08/10/2026
🔸️Vai ir iespējams novērst pārmantotas slimības vai onkoloģiskā riska nodošanu bērnam?🧬
Runājot par pārmantotām saslimšanām, risks tās nodot bērnam ne vienmēr ir 100%. Tomēr, paļaujoties tikai uz nejaušību, dabiskas grūtniecības laikā saglabājas liela nenoteiktība. Gaidīšana un paļaušanās uz labvēlīgu gēnu kombināciju diemžēl var novest pie grūtniecības pārtraukšanas vai slima bērniņa piedzimšanas.
➡️Lai novērstu šo nenoteiktību, mēs izmantojam medicīnisko apaugļošanu kopā ar pirmsimplantācijas ģenētisko testēšanu (PGT). Šī modernā diagnostika ļauj mums pārbaudīt embrijus ne tikai uz konkrēto ģenētisko mutāciju ģimenē, bet arī novērtēt to vispārējo hromosomu veselību.🧬
Tādējādi mēs varam izvēlēties veselāko embriju ar viszemākajiem riskiem – sniedzot Jūsu topošajam bērniņam visaugstāko veselības potenciālu.🩺✨
💬 Ir jautājumi par ģenētisko skrīningu vai drošas grūtniecības plānošanu? Piesakies konsultācijai pie mūsu ārsta ģenētiķa:
🔎67 111 117; 25 641 022 vai [email protected]