08/09/2026
El síndrome de Turner es una condición genética que afecta únicamente a las personas de s**o femenino y ocurre por la ausencia total o parcial de un cromosoma X. ¿Qué es y por qué ocurre?
Causa genética: Las mujeres tienen normalmente dos cromosomas X (XX). En este síndrome, falta un cromosoma X completo o parcial, o está alterado (cariotipo 45,X o en mosaico).
Origen: Sucede al azar durante la formación de las células reproductoras o en las primeras divisiones del embrión. No es hereditario ni se puede prevenir.
Síntomas y características principales:
Estatura baja: Es el signo más común en todas las etapas de la vida.
Rasgos físicos: Cuello corto o con pliegues (alado), orejas bajas e implantación baja del cabello en la nuca.
Desarrollo sexual: Falta de desarrollo ovárico, retraso en la pubertad e infertilidad en la mayoría de los casos.
Salud general: Posibles problemas cardíacos o renales. La inteligencia suele ser normal.
Tratamiento Hormonal del crecimiento: Ayuda a mejorar la estatura durante la infancia y adolescencia. Terapia hormonal sustitutiva: Induce la pubertad y ayuda a mantener la salud ósea y hormonal.
Seguimiento médico: Requiere revisiones periódicas del corazón, los riñones y apoyo psicológico o reproductivo.
