Kauno Klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinis centras

28/02/2026

🦓🌏 Minėkime Retų ligų dieną kartu.

28/02/2026

🦓 Kodėl zebras tapo retų ligų simboliu?

❗ Medicinoje dažnai kartojama frazė: „Kai girdi kanopų kaukšėjimą, galvok apie arklį, o ne apie zebrą.“ Tai reiškia- pirmiausia ieškok dažniausios diagnozės.

🔎 Tačiau retomis ligomis sergantys pacientai yra tie „zebrai“- jų simptomai gali būti neįprasti, sudėtingi, o diagnozė- reta ir reikalaujanti didelio diagnostinio budrumo.

✨ Kaip zebro dryžiai, kiekviena reta liga yra unikali. Nėra dviejų vienodų atvejų, tačiau kiekvienam jų reikalingas matomumas, laiku nustatyta diagnozė ir koordinuota specialistų priežiūra.

💜 Vasario 28-ąją minima Retų ligų diena- tarptautinė iniciatyva, skirta atkreipti dėmesį į žmones, gyvenančius su retomis ligomis, ir į sisteminius sprendimus, padedančius užtikrinti diagnostiką, gydymą bei priežiūrą.

🏥 Kauno klinikose veikia 26 retų ligų centrai, kuriuose specialistai kasdien dirba tam, kad „zebrai“ būtų pastebėti, išgirsti ir gautų reikalingą pagalbą.

27/02/2026

💜 Vasaris- ne tik Retų ligų mėnuo. Šį mėnesį minima ir Tarptautinė vaikų onkologinių ligų diena.

🎗Nors vaikų onkologinės ligos bendros populiacijos mastu laikomos retomis, dalis jų yra itin retos ir sudėtingos tiek diagnostikos, tiek gydymo požiūriu. Tai apima retus piktybinius navikus bei sudėtingas kraujo ligas, kurioms būtina aukščiausio lygio specializuota priežiūra.

🏥 Kauno klinikų Vaikų onkologijos ir hematologijos centre teikiamos trečio lygio paslaugos vaikams, sergantiems onkologinėmis ir retomis hematologinėmis ligomis. Čia atliekama kompleksinė diagnostika- radiologiniai, molekuliniai ir genetiniai tyrimai, biopsijos, vėžio žymenų nustatymas, o gydymas planuojamas individualiai, į procesą įtraukiant multidisciplininę specialistų komandą.

🎥 Vaikų ligų gydytoja Greta Venckutė pasakoja apie centre teikiamas paslaugas ir specialistų komandos vaidmenį gydant sudėtingus bei retus atvejus.
Kauno klinikos

26/02/2026

💜 Vakar, minint Tarptautinę retų ligų dieną, vyko diskusija „Kaip tobulinti retų ligų sistemą Lietuvoje?“

🏥 Kauno klinikoms atstovavo Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinio centro vadovė prof. Lina Jankauskaitė, Nervų ir raumenų ligų centro vadovė gyd. neurologė Evelina Grušauskienė, gyd. vaikų neurologė Milda Dambrauskienė bei Vaikų cistinės fibrozės ir kitų retų kvėpavimo sistemos ligų kompetencijos centro vadovė prof. Valdonė Misevičienė.

📊 Vienas svarbiausių akcentų- retų ligų registras ir ORPHA kodų diegimas. TLK sistema apima tik dalį retų ligų, todėl be tikslaus ORPHA kodavimo negalime žinoti, kiek ir kokių pacientų turime. O be duomenų neįmanoma planuoti specialistų poreikio, gydymo finansavimo ar kurti skaidrios sistemos.

🤝 Pabrėžta ir bendradarbiavimo tarp centrų svarba- informacijos dalijimasis leidžia ne tik geriau koordinuoti priežiūrą, bet ir atsakyti pacientui į labai paprastą, bet svarbų klausimą: „Ar yra dar tokių kaip aš?“

🧭 Kalbėta apie aiškų paciento kelią- nuo šeimos gydytojo iki specializuoto centro. Sistema turi padėti greitai atpažinti retą ligą, užtikrinti savalaikį nukreipimą ir koordinuotą priežiūrą.

🌍 Aptartas Europos referentinių tinklų (ERN) vaidmuo – galimybė konsultuotis su tarptautiniais ekspertais, dalintis patirtimi ir taikyti inovatyvius diagnostikos bei gydymo sprendimus net itin retų ligų atvejais.

📚 Diskusijoje taip pat pabrėžta nacionalinių retų ligų planų svarba- jie būtini tam, kad sprendimai būtų sisteminiai, o pokyčiai-nuoseklūs ir ilgalaikiai.

