Upendo

Upendo Echte optimale zorg voor mensen met multiple sclerose, zodat zij zoveel mogelijk het leven kunnen le

“Moet ik hiervoor mijn huisarts bellen… of toch mijn neuroloog?”Een vrouw met MS vertelde in onze spreekkamer dat ze – v...
14/06/2026

“Moet ik hiervoor mijn huisarts bellen… of toch mijn neuroloog?”

Een vrouw met MS vertelde in onze spreekkamer dat ze – volgens de neuroloog die haar net een diagnose MS had gebracht – bij twijfel over haar klachten eerst haar huisarts moest bellen. Maar toen ze dat deed, kreeg ze te horen dat ze beter haar neuroloog kon benaderen.

En zo bleef ze twijfelen. Over haar klachten, maar ook over waar ze terecht kon.
Als je leeft met MS, heb je al genoeg onzekerheid. Dan wil je niet óók nog hoeven uitzoeken bij wie je moet zijn.

Onze overtuiging bij Upendo is simpel: als iemand contact opneemt met een vraag of klacht, moet diegene zich gehoord voelen. En verder worden geholpen.

Dat betekent:
– geen onnodig doorverwijzen zonder context
– zorgen voor een duidelijke terugkoppeling
– en, als het nodig is, snel kunnen schakelen

Zodat de persoon met MS snel weet waar hij of zij aan toe is, ook als er niet direct een oplossing is. Goede zorg gaat niet alleen over behandelen, maar over duidelijkheid, vertrouwen en weten dat er met je wordt meegedacht.

Je wil het “gewoon” kunnen doen. Boodschappen doen, naar kantoor gaan, de kinderen ophalen van school. Maar je weet van ...
06/06/2026

Je wil het “gewoon” kunnen doen. Boodschappen doen, naar kantoor gaan, de kinderen ophalen van school. Maar je weet van tevoren al: als het warm is, wordt het lastig.

Warmte-intolerantie is voor veel mensen met MS een dagelijkse belemmering. Het kan wel bepalend zijn voor wat iemand wel of niet kan doen.

Naast medicatie en medische begeleiding kijken we bij Upendo ook naar wat er nog meer mogelijk is, naar waar we invloed kunnen hebben op hoe iemand zijn dag beleeft. Goede zorg vraagt om verder kijken dan de diagnose. Niet alleen: hoe staat de ziekte ervoor? Maar ook: wat wil iemand kunnen doen, en wat hebben we nodig om dat mogelijk te maken?

Via Stichting Vrienden van Upendo hebben we, in samenwerking met , koelvesten beschikbaar om uit te proberen. Zo kunnen mensen zelf, in hun eigen dagelijkse leven, uitproberen of zij hierbij baat hebben. Een praktisch voorbeeld van hoe wij naar zorg kijken: niet alleen naar de ziekte, maar juist ook naar mogelijkheden.

Wil je meer weten? Geef het aan bij je behandelaar of neem contact op. Tip! Wees er op tijd bij: als de zon schijnt, is de vraag groot ☀️

Koffie uit een echt kopje. Ontvangen worden door iemand die je naam weet. Een groene omgeving in plaats van een witte ga...
29/05/2026

Koffie uit een echt kopje. Ontvangen worden door iemand die je naam weet. Een groene omgeving in plaats van een witte gang. Elkaar aanspreken met “je” en “jij”. Tijd en ruimte om te zeggen wat je wilt zeggen.

Het zijn kleine dingen, maar ze maken het verschil tussen behandeld worden en je gezien voelen.

Al jaren bouwen we bij Upendo aan een plek waar mensen met MS zichzelf kunnen zijn. Niet behandeld worden als patiënt, maar als mens. Zorg die zich aanpast aan de persoon. Want in de reguliere zorg werkt het andersom. Te vaak nog wordt de mens passend gemaakt aan het systeem, terwijl juist daar de ruimte zou moeten zitten.

Wij geloven dat het anders kan. Dat de zorg de mens volgt, niet de mens de zorg. Dat is de reden waarom Upendo bestaat, en waarom we met energie blijven bouwen.

De volgende stap wordt concreet in begin 2027: dan verhuizen we naar Landgoed Steenenburg in Heusden. Steenenburg staat vooral bekend als het voormalig “Land van Ooit”, waar bewezen werd dat je een wereld kunt bouwen die nog niet bestaat. Nu omgetoverd tot een parkachtig terrein, omgeven door groen, rolstoelvriendelijk tot in de details. Met overnachtingsmogelijkheden, zodat afstand geen drempel meer hoeft te zijn. Een plek waar ook de omgeving bijdraagt aan hoe iemand zich voelt.

Trots dat we hieraan kunnen bouwen. We zijn volop in beweging!

