12/05/2026
Hace ya 4 años recibí un diagnóstico de Esclerosis Múltiple y desde entonces he entendido que la fortaleza no siempre se ve. A veces la mayor victoria de mi día es levantarme, respirar profundo y seguir.
No somos flojos, exagerados, ni débiles. Vivimos una batalla silenciosa que merece empatía, información y acompañamiento.
Este mes quiero abrazar a cada persona que vive con EM, a sus familias y a quienes nos acompañan en este camino naranja. 🧡
Gracias por estar aquí, por investigar, por empatizar y por ayudar a visibilizar lo invisible.
Cuando le di vida a Serendipias Múltiples me plantee dos objetivos:
1.Que la gente conociera la Esclerosis Múltiple.
2.Que conocieran la palabra serendipia, porque la mayoría de la veces, cada mala situación viene acompañada con un diamante escondido bajo el brazo, es cuestión de estar atentos.
Porque invisible no significa inexistente 🧡
