計重點
研究目的：評估利用 WT1（Wilms' Tumor 1）與 MUC-1（Mucin 1）兩種高頻率高度表現的腫瘤特異性抗原胜肽，脈衝（致敏）刺激培養之樹狀細胞DC疫苗，對大型晚期癌症個案群體的臨床安全性、可行性與疾病控制效果。
• 研究時間與對象：納入 2009 年 5 月至 2013 年 10 月期間，於該診所接受 5 次或以上樹狀細胞DC疫苗接種的313 位晚期癌症患者。倫理審查：本項治療方案已通過機構倫理委員會的審查批准。
癌症類型：涵蓋多種常見且難治的固態腫瘤，包括肺癌、胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌、乳癌等。
• 作用機制：採集患者自體單核細胞並誘導分化為樹狀細胞DC。
於體外加入專一性 WT1 及 MUC-1 抗原胜肽進行載入致敏。
回輸至患者體內後，精準誘導並活化體內的毒殺性 T 淋巴細胞（CTL），發揮專一性打擊腫瘤細胞的作用。
• 治療劑量與頻次：
平均注射次數：6.0 次
每次注射劑量：約 2.4 \times 10^7個樹狀細胞DC
• 研究結果與臨床發現大規模臨床可行性與安全性：
在 313 例涵蓋多種不同癌種的晚期個案中，成功驗證了該療法的臨床操作可行性與良好的安全性。
• 雙抗原組合擴大適用範圍：
高表達覆蓋率：WT1 與 MUC-1 普遍表達於大部分固態腫瘤。
雙重標靶優勢：同時採用 WT1 與 MUC-1 胜肽，解決了單一抗原容易出現「免疫逃逸」的限制，大幅提升了治療在不同晚期癌症患者中的適用廣度。
實質疾病控制潛力：
• 數據證實，此雙抗原致敏樹狀細胞DC疫苗能有效引發針對腫瘤細胞的細胞毒性 T 細胞反應，展現出良好的疾病控制能力與穩定腫瘤發展的潛力。
主要研究結果與數據
1. 整體療效與臨床效益（依 RECIST v1.1 標準評估）
臨床效益率（Clinical Benefit）：93%（292 / 313 位患者取得臨床效益）。
完全緩解（CR, 腫瘤完全消退）：7.2%（21 例）
部分緩解（PR, 腫瘤顯著縮小）：24%（69 例）
疾病穩定（SD, 腫瘤未惡化）：37%（107 例）
疾病進展（PD, 腫瘤惡化）：33%（95 例）
2. 生存時間分析
自癌症確診起之中位生存期（MST）：28.4 個月
自初診接受 DC 治療起之中位生存期（MST）：13.2 個月
3. 各主要癌種之客觀反應率（RR）與疾病控制率（DCR）
肺癌（39 例）：反應率 31%，疾病控制率 82%
乳癌（20 例）：反應率 15%，疾病控制率 75%
胃癌（34 例）：反應率 32%，疾病控制率 74%
食道癌（15 例）：反應率 20%，疾病控制率 73%
胰臟癌（36 例）：反應率 22%，疾病控制率 64%
卵巢癌（16 例）：反應率 19%，疾病控制率 50%
大腸直腸癌（56 例）：反應率 25%，疾病控制率 45%
其他癌症（76 例）：反應率 38%，疾病控制率 67%
總結
本研究提供了一項大規模（313 例）的臨床實證，證明利用 WT1 與 MUC-1 雙抗原勝肽致敏的樹狀細胞DC免疫療法，是一項適用於多種晚期癌症、具備高臨床可行性與疾病控制潛力的癌症治療方案。

