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zogen

10 años brindando soluciones de diagnóstico para el cáncer y otras enfermedades, por medio de un servicio humano y de alta calidad. 🔬🧬

05/08/2026

Menos del 40% de los pacientes oncológicos en el sector privado acceden a perfilamiento genómico tumoral antes de iniciar tratamiento. (ESMO Access Policy 2024 · SMeO México)

En zogen trabajamos para cerrar esa brecha, brindando acceso a la última tecnología en estudios genéticos y genómicos para el tratamiento oncológico — junto a oncólogos y especialistas que entienden que el diagnóstico molecular no es un lujo: es el estándar.

¿Qué ofrecemos a los médicos de nuestra red?

🧬 Acceso a la tecnología más avanzada en soluciones de diganóstico por NGS, paneles germinales, estudios de monitoreo y más.
- Apoyo logístico y administrativo.
📋 Soporte en interpretación de reportes caso por caso

Si tu práctica clínica trabaja con oncología de precisión, podemos ser el aliado que te falta.

15 minutos de llamada para contarte cómo.
📞 33 1720 0760 | 📩 [email protected]

03/08/2026

En zogen, además de ofrecer la última tecnología en estudios genéticos y genómicos para pacientes oncológicos y de enfermedades graves, las cuales ayudan a profundizar en el diagnostico para acceder a los tratamientos más precisos, ofrecemos asesorías telefónicas sin costo para orientarte sobre los siguientes pasos, te conectamos con el especialista indicado y te acompañamos en todo el proceso.
Contáctanos, estamos contigo.🫂📲🧬

27/07/2026

El cáncer de cabeza y cuello es el 6° tumor más frecuente en el mundo.
Y sin embargo, sigue siendo de los menos diagnosticados a tiempo. 🎗️

Hoy, Día Mundial del Cáncer de Cabeza y Cuello, recordamos que el perfil molecular no es opcional — es determinante para el tratamiento.

Biomarcadores clave que debes conocer:

🧬 EGFR — target terapéutico para cetuximab y terapias dirigidas
🔬 Estado HPV (p16) — define pronóstico y protocolo en carcinoma orofaríngeo
💊 PD-L1 — determina elegibilidad para pembrolizumab e inmunoterapia
🧪 PIK3CA, HRAS — biomarcadores emergentes con creciente implicación terapéutica

Un perfil genómico completo puede cambiar completamente el abordaje de tu paciente. 🧬

En zogen tenemos el panel que tu oncólogo necesita.
📩 [email protected] | 📞 33 1720 0760 💚

22/07/2026

La cirugía oncológica de hoy va mucho más allá del bisturí. 🩺🔬

Hoy, en el Día del Oncólogo Cirujano, celebramos a los especialistas que combinan precisión quirúrgica con visión molecular para lograr lo que antes parecía imposible.

En zogen, los apoyamos con las herramientas diagnósticas que complementan cada decisión quirúrgica:
Porque el mejor plan quirúrgico empieza con el mejor diagnóstico molecular. 💚

¿Quieres que tus pacientes accedan a estos paneles?
📞 33 1720 0760 | 📩 [email protected]

20/07/2026

¿Tu familiar fue diagnosticado con Parkinson antes de los 50? ¿Demencia temprana sin causa aparente? 🧠La genética puede tener la respuesta.

Los paneles de neurogenética de Invitae analizan genes asociados a:

• Parkinson hereditario (LRRK2, GBA, SNCA)
• Alzheimer de inicio temprano (APP, PSEN1, PSEN2)
• Epilepsia de base genética
• Otras condiciones neurológicas hereditarias

Un diagnóstico preciso cambia el manejo clínico y el pronóstico. 🧬

En zogen, accedes a estas pruebas desde México. 📍
📞 33 1720 0760
ZogenMX NeurologyGenetics SaludCerebral

15/07/2026

BRCA1. BRCA2. MLH1. MSH2. TP53.

¿Sabes lo que significan estos genes para tu salud? 🧬

Las mutaciones en estos y otros genes de riesgo hereditario pueden aumentar significativamente las probabilidades de desarrollar cáncer de mama, ovario, colon, páncreas y más.

Empower by Natera analiza más de 70 genes en una sola prueba, con resultados clínicamente validados y un reporte interpretable para tu médico.

Conocer tu perfil genético es el primer paso para protegerte — y proteger a tu familia. 💚

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13/07/2026

Los sarcomas son tumores raros — pero su huella molecular es única y detectable. 🔬

Hoy, Día Mundial del Sarcoma, recordamos que el diagnóstico molecular es fundamental en estos casos:

🧬 El sarcoma sinovial se caracteriza por la fusión SS18-SSX
🧬 La amplificación de MDM2 define al liposarcoma bien diferenciado
🧬 Paneles de RNA-seq como Tempus xT detectan fusiones que pruebas convencionales pueden perder
🧬 El perfil genómico abre la puerta a terapias dirigidas e inmunoterapia

En tumores raros, la precisión diagnóstica no es un lujo — es una necesidad. 💚

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08/07/2026

El infarto "de la nada" casi nunca es de la nada. Existen condiciones cardiacas hereditarias —arritmias, miocardiopatías, colesterol elevado de origen genético— que se transmiten en silencio y no dan señales hasta que ya es una emergencia. No importa si corres medios maratones, si vives entre juntas y deadlines, o si simplemente en tu familia hay antecedentes de infarto o muerte súbita antes de los 50: esa historia genética también es parte de tu salud cardiovascular.

Los paneles de cardiogenética de Invitae identifican el riesgo antes de que aparezcan las consecuencias.

Porque el mejor tratamiento comienza con el diagnóstico correcto. 🧬
📩 [email protected]

03/07/2026

Tu tumor tiene un lenguaje propio. 🧬

La secuenciación genómica de nueva generación (NGS) lo descifra.

Con paneles como Tempus xT, FoundationOne CDx o Caris Molecular Intelligence, analizamos cientos de genes para identificar las mutaciones que impulsan tu cáncer — y los tratamientos que pueden detenerlo.

¿Ya le preguntaste a tu oncólogo si eres candidato?

📩 Escríbenos: [email protected]

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