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Genética Médica Hidalgo

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Genética Médica Hidalgo

Información sobre temas de Genética

17/08/2026

¿Sabias que el angioedema hereditario puede causar episodios repentinos e intensos de hinchazón en rostro y extremidades y en muchas ocasiones se confunde con alergias o intoxicaciones?

26/07/2026

de 1920 nace Rosalind Franklin. 🤩🧬
Una de las científicas más importantes del siglo XX. 🤓👩‍🔬

28/05/2026

¿CONOCES A UNA NIÑA O NIÑO QUE PODRÍA BENEFICIARSE DE HORMONA DE CRECIMIENTO?

🧬 Búsqueda de pacientes con:
• Síndrome de Turner
• Síndrome de Prader-Willi

Estamos identificando pacientes que puedan requerir tratamiento con hormona de crecimiento, con el objetivo de valorar su situación clínica y facilitar orientación médica especializada.

¿Quiénes pueden ser candidatos?

Síndrome de Turner
✔ Talla baja o desaceleración del crecimiento
✔ Diagnóstico confirmado o sospecha clínica
✔ Niñas sin tratamiento o con necesidad de valoración

Síndrome de Prader-Willi
✔ Baja talla o alteraciones del crecimiento
✔ Diagnóstico confirmado o sospecha clínica
✔ Pacientes candidatos a valoración para tratamiento

📌 La valoración médica especializada es importante para determinar si existe indicación de hormona de crecimiento.

📍 Atención y orientación especializada
📞 Informes: 771 110 4952
📧 [email protected]
🏥Pachuca, Hidalgo

28/05/2026

🩵🚀🦻🏼🎧

15/05/2026

Hoy 15 de mayo es el día mundial de concientización de las mucopolisacaridosis.

🧬¿Sabías que algunas enfermedades raras pueden confundirse con “rasgos normales” durante la infancia?

Las mucopolisacaridosis (MPS) son enfermedades genéticas poco frecuentes y progresivas que pueden afectar múltiples órganos y sistemas. Detectarlas a tiempo puede hacer una gran diferencia en la calidad de vida de los pacientes. 💜

🚨 Datos de alarma que pueden sugerir MPS:
🔹 Rasgos faciales gruesos o cambios progresivos en la cara
🔹 Infecciones frecuentes de oído o vías respiratorias
🔹 Hernias umbilicales o inguinales
🔹 Baja estatura o crecimiento lento
🔹 Rigidez articular o dificultad para mover las manos
🔹 Problemas óseos o deformidades esqueléticas
🔹 Retraso en el desarrollo o dificultades de aprendizaje
🔹 Lengua grande y ronquidos intensos
🔹 Abdomen prominente por crecimiento del hígado o bazo

⚠️ Si un niño presenta varios de estos signos, es importante acudir con un especialista para valoración.

🧬 El diagnóstico temprano permite ofrecer seguimiento adecuado, asesoramiento genético y en algunos casos tratamientos específicos.

15/05/2026

Hoy se realizó el VI Simposio de Enfermedades Raras en Huejutla de Reyes, Hidalgo 🧬

¡Por menos odiseas diagnósticas!

09/05/2026

Día Mundial del Síndrome de Cornelia de Lange 💜

Hoy hacemos visible al Síndrome de Cornelia de Lange, una enfermedad rara de origen genético que puede afectar el crecimiento, el desarrollo, la alimentación, el lenguaje y el aprendizaje desde la infancia.

Cada persona con este síndrome es única, pero todas comparten algo muy importante: la necesidad de ser comprendidas, incluidas y acompañadas con amor y atención médica integral.

Reconocer los signos de las enfermedades raras y promover un diagnóstico oportuno puede cambiar la vida de muchos pacientes y sus familias.

En este día recordamos la importancia de:
✨ La detección temprana
✨ El acceso a atención especializada
✨ La inclusión y empatía
✨ La investigación en enfermedades raras

Porque detrás de cada diagnóstico hay una historia de fortaleza, resiliencia y esperanza. 💜

07/05/2026

🎗️ 8 de mayo | Día Mundial del Cáncer de Ovario

El cáncer de ovario es conocido como el “cáncer silencioso”, ya que sus síntomas pueden ser inespecíficos y pasar desapercibidos en etapas tempranas.

⚠️ Lo que muchas personas no saben es que algunos casos pueden formar parte de un síndrome de cáncer hereditario, especialmente cuando existen antecedentes familiares de:
• Cáncer de ovario
• Cáncer de mama
• Cáncer de próstata
• Cáncer de páncreas

Las mutaciones en genes como BRCA1 y BRCA2 pueden aumentar el riesgo de desarrollar estos tipos de cáncer y pueden heredarse de generación en generación.

🧬 Reconocer los antecedentes familiares y acudir a valoración genética puede ayudar a:
✔️ Identificar personas en riesgo
✔️ Realizar vigilancia temprana
✔️ Tomar medidas preventivas
✔️ Ofrecer orientación a otros miembros de la familia

La información genética salva vidas.
La detección oportuna hace la diferencia. 💙

06/05/2026

Hoy es el día Mundial de Concientización de la Osteogénesis imperfecta

30/04/2026

🌍💙 29 de abril | Día Mundial de las Personas Sin Diagnóstico 💙🌍

Hoy recordamos a miles de personas y familias que viven con síntomas complejos, incertidumbre y años de búsqueda sin respuestas claras.

Detrás de cada caso sin diagnóstico puede existir una enfermedad rara que aún no ha sido identificada.

Reconocer estas condiciones a tiempo puede cambiar vidas, permitiendo acceso a estudios especializados, tratamiento oportuno, seguimiento adecuado y apoyo integral.

🔎 ¿Por qué es importante hablar de enfermedades raras?
✔️ Porque muchas inician desde la infancia.
✔️ Porque suelen pasar desapercibidas o confundirse con otros padecimientos.
✔️ Porque un diagnóstico temprano mejora la calidad de vida.
✔️ Porque ninguna familia debería recorrer este camino sola.

🤝 Hoy hacemos un llamado a fortalecer la sospecha clínica, el acceso a genética médica, la investigación y el acompañamiento a quienes siguen buscando respuestas.

💙 Sin diagnóstico no significa sin esperanza.

Escuchar, investigar y acompañar también salva vidas.

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42040

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