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以下は、加藤陽一博士が発表した臨床研究論文の詳細な要約とデータ分析です。 論文の基本情報 タイトル: WT1ペプチド/MUC-1ペプチドパルス樹状細胞療法による広範囲の癌患者313例の有効性
• 掲載誌: *癌と化学療法*、2014年10月; 41(10): 1280–1282
• PubMed ID：25335717 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25335717/
• 筆頭著者: 加藤陽一 • 研究背景と研究デザイン 研究目的: WT1（ウィルムス腫瘍1）および…の有効性を評価する。本研究では、進行がん患者の大規模集団において、パルス療法（感作）によって誘導された2つの高発現腫瘍特異的抗原ペプチド（MUC-1およびムチン1）からなる樹状細胞（DC）ワクチンの臨床安全性、実現可能性、および疾患制御効果を検討した。
• 研究期間と対象者: 2009年5月から2013年10月の間に当クリニックで樹状細胞ワクチンを5回以上投与された進行がん患者313名を対象とした。倫理審査: 本治療法は当施設の倫理委員会の承認を得ている。
がんの種類：本研究では、肺がん、胃がん、大腸がん、膵臓がん、乳がんなど、一般的なものから難治性のものまで、様々な固形がんを対象としました。
作用機序：患者から採取した自己単核細胞を樹状細胞（DC）に分化誘導しました。
その後、これらの細胞にWT1およびMUC-1抗原ペプチドを特異的に導入することで、体外で感作させました。
患者に再注入すると、細胞傷害性Tリンパ球（CTL）を正確に誘導・活性化し、腫瘍細胞を特異的に標的とします。
• 治療用量と投与頻度：
平均投与回数：6.0回
1回あたりの投与量：約2.4 × 10⁷個の樹状細胞
• 研究結果と臨床所見：大規模臨床における実現可能性と安全性：
様々な進行がん患者313例を対象とした臨床試験において、本治療の臨床的実現可能性と良好な安全性プロファイルが実証されました。
• 2種類の抗原の組み合わせによる適用範囲の拡大：
高発現範囲：WT1とMUC-1は、ほとんどの固形腫瘍で広く発現しています。
2つの標的へのアプローチの利点：WT1とMUC-1ペプチドを同時に使用することで、単一抗原が「免疫逃避」を起こしやすいという限界を克服し、様々な進行がん患者への治療適用範囲を大幅に拡大します。
疾患制御における大きな可能性：
• この二重抗原感作樹状細胞ワクチンは、腫瘍細胞に対する細胞傷害性T細胞応答を効果的に誘導し、良好な疾患制御能力と腫瘍増殖の安定化の可能性を示すことがデータによって確認されました。
主な結果とデータ
1. 全体的な有効性と臨床的ベネフィット（RECIST v1.1基準に基づき評価）
臨床的ベネフィット率：93%（313例中292例が臨床的ベネフィットを達成）。
完全寛解（CR、腫瘍の完全退縮）：7.2%（21例）
部分寛解（PR、腫瘍の著明な縮小）：24%（69例）
病状安定（SD、腫瘍の進行なし）：37%（107例）
病勢進行（PD、腫瘍の進行）：33%（95例）
2. 生存分析
がん診断からの生存期間中央値（MST）：28.4ヶ月
初回DC治療からの生存期間中央値（MST）：13.2ヶ月
3. 主要ながん種における客観的奏効率（RR）および病勢コントロール率（DCR）
肺がん（39例）：奏効率31%、病勢コントロール率82%
乳がん（20例）：奏効率15%、病勢コントロール率75%
胃がん（34例）：奏効率32%、病勢コントロール率74%
食道がん（15例）：奏効率奏効率20%、疾患制御率82%、73%
膵臓がん（36例）：奏効率22%、疾患制御率64%
卵巣がん（16例）：奏効率19%、疾患制御率50%
大腸がん（56例）：奏効率25%、疾患制御率45%
その他の癌（76例）：奏効率38%、疾患制御率67%
要約
本研究は、WT1およびMUC-1二重抗原ペプチドで感作した樹状細胞（DC）免疫療法が、様々な進行癌に対して高い臨床的実現可能性と疾患制御ポテンシャルを有する治療選択肢となることを示す大規模（313例）臨床試験の結果を提供するものです。