🦓 Retų ligų sistema- tai ne tik dokumentai ar teisės aktai. Tai žmonės, kuriems svarbus laikas, aiškus kelias ir prieinamas gydymas.

🎥 Renginio transliacijos įrašą galite peržiūrėti čia:
https://www.facebook.com/share/v/1RCoipNDQ4/

25/02/2026

🧐Tęsiame rubriką „Mitas vs tiesa“.

🧬Dažnai manoma, kad retos ligos visada susijusios su genetiniais pakitimais. Tačiau dalis retų ligų neturi aiškios genetinės priežasties.

🧪Kai kurios jų gali išsivystyti dėl autoimuninių ar uždegiminių procesų, retų infekcijų, aplinkos veiksnių ar iki šiol ne iki galo suprastų mechanizmų.

⏳ Pacientams, sergantiems ne genetinės kilmės retomis ligomis, kelias iki diagnozės taip pat gali būti ilgas ir sudėtingas- dažnai prireikia daugiadalykio vertinimo ir specialistų bendradarbiavimo.

🏥 Būtent todėl svarbi specializuotų retų ligų centrų veikla -koordinuota priežiūra padeda greičiau atpažinti ligą ir užtikrinti tinkamą gydymą, o Kauno klinikose šią pagalbą užtikrina net 26 retų ligų centrai.

💜 Artėjant Retų ligų dienai kviečiame kalbėti apie visas retas ligas- tiek genetines, tiek ne genetinės kilmės.

25/02/2026

Prisijunkite! Ir pasidalinkite su tais, kuriems tai svarbu ir aktualu. Jau šiandieną!

Jau rytoj susitinkame Retų ligų dienos renginyje.

Dėkojame už didelį susidomėjimą – registracija pilnai užpildyta.

📍 Negalintys dalyvauti gyvai kviečiami stebėti tiesioginę transliaciją mūsų Facebook puslapyje.

🎥 Transliacijos pradžia – 15:00 val.

Iki susitikimo rytoj!

24/02/2026

⚡️Skausmas- tai ne tik simptomas. Kartais jis tampa nuolatine būsena, lydinčia sudėtingas ar retas ligas.

💬 Retomis ligomis sergantys pacientai neretai susiduria su lėtiniu, sunkiai kontroliuojamu skausmu, kuris reikalauja ne tik malšinimo, bet ir tikslaus įvertinimo bei individualizuoto gydymo.

🎥 Reels vaizdo įraše Liuda Brogienė, Kauno klinikų Anesteziologijos klinikos Skausmo gydymo poskyrio vadovė, pasakoja apie skirtingus skausmo tipus, jų priežastis ir šiuolaikinius gydymo metodus.

🏥 Skausmo gydymo centre kasmet konsultuojama ir gydoma daugiau nei 5 500 pacientų iš visos Lietuvos, taikant kompleksinį vertinimą bei pažangius intervencinius metodus.

💜 Artėjant Retų ligų dienai kviečiame daugiau kalbėti apie pacientų patiriamus iššūkius ir galimybes gauti specializuotą pagalbą.

Kauno klinikos

20/02/2026

🦓 Besimptomė eiga- viena didžiausių retų kepenų ligų diagnostikos kliūčių.

🔍Kartais tik atsitiktinai nustatyti padidėję kepenų fermentai leidžia įtarti sudėtingesnę genetinę ar autoimuninę patologiją.

🎓 Kauno klinikose vykusioje tarptautinėje konferencijoje „Retos kepenų ligos: diagnostikos ir gydymo naujovės“, dalyvaujant prof. Ansgar Lohse (Hamburgas), aptartos paveldimos ir autoimuninės kepenų ligos, genetinės diagnostikos svarba, daugiadalykis bendradarbiavimas bei modernios gydymo galimybės, įskaitant biologinę terapiją ir kepenų transplantaciją.

🌍 Kauno klinikos- vienintelis Baltijos šalyse tikrasis Europos retų kepenų ligų referencinio tinklo ERN-RARE-LIVER narys, suteikiantis galimybę sudėtingus klinikinius atvejus aptarti su Europos ekspertais ir taikyti moderniausias gydymo strategijas.

📖 Plačiau skaitykite čia:
👉 https://www.kaunoklinikos.lt/apie-mus/naujienos/retos-kepenu-ligos-kauno-klinikose-naujos-istyrimo-ir-gydymo-galimybes-pacientams_1.html

17/02/2026

💜🦓 Tęsiame rubriką „Mitas vs tiesa“.