07/05/2026

Vijf jaar geleden openden we onze deuren met een overtuiging: dat MS-zorg anders kan. Persoonlijker, met echte aandacht voor wie iemand is en oog voor hoe diegene het leven wil inrichten. Zorg die zich vormt naar de persoon, niet andersom.

Vijf jaar later zijn we een team dat elke dag probeert waar te maken wat we toen beloofden. We pionieren, denken in mogelijkheden en ontdekken steeds opnieuw hoe goede zorg eruit kan zien. De verhalen van mensen die zich gezien en gehoord voelen, dat maakt het bijzonder om onderdeel te zijn van Upendo. Daar zijn we trots op en het vormt onze dagelijkse motivatie!

We kijken dankbaar terug, maar ook vooruit. In 2027 vestigt Upendo zich op Landgoed Steenenburg: een nieuwe plek die ons de ruimte geeft om nog beter aan te sluiten bij zorgvragen en onze zorg verder uit te bouwen.

Vijf jaar geleden was de keuze voor Upendo voor veel mensen een stap in het onbekende. Vandaag is het voor steeds meer mensen een vanzelfsprekende keuze.

Aan iedereen die ons de afgelopen vijf jaar heeft gevonden, vertrouwd en gesteund: dankjewel!

Stamceltherapie bij MS staat de afgelopen weken volop in de schijnwerpers. Voor veel mensen met MS roept dat terechte vr...
30/04/2026

Stamceltherapie bij MS staat de afgelopen weken volop in de schijnwerpers. Voor veel mensen met MS roept dat terechte vragen op, en de behoefte aan een plek waar die vragen serieus worden genomen.

Bij Upendo geloven we dat mensen met MS zelf de beste keuzes kunnen maken, mits ze beschikken over eerlijke, volledige informatie. Dat betekent open zijn over wat de behandeling kan brengen, maar ook over de risico’s en onzekerheden, behandelprotocollen en nazorg. Geen valse hoop, maar ook geen onnodige drempels: informatie gebaseerd op de meest recente wetenschappelijke inzichten en Europese richtlijnen.

Voor wie stamceltherapie overweegt, bieden we een voorlichtingsgesprek met dr. Gerald Hengstman. We kijken in dit spreekuur ook altijd naar de individuele situatie: wat is medisch relevant, wat past bij deze persoon, en wat zijn de reële mogelijkheden. Waar van toepassing ondersteunen we ook bij vervolgstappen.

Voor mensen die de stap naar stamceltherapie al hebben gezet, is er het nazorgspreekuur geleid door dr. Ellen Kramer. Ellen is internationaal erkend stamceldeskundige en actief betrokken bij onderzoek op dit gebied. Ze heeft zelf ervaring met een auto-immuunziekte en begrijpt hoe het voelt om met die kennis je weg te moeten vinden.

Iedereen is van harte welkom voor voorlichting of nazorg, ook wanneer je voor controle van de MS zelf bij je eigen neuroloog blijft.

Wil je meer weten? Neem contact op via upendo.nl of 085 041 07 55.

De zon laat zich vaker zien en de temperaturen stijgen! Voor veel mensen een feest. Maar als je leeft met MS, kan warmte...
19/04/2026

De zon laat zich vaker zien en de temperaturen stijgen! Voor veel mensen een feest. Maar als je leeft met MS, kan warmte ook een keerzijde hebben.

Ongeveer 80% van de mensen met MS ervaart gevoeligheid voor warmte. Dit heeft te maken met de manier waarop warmte de signaaloverdracht via beschadigde zenuwen beïnvloedt, waardoor bestaande klachten tijdelijk kunnen verergeren. Zodra het lichaam afkoelt, trekken de klachten meestal weer weg. Bij een kleiner deel werkt het juist andersom: zij hebben meer moeite met kou dan met warmte.

“Vroeger hield ik van de zomer, maar sinds ik MS heb, vervloek ik de warme dagen. Ze zu**en alle energie uit me. Gelukkig kreeg ik via een ervaringsdeskundige van Upendo praktische tips om beter met de warmte om te gaan, en ik kon ervaren wat een koelvest voor me kan doen. Wat een verschil! Ik ben nog steeds geen fan van warme dagen, maar ik vervloek ze niet meer. Dat maakt voor mij al een wereld van verschil.” ~ Patricia (30 jaar)

Via Stichting Vrienden van Upendo hebben wij koelvesten beschikbaar die mensen met MS kunnen uitproberen, voordat ze er zelf een aanschaffen.
Ben jij onder behandeling bij Upendo en wil je hier meer over weten? Geef het aan bij je behandelaar of neem contact met ons op.

Deze week is het de Week van de Overgang, in het leven geroepen om taboes rondom dit onderwerp te doorbreken en meer ken...
15/04/2026

Deze week is het de Week van de Overgang, in het leven geroepen om taboes rondom dit onderwerp te doorbreken en meer kennis en begrip te creëren.