07/08/2026

加藤洋一博士在醫學期刊《腫瘤與化療》發表臨床研究論文摘要重點如下：
研究題目:
WT1 I類及II類胜肽致敏樹狀細胞療法（DC Therapy）於60位多種晚期癌症患者之療效評估
(Efficacy of WT1 Class I Peptide/WT1 Class II Peptide Pulsed Dendritic Cell Therapy in 60 Patients with a Wide Range of Advanced Cancers)
• 發表期刊：《Gan To Kagaku Ryoho》（癌與化學療法）2016年10月；43(10): 1252-1255。
• PubMed ID：27760951 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760951/
• 研究對象：納入 2013 年 9 月至 2015 年 12 月期間，於新橫濱加藤診所接受 5 次或以上 樹狀細胞治療的 60 位晚期癌症患者。
• 治療劑量：平均注射次數為 6.15 次，每次注射約 $2.6 \times 10^7$ 個樹狀細胞。
主要研究結果與數據:
1. 全體患者療效分析（依 RECIST v1.1 評估標準）
在 60 位可評估的晚期患者中，整體臨床效益顯著：
• 臨床效益率（Clinical Benefit Rate）：92%（55/60 位患者取得臨床效益）。
• 完全緩解（CR, 完全消退）：9.1%（5 位）。
• 部分緩解（PR, 腫瘤縮小）：22%（12 位）。
• 疾病穩定（SD, 腫瘤未惡化）：38%（21 位）。
• 疾病進展（PD, 惡化）：31%（17 位）。
2. 不同癌種之客觀反應率（RR）與疾病控制率（DCR）
研究進一步分析了特定癌種的反應率（RR = CR + PR）與疾病控制率（DCR = CR + PR + SD）：
• 胃癌（7 例）：反應率 71%，疾病控制率 86%。
• 大腸直腸癌（8 例）：反應率 25%，疾病控制率 75%。
• 胰臟癌（11 例）：反應率 27%，疾病控制率 55%。
• 肺癌（7 例）：反應率 29%，疾病控制率 43%。
• 其他癌症（22 例）：反應率 23%，疾病控制率 74%。
結論
研究結果證實，利用 WT1 Class I 與 Class II 雙重胜肽 刺激培養的樹狀細胞免疫療法，對多種廣泛的晚期癌症展現出潛在且實質的臨床療效與疾病控制能力。

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医学雑誌「Oncology and Chemotherapy」に加藤洋一博士が発表した臨床研究論文の概要では、次のことが強調されています。
研究テーマ:
さまざまな進行がん患者60人におけるWT1クラスIおよびクラスIIペプチド感作樹状細胞療法（DC療法）の有効性の評価
（広範囲の進行がん患者60名におけるWT1クラスIペプチド/WT1クラスIIペプチドパルス樹状細胞療法の有効性）
• 雑誌掲載：『がんと化学療法』2016 年 10 月。 43(10): 1252-1255。
• PubMed ID: 27760951 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760951/
・研究対象：2013年9月から2015年12月までに新横浜加藤クリニックで樹状細胞治療を5回以上受けた進行がん患者60名を対象とした。
• 治療量: 平均注射回数は 6.15 回で、1 回の注射あたり約 2.6 ドル x 10^7$ の樹状細胞が使用されました。
主な研究結果とデータ：
1.全患者の有効性解析（RECIST v1.1評価基準による）
評価可能な進行期患者 60 人では、全体的な臨床上の利点が顕著でした。
• 臨床利益率: 92% (55/60 人の患者が臨床利益を達成)。
・完全奏効（CR、完全回復）：9.1%（患者5名）。
・部分奏効（ＰＲ、腫瘍縮小）：２２％（患者１２人）。
・安定した疾患（SD、腫瘍は悪化していない）：38％（患者21人）。
・進行性疾患（ＰＤ、増悪）：３１％（患者１７人）。
2. さまざまな種類の癌の客観的奏効率 (RR) と疾患制御率 (DCR)
この研究では、特定の種類のがんについて奏効率（RR = CR + PR）と疾患制御率（DCR = CR + PR + SD）をさらに分析しました。
• 胃がん (7 例): 反応率 71%、疾患制御率 86%。
• 結腸直腸癌 (8 例): 反応率 25%、疾患制御率 75%。
• 膵臓がん (11 例): 反応率 27%、疾患制御率 55%。
• 肺がん (7 例): 反応率 29%、疾患制御率 43%。
• その他の癌 (22 例): 反応率 23%、疾患制御率 74%。
結論
研究結果は、WT1クラスIおよびクラスIIデュアルペプチドを使用して培養樹状細胞を刺激する免疫療法が、広範囲の進行がんに対して潜在的かつ実質的な臨床効果と疾患制御能力を示すことを裏付けるものである。

