06/06/2026
"Una de las cosas más asombrosas que he visto", dijeron los médicos. El nuevo tratamiento reduce el riesgo de muerte en un 60%.
Un fármaco oral experimental llamado daraxonrasib ha ofrecido resultados históricos y extraordinarios en ensayos clínicos para el cáncer de páncreas avanzado, reduciendo el riesgo de muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia estándar.
La comunidad oncológica estalló en una inusual ovación de pie en la Reunión Anual de ASCO tras la presentación del ensayo de Fase 3 RASolute 302. Dirigido por el Dr. Brian Wolpin del Instituto del Cáncer Dana-Farber, el hito del estudio evaluó el daraxonrasib, una innovadora píldora oral de una toma diaria que se dirige a la mutación del gen KRAS, históricamente considerada "inabordable con fármacos". Para pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático metastásico previamente tratado, el ensayo demostró que el daraxonrasib duplicó la mediana de supervivencia global a 13.2 meses, en comparación con solo 6.6 meses para aquellos que recibieron quimioterapia intravenosa estándar. Este logro marca un salto drástico hacia adelante para una enfermedad que históricamente ha registrado una tasa de supervivencia a cinco años de apenas el 3% una vez que se vuelve metastásica.
A diferencia de los tratamientos tradicionales, el daraxonrasib actúa como un inhibidor multiselectivo de RAS(ON), apagando eficazmente múltiples variantes de KRAS y ofreciendo esperanza a prácticamente todos los pacientes con cáncer de páncreas, independientemente del perfil genético de su tumor. Más allá de su notable eficacia, la píldora oral demostró ser excepcionalmente bien tolerada; solo el 1.2% de los pacientes suspendió el tratamiento debido a los efectos secundarios, en comparación con el 11.2% en la quimioterapia estándar. Con la FDA otorgando ya un acceso ampliado al fármaco para pacientes elegibles, los expertos aclaman este avance como un cambio de paradigma que pronto podría transformar el cáncer de páncreas de uno de los diagnósticos más letales de la medicina en una enfermedad crónica manejable.
DOI: 10.1056/NEJMoa2605555