Voor ons een goed moment om stil te staan bij een thema dat we in de spreekkamer regelmatig tegenkomen, maar dat binnen de reguliere zorg nog onvoldoende aandacht krijgt. Ondanks dat vrijwel iedere vrouw ermee te maken krijgt, is er in de praktijk vaak nog te weinig kennis, tijd en samenhang om klachten goed te duiden en begeleiden. Niet voor niets bestaat er inmiddels een hele Week van de Overgang om dit onderwerp meer op de kaart te zetten.

Van de mensen met MS in Nederland is ongeveer driekwart vrouw. Dat betekent dat een groot deel van hen óók te maken krijgt met de menopauze, en de fase daarvoor (de perimenopauze, waarin hormonen al gaan schommelen en klachten kunnen ontstaan), en erna (de post-menopauze), terwijl MS-zorg en overgangsklachten doorgaans los van elkaar worden benaderd. Juist daar ontstaat een complex grijs gebied, waarin klachten veranderen, zich opstapelen of anders reageren, zonder dat daar altijd direct een duidelijke verklaring of passende begeleiding voor is.

Bij Upendo vinden we dat dit onderwerp een vanzelfsprekende plek verdient binnen de MS-zorg, als onderdeel van integrale, persoonsgerichte zorg.
Daarom werken we aan het verder ontwikkelen en verdiepen van onze kennis en begeleiding rondom de overgang binnen onze zorg. Niet alleen op het moment dat deze zich voor doet, maar juist ook preventief. Door te begrijpen voor welke uitdagingen de overgang ons stelt en dit gesprek tijdig te voeren, zijn we in staat om passende zorg te bieden.

Achter de schermen: fotoshoot bij Upendo!Gisteren hadden onze nieuwe teamleden de eer om door vastgelegd te worden. We ...
08/04/2026

Achter de schermen: fotoshoot bij Upendo!

Gisteren hadden onze nieuwe teamleden de eer om door vastgelegd te worden. We hebben van deze gelegenheid gebruik gemaakt om meerdere beelden te maken die weergeven hoe we bij Upendo werken. En wie kunnen we dan beter voor de lens zetten, dan onze “eigen” mensen?

En dan bedoelen we niet alleen ons eigen team, maar ook de mensen met MS, met wie we dagelijks werken en samenwerken. Want als we ons verhaal vertellen, willen we dat doen zoals het is. Dus geen modellen of strak bedachte situaties, maar gewoon de praktijk zoals die zich bij ons afspeelt.

MS is een chronische aandoening die vrijwel nooit op één vlak speelt. Vermoeidheid, pijn, mentale belasting, werk, relat...
03/04/2026

MS is een chronische aandoening die vrijwel nooit op één vlak speelt. Vermoeidheid, pijn, mentale belasting, werk, relaties: het raakt iemands hele leven.

Toch is de zorg in veel ziekenhuizen georganiseerd rondom één specialisme, één consult, één invalshoek. Bij Upendo werken we bewust anders.

We overleggen regelmatig samen: niet alleen neurologen en PA’s, maar ook onze coaches worden er actief bij betrokken als iemand vastloopt in het dagelijks leven. En als er iets speelt waarbij een collega iets kan betekenen, lopen we even bij elkaar binnen. Geen formulier, gewoon even persoonlijk overleggen.

Wie we daarbij niet vergeten zijn onze secretaresses. Soms horen zij als eerste wat er speelt, en die informatie is waardevol. Ook zij lopen binnen, stellen vragen en denken mee.

Onderzoek naar chronische zorg laat zien dat deze manier van samenwerken leidt tot betere uitkomsten, meer tevredenheid én meer therapietrouw. Wij ervaren dat dagelijks.

En soms is het ook even minder serieus. Net zo belangrijk!

Steeds vaker klinkt het woord in de spreekkamer: leefstijl. En terecht! Want onderzoek laat steeds duidelijker zien dat ...
26/03/2026

Steeds vaker klinkt het woord in de spreekkamer: leefstijl. En terecht! Want onderzoek laat steeds duidelijker zien dat leefstijl een meetbaar effect heeft op hoe je je leven met MS ervaart.

Leefstijl is meer dan gezond eten en bewegen. Het gaat ook over rust nemen als je lichaam dat vraagt. Over werken aan je mentale gezondheid, en leren omgaan met stress. Over contact houden met de mensen om je heen. En over accepteren wat MS met je leven doet, zonder erin te verdwijnen.

Dat is niet makkelijk. En het is ook niet iets wat je alleen doet.

Bij Upendo ondersteunen we mensen met MS actief op al deze vlakken. Samen met een team van professionals dat verder kijkt dan de diagnose alleen.

Wat betekent leefstijl voor jou? Wat helpt jou?

Adres

Bosscheweg 149
Boxtel
5282WV

Website

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Upendo nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Snelkoppelingen

Delen

Type