03/08/2026

癌症和免疫學的基礎知識，重要的是SKC癌症免疫學檢測結果顯示有癌症。這不是一種突然發生的疾病。我們體內每天都會產生成千上萬個細胞。單一癌細胞正在發展。它們中的大部分會被免疫細胞清除。癌症是否會發展是…它並非完全由細胞數量決定。重要的是…免疫系統負責監測和清除有害物質。如果免疫細胞健康，癌細胞增殖的可能性會降低。然而，過度勞累、壓力過大、睡眠不足，慢性發炎等引起的免疫力。慢性麻風病引起的免疫力。疾病防治功能將會減弱。SKC癌症免疫學檢測僅透過血液檢測即可詳細確定您目前的免疫狀況這是一次徹底的檢查。一次簡單的體檢無法告訴你這些。對抗癌症這用於評估免疫細胞的狀態。在考試中，NPACU 的數量和活動，受體細胞癌的發現它們是否具備攻擊能力等等。
我們會分析您的免疫狀態和其他因素。此外，我們還會檢查您的生活方式、消化系統、器官功能、虛弱程度、發炎情況以及器官內有害病毒的數量。免疫平衡也至關重要，因為免疫系統本身也會受到疫情的影響。我們也會檢查您的自主神經系統平衡。您可以進行這項測試。癌細胞每天都在形成，殺手T細胞會被釋放，癌細胞也會打開微小的陷阱。這裡有一些米粒。我們使用奈米（ng）來擴大這些孔徑，然後再用奈米（ng）進一步擴大孔徑。當您可以觀察血液中的顆粒通過奈米（ng）通道時，癌細胞是否每天都在被清除。另一個重要因素是淋巴引流。這指的是少量血液樣本中的淋巴引流量。淋巴引流是這些細胞發育為R1 T細胞的地方。 R1 T細胞的數量會隨著年齡的增長而減少。一項針對2400名年齡在20至2065歲之間的年輕人的研究顯示，在確診癌症時年齡為30至64歲的人群中，淋巴結計數分別為1600和1300。癌症治療期間，該數值可能降至800。淋巴結越少，罹患癌症風險越高。這項檢測尤其推薦給以下族群：關注自體癌症風險者、有癌症家族史者、希望延長健康壽命者、慢性疲勞患者、考慮接受免疫療法者以及希望在癌症治療後恢復健康並預防復發者。未來，與其生病後接受治療，不如在生病前好好保養身體。
SKC癌症免疫療法檢測是一項能讓您直接了解自體免疫系統的檢測。這是一種全新的健康管理方法。人體主要的防禦機制是自身的免疫細胞。首先，您的免疫系統需要了解這一點。
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がんおよび免疫学に関する基本的な理解は、特にSKCがん免疫検査でがんの存在が示された場合には非常に重要です。がんは突然発生するものではありません。私たちの体は毎日何千もの細胞を生成し、そのうちがんになるのはわずか1つか2つです。ほとんどのがん細胞は免疫細胞によって除去されます。がんが発生するかどうかは、がん細胞の数だけによって決まるわけではありません。より重要なのは、免疫系が有害物質を監視し、排除する上で重要な役割を果たしていることです。免疫細胞が健康であれば、がん細胞が増殖する可能性は低くなります。しかし、過労、過度のストレス、睡眠不足、慢性炎症などの要因は免疫系を弱める可能性があります。慢性ハンセン病も免疫系を弱め、病気の予防と制御能力を低下させます。SKCがん免疫検査は、包括的な血液検査を通じて、現在の免疫状態を詳細に評価します。単純な身体検査では、この情報は得られません。この検査では、がんと闘う免疫細胞の状態を評価します。検査には、NPACUの数と活性、がん細胞受容体の検出、およびがん細胞を攻撃する能力が含まれます。
私たちはあなたの免疫状態やその他の要因を分析します。さらに、あなたのライフスタイル、消化器系、臓器機能、衰弱の程度、炎症、臓器内の有害ウイルスの数を調べます。免疫バランスも重要です。なぜなら、免疫系自体がパンデミックの影響を受けるからです。私たちはあなたの自律神経系のバランスも調べます。このテストを受けることができます。がん細胞は毎日形成され、キラーT細胞が放出され、がん細胞は小さな罠を開きます。ここに米粒があります。ナノメートル（ng）を使用してこれらの孔を拡大し、さらにナノメートル（ng）を使用して孔を拡大します。血液中の粒子がナノメートル（ng）チャネルを通過するのを観察できる場合、がん細胞が毎日除去されているかどうかがわかります。もう1つの重要な要因はリンパドレナージです。これは、少量の血液サンプル中のリンパドレナージの量を指します。リンパドレナージは、これらの細胞がR1 T細胞に発達する場所です。R1 T細胞の数は年齢とともに減少します。 20歳から2065歳までの若者2,400人を対象とした研究では、30歳から64歳でがんと診断された人のリンパ節数はそれぞれ1,600個と1,300個でした。がん治療中は、この数は800個まで減少する可能性があります。リンパ節の数が少ないほど、がんのリスクが高くなります。この検査は、特に以下のようなグループにおすすめです。がんのリスクが気になる方、家族にがんの既往歴がある方、健康寿命を延ばしたい方、慢性疲労に悩んでいる方、免疫療法を検討している方、がん治療後に健康を取り戻し、再発を予防したい方。将来的には、病気になってから治療を受けるよりも、病気になる前に体をしっかりケアする方が良いでしょう。
SKCがん免疫療法検査は、ご自身の免疫システムを直接理解できる検査です。これは、健康管理への全く新しいアプローチです。身体の主要な防御機構は、自身の免疫細胞です。まず、免疫システムがこのことを理解する必要があります。

