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Genethic Services

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Santa Fe Cuajimalpa
Genethic Services

Diagnóstico genético oncológico y pruebas genómicas para la detección oportuna y prevención de enfermedades crónico degenerativas.

10/06/2026

Hoy, 9 de junio, Grupo SOHIN cumple 17 años. 💙✨

Y Genethic Services es parte de esa historia.

Cuando SOHIN empezó hace 17 años, la medicina de precisión en México estaba en sus primeras fases. Hoy es uno de los campos más activos de la medicina clínica, y Genethic Services se ha consolidado como uno de los portafolios genómicos más completos.

Cada una con utilidad clínica documentada, validación científica internacional y la operación SOHIN detrás —Concierge®️ integrado para paciente y médico.

Gracias a cada especialista, paciente y aliado que ha confiado en Genethic Services en este camino. Vamos por los próximos 17. 💎

08/06/2026

El primer infarto es, para muchas personas, también el primer aviso. ❤️

Cardio InCode® cambia esa lógica.

Es una prueba genómica que evalúa la predisposición genética al desarrollo de enfermedad cardiovascular, complementando los factores tradicionales (colesterol, presión, edad, antecedentes familiares).

¿Por qué importa? 🧬

El riesgo cardiovascular convencional no detecta a todos los pacientes vulnerables. Hay personas con perfil clínico ""normal"" cuyo componente genético los pone en riesgo elevado —y son justamente los casos que sorprenden con eventos prematuros.

✓ Para quién: adultos con antecedentes familiares de cardiopatía, hipercolesterolemia o eventos cardiovasculares prematuros.
✓ Qué decide: intensidad de prevención farmacológica y de estilo de vida, frecuencia de tamizaje.
✓ Validación: incluida en guías ESC (European Society of Cardiology).

Si en tu familia hay historia cardiovascular, esta prueba puede cambiar tu plan preventivo. Pregunta a tu cardiólogo. 💙

05/06/2026

Una prueba genómica solo tiene sentido si cambia una decisión clínica. 🧬

Ese es el filtro con el que cada plataforma de Genethic Services llega al portafolio:

→ Validación científica internacional documentada
→ Utilidad clínica probada en estudios prospectivos
→ Cobertura por aseguradoras y guías médicas internacionales
→ Acompañamiento Concierge® integrado a la ruta del paciente

Genethic Services no es un catálogo. Es un portafolio curado de plataformas que modifican el tratamiento y mejoran outcomes.

Este mes te contamos cómo cada una funciona, a quién aplica, y qué decisión clínica habilita. 💎

02/06/2026

MammaPrint® analiza 70 genes específicos del tumor para identificar el riesgo real de recurrencia en cáncer de mama temprano.

¿Por qué importa? 🧬

Hasta el 46% de pacientes con cáncer de mama temprano HR+/HER2- que actualmente reciben quimioterapia, podrían evitarla con seguridad —según el estudio MINDACT, el ensayo prospectivo más grande en su tipo (n=6,693).

✓ Para quién: cáncer de mama temprano HR+/HER2-, ganglios negativos o hasta 3 ganglios positivos.
✓ Qué decide: si la paciente realmente se beneficia de quimioterapia o puede tratarse solo con terapia endocrina.
✓ Validación: incluida en guías NCCN, ESMO y ASCO.

Si fuiste diagnosticada con cáncer de mama temprano, esta es la pregunta que merece estar en tu próxima cita:

"Doctora, ¿mi caso es candidato a MammaPrint®?"💗

29/05/2026

Mayo termina con una idea que define a Genethic Services:

la única prueba genética que vale la pena ofrecer
es la que cambia una decisión clínica.

No la que entrega más datos.
No la que se ve más impresionante.
La que cambia la decisión.

Por eso cada plataforma de nuestro portafolio —MammaPrint, ThyroSeq, Cardio InCode, Nutrigenethic, paneles de riesgo oncológico hereditario, CentoCancer— se eligió por una razón:

🎯 Tiene utilidad clínica documentada en literatura prospectiva
🎯 Está validada por sociedades médicas internacionales
🎯 Mejora una decisión específica de tu práctica diaria

Detrás de cada prueba, un equipo de especialistas listos para acompañarte en interpretación, integración a tu protocolo y comunicación al paciente.

Gracias por leernos este mes.
La precisión se construye una decisión a la vez.

