Dr. Christian Peña Padilla/ Médico Genetista

11/04/2026

Hoy celebro 11 años en Facebook. Gracias por su apoyo constante. No podría haberlo logrado sin ustedes. 🙏🤗🎉

10/03/2026

Después de una larga espera, por fin se publicó este libro donde tengo el honor de participar como coautor de capitulo. En horabuena!

Evolving Atlas of Clinical Syndromes: From Symptoms to (Rare) Diseases
Mücke, Martin (Editor), Conrad, Rupert (Editor) Fecha de publicación: 03/2026
ISBN: 9783437150425

La guía definitiva para el diagnóstico de síndromes clínicos

El Atlas Evolutivo de Síndromes Clínicos es un proyecto de referencia en constante crecimiento que actualmente abarca más de 250 enfermedades (raras) presentadas en orden alfabético. Con cada nueva edición se incorporan síndromes adicionales, reflejando los avances continuos en el conocimiento médico. La estructura clara del libro, al estilo de fichas técnicas, presenta un formato uniforme complementado con numerosas ilustraciones, lo que facilita una consulta rápida y sencilla.

Diseñado para estudiantes, médicos e investigadores en la práctica clínica, la docencia y la investigación, este manual permite deducir diagnósticos de manera eficiente a partir de los síntomas. El libro, que incluye un eBook gratuito, refuerza la precisión en el diagnóstico diferencial y proporciona acceso a literatura especializada adicional.

Ventajas clave de un vistazo:
Referencia única: Especializada en el diagnóstico diferencial de enfermedades (raras).

Autoría de élite: Escrito por un equipo de aproximadamente 400 expertos de renombre internacional, cada uno líder en su campo.

Estructura optimizada: Diseñada para una navegación ágil, guiando al profesional desde los síntomas de presentación hasta el diagnóstico correcto.

Diseño práctico: Capítulos con un formato sumamente claro y estructurado, ideal para la consulta diaria en el entorno clínico.

Precisión diagnóstica: Su recurso de confianza para simplificar la toma de decisiones en casos complejos.

28/02/2026

Muchas felicidades a las Nuevas Médicas Genetistas! 🎉🎉🎉

Alexandra, Natalia, Rocío y Renée. Egresadas de la Especialidad en Genética Médica del Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca, Generación 2023-2026 🧬🧬🧬

Ha sido todo un privilegio haber sido parte de su formación. La cual cumplieron cabalmente, y estoy seguro que tendrán éxito en donde quiera que vayan.

Les deseo la mejor de la suerte en esta nueva etapa. En hora buena.!

28/02/2026

Lo que no se nombra, no existe. Lo que no se registra, no se investiga. 🧬
​Hoy, en el Día Internacional de las Enfermedades Raras, alzamos la voz por más de 300 millones de personas en el mundo que viven con una condición poco frecuente. 🌎
​El mayor reto no es solo la enfermedad, es la invisibilidad.
⏳ Un paciente tarda, en promedio, 5 años en obtener un diagnóstico.
📉 Sin registros oficiales, no hay estadísticas.
🚫 Sin estadísticas, no hay inversión ni tratamientos.
​¿Por qué es vital la difusión y el registro?
1️⃣ Diagnóstico precoz: Conocer los síntomas salva años de incertidumbre.
2️⃣ Investigación: Los datos impulsan a la ciencia a buscar una cura.
3️⃣ Políticas públicas: Los gobiernos solo actúan sobre lo que pueden medir.
​No somos casos aislados, somos una comunidad global que exige ser vista. 🗣️✨
​¿Cómo ayudar hoy?
✅ Comparte este Reel para romper el silencio.
✅ Si eres paciente o familiar, asegúrate de estar en los registros oficiales de tu país.
✅ Usa los colores de la campaña: 💗💚💙💜
​ EnfermedadesPocoFrecuentes Visibilidad

16/02/2026

¿Talla alta o Síndrome Marfan? La importancia de un diagnóstico de certeza. 🧬

Es común que durante la adolescencia, especialmente en varones con un crecimiento rápido y complexión delgada, surja la sospecha de Síndrome Marfan. Sin embargo, ser "alto y de brazos largos" es solo la punta del iceberg.

El diagnóstico no es solo una observación visual; se basa en la Nosología de Ghent, un conjunto de criterios clínicos y genéticos precisos que evalúan:
✅ El sistema cardiovascular (¡la salud de la aorta es vital!).
✅ El sistema ocular (detección de ectopia lentis).
✅ Puntuación sistémica de características esqueléticas.
✅ Pruebas genéticas para el gen FBN1.

⚠️ ¿Por qué acudir con un experto? Aunque los síntomas parezcan evidentes, existen otras condiciones (como el Síndrome de Loeys-Dietz o el de Ehlers-Danlos) que pueden confundirse. Una valoración por un Médico Genetista Certificado es el único camino para obtener un diagnóstico diferencial correcto, prevenir complicaciones graves como la disección aórtica y diseñar un plan de vida seguro.

No te quedes con la duda. La genética médica es la llave para una prevención personalizada.

📍 Agenda tu valoración y prioriza tu salud.
CriteriosDeGhent MedicinaPreventiva GenetistaCertificado

Imagen generada con IA*

13/02/2026

Por qué es importante tener registros sobre enfermedades?

Generar datos permite saber el estado actual de las cosas, y con base en ello tomar decisiones para mejorarlas.

23/12/2025

Estimados pacientes.
El consultorio permanecera cerrado del 22 de diciembre al 2 de ene2de 2026, por motivo de las fiestas decembrinas. Les deseo una feliz navidad y próspero año nuevo.

17/11/2025

¿Ya sabes que debes de saber? 👀
Aplica para cualquier especialidad

13/11/2025

El Servicio de Genética del HCGJIM, presente en el 50 Congreso Nacional de Genética Humana

09/11/2025

En el tratamiento dietetico sigue siendo la piedra angular para un control adecuado, sin embargo, contar con tratamientos farmacológicos que ayuden a tener un mejor control de los niveles de mejora significativamente el pronóstico del paciente y su calidad de vida.

Tenemos muchos retos por delante, pero también muchas ganas de seguir mejorando la atención de los pacientes.

Un placer haber participado en este evento sobre , compartir y aprender de expertos en diversos países de latinoamerica.

09/11/2025

Algo que deben de entender todos los tomadores de desiciones del mundo

“I think that people need to understand that basic research is an investment. It’s an investment in our future.”

Frances Arnold will join us for this year’s Nobel Week Dialogue on 9 December where we will tackle issues including how mental health, diseases of ageing and the prevention of chronic disease conditions must rise up political agendas.

Nobel Prize laureates, academics, innovators and policymakers will explore one of the most urgent challenges of our time: how to deliver equitable, effective, and sustainable healthcare in the 21st century. The event will be live streamed on nobelprize.org.

In a new interview with Arnold she emphasises how science flourishes through open exchange of ideas, sustained investment in basic research and collaboration across borders to drive future innovation and sustainability.

Read the interview: https://bit.ly/3WEc9xo

08/11/2025

Lamentablemente el mérito académico no siempre se acompaña de calidez humana.

Un grande de la grande de la genética que en sus últimos años fue más conocido por sus discursos racistas y sexistas

Watson – who won the Nobel Prize for his role in divining the structure of DNA; was instrumental in initiating and propelling the Human Genome Project; and who became notorious for his history of racist and sexist comments – has died at 97

Read the full story in the comments