18/07/2026

“新橫濱加藤診所”擁有日本最豐富的臨床經驗，已為超過3萬名患者提供常規治療，並實施了超過1.5萬次免疫療法。
加藤洋一博士免疫細胞治療3寶:
樹突狀細胞 DC + 淋巴球細胞 LAK + 外泌體幹細胞EXO治療
晚期癌症(預期壽命不到6個月)效果
CR為8%，PR為68%，加起來為76%
我們的治癒率高達68%，其中8-10%的患者在開始治療3個月內癌細胞完全消失，
這一比例在日本位居榜首。
近年來，加藤博士不斷改進細胞培養方法，進一步提升了我們的治癒率。
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新横浜加藤クリニックは、日本で最も豊富な臨床経験を誇り、3万人以上の患者に日常的な治療を提供し、1万5千回以上の免疫療法を実施してきました。
加藤洋一医師による免疫療法は、樹状細胞（DC）＋リンパ球（LAK）＋エクソソーム幹細胞（EXO）療法という3つの柱から成ります。進行がん（余命6ヶ月未満）に対する有効性：
完全寛解率8%、部分寛解率68%、合計76%。当クリニックの治癒率は68%と高く、治療開始後3ヶ月以内に8～10%の患者でがん細胞が完全に消失しています。これは日本トップクラスの治癒率です。https://www.asiaimmune.com/
近年、加藤医師は細胞培養法の改良を継続的に行い、当クリニックの治癒率をさらに向上させています。

