Dra Angelica Rosales Genetista

04/05/2026

26/03/2026

26/02/2026

Cuando el cáncer aparece en edades tempranas, no solo cambia un diagnóstico, cambian las preguntas, las decisiones y la manera de ver la salud.

Hablar de detección oportuna y de genética no es pensar en lo peor, es entender mejor el propio cuerpo y tomar decisiones informadas a tiempo. Conocer el riesgo también es una forma de prevenir, de anticiparse y de cuidar el futuro.

Por causas de fuerza mayor, la Dra. Vania Zhaneli Zúñiga Ramírez no podrá acompañarnos en esta ocasión como ponente. Reconocemos y agradecemos profundamente su disposición e interés por formar parte de este espacio académico, esperando contar con su participación en futuras ediciones.

Agradecemos especialmente a la Dra. Angélica Rosales, médica genetista, quien se suma a esta conferencia como ponente invitada, aportando su experiencia para continuar ofreciendo un espacio de información médica basada en evidencia.

Especialistas participantes:

Dra. Tania Tirado · Oncóloga Médica
Dra. Angélica Rosales · Médica Genetista

Un espacio abierto para personas jóvenes, familias y profesionales de la salud que buscan claridad, orientación y respuestas basadas en evidencia.

📅 Viernes 27 de febrero
📍 Auditorio de Hospital San Agustín
⏰ Registro 11:50 a.m. | Inicio 12:00 p.m.

🎟 Entrada libre, con registro previo
📝 Regístrate en Eventbrite:
🔗 https://www.eventbrite.com.mx/e/cancer-en-personas-jovenesdeteccion-tempranageneticadecisiones-salvan-tickets-1982883913162?aff=oddtdtcreator

O vía WhatsApp al 492 129 1968.

📡 Transmisión en vivo por Facebook Live

¡𝐂𝐮𝐢𝐝𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐭𝐮 𝐬𝐚𝐥𝐮𝐝, 𝐒𝐢𝐞𝐦𝐩𝐫𝐞!

Permiso COFEPRIS: 193301201A1270
hospitalsanagustin.com.mx

24/12/2025

In the 2025 Lancet Wakley Prize winning essay, Donna Wakefield explores how personal experiences and understanding of the social determinants of health can transform patient care and foster a more inclusive healthcare system.

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23/10/2025

💗

08/09/2025

El síndrome de Cowden es una enfermedad genética rara (aproximadamente 1 por cada 200 000 personas), que se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa que basta con una copia alterada del gen para que se manifieste la condición
Característicamente, las personas desarrollan múltiples hamartomas: tumores benignos similares a verruguitas que aparecen en la piel, la boca, la tiroides, el tracto digestivo, el cerebro o el útero También es parte del grupo conocido como síndromes PHTS, por su vínculo con el gen PTEN
¿Qué tipos de cáncer están asociados?
Quienes tienen este síndrome tienen un riesgo más alto—y a edades más tempranas—de desarrollar varios tipos de cáncer:
• Mama (riesgo elevado, hasta alrededor de 25-50 % o más)
• Tiroides, especialmente cáncer folicular
• Endometrio (útero)
• También hay asociación con cáncer de colon, riñón, piel (melanoma) y otros tumores como Lhermitte-Duclos o macrocefalia
¿Por qué es vital identificar la mutación en el gen PTEN (u otros asociados)?
Detectar una mutación en el gen PTEN, que suele ser el responsable en muchos casos (entre 60-90 % según fuentes más recientes, aunque también se han reportado cifras más bajas) es clave porque:
• Confirma el diagnóstico.
• Permite implementar un plan de vigilancia médica temprana y personalizado, con pruebas como mamografías, ecografías tiroideas, colonoscopías o estudios renales antes de que el cáncer aparezca
• Ayuda a evaluar el riesgo en familiares: el 50 % de los hijos pueden heredar la mutación

29/07/2025

El cáncer de próstata ocupa el primer lugar de cáncer en el hombre y es la primera causa de mortalidad en hombres mayores de 60 años. 🎗️💙🩵


👉 La detección temprana del cáncer te brinda la mayor probabilidad de que el tratamiento del cáncer sea exitoso.
📞 981 281 58 64 | 981 281 58 67
Ubicación: bit.ly/UbicacionCCC

11/06/2025

Ya casi nos vemos por allá!!

13/12/2024

✨ Por temporada navideña ✨
Estaré brindando consulta del 20 de diciembre al 3 de enero en Zacatecas y Fresnillo.

📌 Motivos de consulta genética:

Evaluación de antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.

Orientación en casos de infertilidad o abortos recurrentes.

Detección de riesgo genético en embarazos (asesoría prenatal).

Diagnóstico de enfermedades genéticas raras.

Estudios para personalización de tratamientos médicos.

💡 No pierdas la oportunidad de cuidar tu salud y la de tu familia.
🔔 Cupos limitados. Agenda tu cita hoy mismo.

📍 Ubicaciones y horarios:

Zacatecas: Hospital San Agustín, Unidad de Diagnóstico Avanzado planta baja de la torre de consulta (previa cita)

Fresnillo: Sanatorio San Vicente
Para más información: 492 137 3322

23/10/2024

Todavía estaremos el día de mañana! Búscanos somos Campeche Cáncer Clinic!
Tenemos promociones por el mes rosa, café y panecito 🩷🍞🧬🧑‍⚕️