🔍 Praėjusiame įraše kalbėjome apie retų ligų mastą. Svarbu atkreipti dėmesį ir į tai, kad retomis ligomis dažnai serga vaikai, o jų požymiai neretai išryškėja dar vaikų amžiuje.

🧸 Dėl to su retomis ligomis dažniau susiduria pediatrai- jų budrumas, gebėjimas įvertinti sudėtingus ar pasikartojančius simptomus ir laiku nukreipti pacientą tolimesniam ištyrimui yra itin svarbūs.

🔗 Ne mažiau reikšmingas ir glaudus vaikų bei suaugusiųjų specialistų bendradarbiavimas, užtikrinant sklandžią paciento priežiūros tęstinumą pereinant iš vaikų į suaugusiųjų sveikatos priežiūros sistemą.

🔔 Primename, kad Kauno klinikose veikia retų ir nediagnozuotų ligų pediatrų komanda, teikianti specializuotas konsultacijas vaikams, sergantiems retomis, sudėtingomis ar dar neaiškios kilmės ligomis.

📍 Konsultacijos vyksta Vaikų konsultacinėje poliklinikoje.
Būtinas šeimos gydytojo ar kito specialisto siuntimas vaikų ligų gydytojo konsultacijai.

📅 Registracija:
☎️ +370 37 703 370
💻 https://ipr.esveikata.lt/

🔗 Daugiau informacijos:
👉 retaliga.lt

11/02/2026

🦓 Kai simptomai atrodo nespecifiniai, atsakymai ne visada akivaizdūs.

🧐 Dažni bėrimai, pasikartojantys karščiavimai ar neaiškūs imuninės sistemos sutrikimai kartais tampa priežastimi ieškoti giliau.

🎥 Reels vaizdo įraše vaikų ligų gydytoja, vaikų alergologė Simona Abraitytė, retų ir nediagnozuotų ligų pediatrų komandos narė, pasakoja apie savo profesinę kasdienybę- nuo alerginių susirgimų iki sudėtingų retų ligų atvejų.

📍 Konsultacijos vyksta Vaikų konsultacinėje poliklinikoje.
Būtinas šeimos gydytojo ar kito specialisto siuntimas vaikų ligų gydytojo konsultacijai.
📅 Registracija:
☎️ +370 37 703 370
💻 https://ipr.esveikata.lt/
Kauno klinikos

09/02/2026

🦓 Vasaris- retų ligų žinomumo mėnuo.
Nežinomybė dažnai yra sunkiausia kelionės dalis.

🔔Norime priminti, jog nuo lapkričio mėnesio Kauno klinikose veikia specializuota pediatrų komanda, skirta vaikams, sergantiems retomis ir dar nediagnozuotomis ligomis.

Plačiau apie komandos veiklą- nuorodoje žemiau 👇 https://www.kaunoklinikos.lt/apie-mus/naujienos/kai-diagnoze-neaiski-kauno-klinikose-pradejo-veikti-specializuota-pediatru-komanda.html

Kauno klinikų Vaikų ligų klinikos Vaikų konsultacinėje poliklinikoje pradėjo veikti specializuota pediatrų komanda, skirta vaikams, sergantiems retomis ir sudėtingomis arba dar nediagnozuotomis ligomis. Komanda suburta Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinio centro iniciatyva ir užtikrins koordinuotą, nuoseklų šių pacientų diagnostikos ir priežiūros procesą.

„Pasaulyje tokio tipo komandos yra įprasta praktika – jos veikia klinikose ar institutuose, orientuotuose į retomis ligomis sergančius tiek vaikus, tiek suaugusiuosius. Tokį komandinį modelį siekėme įdiegti ir Kauno klinikose, kad sudėtingomis ligomis sergantiesiems būtų taikomas vientisas, koordinuotas ir aukšto lygio požiūris“, – sako prof. Lina Jankauskaitė, Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinio centro vadovė.

Straipsnio nuoroda komentare 👇

04/02/2026

💜🦓 Vasaris- retų ligų žinomumo mėnuo.

Nors kiekviena reta liga atskirai paveikia nedidelį žmonių skaičių, kartu retos ligos paliečia apie 30 milijonų žmonių Europoje ir apie 300 milijonų visame pasaulyje.

Dėl savo retumo šios ligos dažnai lieka nepakankamai suprastos, o apie jas vis dar sklando daug mitų ir klaidingų įsitikinimų.

Todėl šį mėnesį pradedame rubriką „Mitas vs tiesa“, kurioje dalinsimės faktais ir paneigsime dažniausiai pasitaikančius mitus apie retas ligas.

🔗 Daugiau apie retas ligas ir jų priežiūrą galite paskaityti:
👉 retaliga.lt