12/07/2026

【加藤洋一博士：免疫細胞治療發展】
這張照片展示了過去十年名為「がん治療の進歩」的學術期刊列表，每一期作者欄中列出了同一個名字：加藤洋一博士 (Dr. Yoichi Kato)。
這些論文記錄了加藤博士的臨床觀察、治療策略以及腫瘤細胞免疫學數據，展現了日本免疫療法技術的快速發展。
加藤洋一博士 臨床治療與研究:
於30多年前，在日本國立癌症研究中心及美國癌症研究中心，率先成功培養及研發免疫細胞治療。帶領團隊開發樹突狀細胞DC 與淋巴球細胞LAK治療技術，奠定日本自體免疫療法的基礎。
2008 年創立「新橫濱加藤診所」，專注個人化免疫細胞治療。20多年臨床治療累積超過 2,000 例免疫細胞治療病例，進行逾10,000次治療，為日本進行病例數最多的醫生。
晚期患者(其他傳統治療已無效)
3 個月療程統計：有效率68％患者腫瘤生長獲得控制；,
其中8至10％所有癌細胞消滅，達完全緩解 (Complete Response, CR)全日本最高。
近年成功數據更不斷提升， 加藤醫生不斷把培植方法改進。
學術產出論文:
超過 25 篇國際期刊論文，涵蓋 DC 疫苗、LAK 細胞、改良 NK 細胞等多線策略。連續十年受邀於《がんの先進医療》發表專欄，系統整理臨床數據與病例，為日本醫學界提供可追溯的實證基礎。
團隊支援:
為降低跨國就醫的門檻，診所建立了病歷翻譯、遠距問診、行程規劃與醫療口譯的完整流程，使患者能安心快速得到醫治。

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【加藤洋一医師：免疫療法の発展】
この写真は、過去10年間に学術誌『Advances in Cancer Treatment』に掲載された加藤洋一医師の論文リストです。加藤医師は、すべての号の著者欄に名前が記載されています。

これらの論文は、加藤医師の臨床観察、治療戦略、腫瘍細胞免疫学データなどを記録したもので、日本における免疫療法技術の急速な発展を物語っています。

加藤洋一医師の臨床治療と研究：30年以上前、加藤医師は米国国立がん研究センターおよび国立がん研究所において、免疫療法の培養と開発の先駆者となりました。樹状細胞（DC）およびリンパ球（LAK）療法技術の研究開発を主導し、日本における自家免疫療法の基盤を築きました。

2008年、加藤医師は個別化免疫療法に特化した「新横浜加藤クリニック」を開設しました。加藤医師は20年以上の臨床経験を持ち、2,000例以上の免疫療法症例と10,000回以上の治療実績を有し、日本で最も多くの症例数を誇る医師です。

進行がん（従来の治療法に反応しない患者）の場合：

治療開始3ヶ月後の統計データによると、患者の68%で腫瘍増殖抑制が認められ、8～10%で完全寛解（CR）を達成しました。これは日本国内で最高水準です。

加藤医師は細胞培養法の改良を継続的に行い、近年、成功率をさらに向上させています。

学術業績：加藤医師は、樹状細胞ワクチン、LAK細胞、改変NK細胞など、様々な治療戦略に関する25以上の国際学術論文を発表しています。また、医学誌『Advanced Cancer Treatment』に10年連続でコラムを寄稿し、臨床データや症例研究を体系的にまとめ、日本の医療界に信頼できる実証的根拠を提供しています。

チームサポート：国際的な医療サービスへのアクセス障壁を下げるため、当クリニックでは、診療記録の翻訳、遠隔医療、渡航計画、医療通訳などを含む包括的なプロセスを確立し、患者様が迅速かつ安心して治療を受けられるようにしています。