25/05/2026

Hoy se conmemora el Día Mundial de la Tiroides 🦋

Y hay un dato que define la práctica endocrinológica moderna:
solo 5-10% de los nódulos tiroideos son malignos.

Pero hasta hace pocos años, la única forma de estar seguros era operar.

ThyroSeq® cambió ese estándar.

Sobre la misma punción FNA con resultado indeterminado, identifica firmas moleculares (mutaciones, fusiones, expresión génica) que diferencian con alta precisión nódulos benignos de malignos.

📊 97% de Valor Predictivo Negativo
📊 Reducción documentada de tiroidectomías innecesarias
📊 Estratificación clara de los nódulos verdaderamente sospechosos

Para endocrinología, ThyroSeq es la diferencia entre
"te operamos para estar seguros" y
"podemos estar seguros sin operarte".

22/05/2026

La pregunta que cada paciente con sobrepeso, dislipidemia o pre-diabetes hace tarde o temprano es:
"¿Por qué a mí no me funciona la dieta que a otros sí?"

La respuesta, la mayor parte de las veces, está en sus genes.

Nutrigenethic® analiza 130 variantes genéticas que determinan cómo cada paciente metaboliza:
🥗 Macronutrientes (carbohidratos, grasas, proteínas)
🧂 Sodio, alcohol, cafeína
🧬 Vitaminas y micronutrientes (B12, D, folato, omega-3)
⚖️ Predisposición a obesidad y resistencia a la insulina

Para Medicina Interna y Endocrinología, esto traduce el ""intento general"" en una intervención dirigida con respaldo científico.

No es nutrición de moda.
Es nutrigenómica clínica aplicada.

20/05/2026

Hasta un 25% de los nódulos tiroideos no tiene un diagnóstico claro tras la biopsia inicial.

Hasta hace poco, esto significaba una sola ruta:
cirugía exploratoria, hormonas tiroideas de por vida, recuperación.

ThyroSeq® cambió esa lógica. ✨

Sobre la misma muestra de citología (FNA), un análisis molecular avanzado ofrece hasta 97% de Valor Predictivo Negativo para descartar malignidad —evitando cirugías innecesarias en la mayoría de los casos benignos. 🧬

Para endocrinología clínica:
✅ Menos tiroidectomías innecesarias
✅ Menos pacientes con dependencia hormonal de por vida
✅ Decisiones quirúrgicas con respaldo molecular

ThyroSeq® no es un examen más.
Es un cambio de estándar en el manejo del nódulo indeterminado.

17/05/2026

En el Día Mundial de la Hipertensión, los datos son contundentes:
es la principal causa de eventos cardiovasculares prevenibles a nivel global. ❤️

Pero la conversación se queda corta cuando ignora la genómica. 🧬

Cardio InCode® identifica predisposiciones genéticas a:
🫀 Hipercolesterolemia familiar
🫀 Cardiopatías estructurales hereditarias
🫀 Riesgo poligénico de enfermedad coronaria

Combinado con el manejo clínico tradicional —presión arterial, lípidos, glucosa, estilo de vida— se vuelve la base para una estratificación de riesgo verdaderamente personalizada. ✨

Para Medicina Interna y Cardiología:
es el complemento que vuelve la prevención secundaria realmente preventiva.

Para empresas y aseguradoras:
es la herramienta que permite identificar al 5% de la población que concentra la mayor parte del riesgo cardiovascular costoso.

Hablemos de cómo integrar Cardio InCode a tu práctica o a tu programa Healthy Co. 💬

14/05/2026

La pregunta ya no es solo "¿es cáncer?".
La pregunta es "¿esta paciente realmente necesita quimioterapia?".

MammaPrint® analiza 70 genes clave del tumor para clasificar el riesgo de recurrencia a distancia y guiar la decisión sobre quimioterapia adyuvante en cáncer de mama temprano (HR+/HER2-).

🎯 Reduce el sobretratamiento
🎯 Minimiza toxicidad innecesaria
🎯 Da claridad a la conversación médico-paciente

Validado en estudios prospectivos como MINDACT, MammaPrint convierte la incertidumbre clínica en una decisión basada en evidencia.

Para oncología médica, mastología y ginecología oncológica:
la pregunta no es si MammaPrint cambia decisiones.
Es a cuántas pacientes deja sin tratar de más cada año que no se hace.

Dirección

Guillermo González Camarena 1200 Piso 14
Santa Fe Cuajimalpa
01210

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Página web

http://genethic.mx/

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