11/07/2026

新横滨加藤诊所的皮膚科院長淺見
我是皮膚科診所的院長淺見。
成為皮膚科醫師已有16年，從事美容皮膚科診療已有8年。
此前在大學醫院專攻皮膚癌，
從事手術及化學治療超過5年。
在皮膚科，我們致力於貼近患者的煩惱，提供能讓身心都變得更加明亮、積極的治療。
希望來到的時間，能成為給予自己的美好獎勵。
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リンクス皮膚科クリニックの院長の浅見です。
皮膚科医になって16年、美容皮膚科診療をはじめて
8年になります。
これまで大学病院では皮膚がんを専攻し、手術や化学療法を5年以上やっておりました。
リンクス皮膚科では、
患者さまのお悩みに寄り添い、心まで明るく前向きになれるような治療を目指しています。
リンクスにくる時間が、ご自身へのご褒美になれば嬉しいです。
よろしくお願いします。

11/07/2026

新横滨加藤诊所的培養部部長柳井
大家好。
我是新橫濱加藤診所 培養部部長 柳井。
從事細胞培養工作已有15年，其中在新橫濱加藤診所工作約10年。
在加藤院長的指導下，我們每天都認真面對每一位患者託付給我們的細胞，並致力於根據每個細胞的特性進行最合適的培養。同時，我也認為，不論由哪位培養部成員操作，都能夠做到無失誤且準確地完成培養，是非常重要的，因此持續提升培養相關的知識與熟練度尤為關鍵。
今後我們培養部全體科學家也將持續努力，為患者爭取更理想的治療成果。
請多多指教。
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こんにちは。
新横浜かとうクリニック培養部部長　柳井と申します。
細胞培養に従事して15年、そのうち新横浜かとうクリニックではおよそ10年ほど勤務しています。
加藤院長の指示のもと、患者様からお預かりした細胞一つ一つと毎日向き合い、その細胞の特徴に合った培養を、培養部員誰が行なってもミスなく正確に行えるように培養の知識、熟練度を高めることが大事だと思っています。
今後も培養部全体として患者様にとってより良い結果が得られるよう、努めて参ります。
よろしくお願いします。

30/06/2026

⛩️ 日本加藤博士的免疫療法如何與傳統療法結合？
* 免疫細胞療法活化並訓練樹突狀細胞DC 辨識癌細胞突變產生的特徵性抗原。這有望使免疫系統能夠靶向並清除癌細胞。
* 免疫細胞療法激活了人體自身的防禦機制，與傳統療法和各種藥物療法相結合，可以製定更全面的癌症治療策略。
* 免疫細胞療法可以減少傳統療法的副作用，並可能有助於提高化療和分子標靶治療的療效。
* 據報道，對於 III-IV 期癌症患者，僅接受傳統療法治療 5 年後的復發率高達 60-85%。聯合免疫細胞療法可以降低復發率，甚至可降低至 20%。
（此資訊是根據台灣地區(截至2024年)的報告數據，僅供參考。並未保證所有患者都能獲得類似結果。）
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⛩️ 加藤医師による日本の免疫細胞療法は、従来の治療法とどのように組み合わせられるのでしょうか
・免疫細胞療法では、樹状細胞（DC）を活性化・教育し、がん細胞の変異に由来する特徴的な抗原を認識させます。これにより、免疫系が標的を絞ってがん細胞に反応し、排除することが期待されます。
・また、本療法は体本来の防御機構を活性化させることから、従来の治療法や各種薬物療法と併用することで、より包括的ながん治療戦略の構築が可能と考えられています。
・従来療法に伴う副作用の軽減が期待されるとともに、化学療法や分子標的治療の有効性向上に寄与する可能性が示唆されています。
・第III～IV期のがん患者において、従来療法のみの場合、5年後の再発率は60～85％と報告されていますが、免疫細胞療法を併用することで、再発率の低減が期待されるとの報告もあります（約20％まで低下したとのデータも一部に存在します）。
（🤓 本内容は台湾における報告データ（2024年時点）を参考情報として記載しており、すべての患者様に同様の結果を保証するものではありません。）

21/06/2026

治療癌症，竟然亞洲最強？
病人新希望·不脫髮·低復發率，免疫細胞治療權威為你拆解
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