Overpalliatievezorg

Routebeschrijving Website

Overpalliatievezorg Overpalliatievezorg.nl biedt informatie over palliatieve zorg voor patiënten en naasten.

NIEUW TV-PROGRAMMA | 'Leven tot het laatst: De Wandeling' 📺✨Als je weet dat je niet meer beter wordt, roept dat veel vra...
14/10/2026

NIEUW TV-PROGRAMMA | 'Leven tot het laatst: De Wandeling' 📺✨

Als je weet dat je niet meer beter wordt, roept dat veel vragen op. Bijvoorbeeld over de toekomst, je wensen en de mensen om je heen. Maar hoe ga je daar mee om?

Tijdens een wandeling door het bos gaan Anita Witzier en Joris Linssen met hun gasten en naasten daarover in gesprek. Wat houdt hun bezig? “Tijdens het wandelen ontstaat de rust om te praten over wat vaak onuitgesproken blijft”, zo zegt Joris Linssen heel mooi.

De eerste gast is onze ambassadeur Dominique, samen met haar zoon Jasper. Zij leeft al 8 jaar met Parkinson. Over de serie zegt ze: “Het was een onvergetelijke ervaring om dit samen met mijn zoon te kunnen doen. Een prachtig staaltje , al zeg ik het zelf.”

👉 Benieuwd naar de hele aflevering? Je ziet het zaterdag 17 oktober om 22.35 uur op de KRO-NCRV op NPO2. Liever terugkijken? Dat kan via NPO Start.

“Ik had nog nooit van palliatief gehoord voordat ik ziek werd.”  Kasper (64) heeft NET-kanker. Toen hij te horen kreeg d...
12/10/2026

“Ik had nog nooit van palliatief gehoord voordat ik ziek werd.”

Kasper (64) heeft NET-kanker. Toen hij te horen kreeg dat hij ongeneeslijk ziek is, sloot hij zich volledig af van de wereld. “Ik dacht: ‘Ik ga weg bij mijn vrouw, want dat is makkelijker voor haar’. Ik voelde me schuldig dat ik ziek was en haar in de steek liet. De ziekte was tussen ons in komen te staan.”

Hij had het gevoel dat hij het zelf moest fixen. “Ik had behoefte aan begeleiding, maar wilde het niet zeggen. Want ik was flink, stoer, sterk en groot.” Uiteindelijk zocht hij wel hulp, omdat hij slechte gewoontes ontwikkelde om te dealen met de pijn.

“Het had mij in die fase geholpen als iemand tegen mij had gezegd: ‘Doe eens even normaal’.” Want volgens hem komt er in die fase veel op je af. “Je bent uit het veld geslagen, je bent op je zwakst. Dat vraagt veel.”

Kasper schreef het boek ‘Echt de Sjaak’ en sprak met veel lotgenoten en andere 'sjaken', zoals hij dat noemt. “Mensen die echt niet weten waar ze de hulp om te praten kunnen zoeken.” Want praten over hoe het met hem gaat, maar ook over onderwerpen zoals zingeving, helpen Kasper beter met zijn ziekte om te gaan.

Daarin doet hij een belangrijke oproep aan zorgverleners: “Jullie kunnen helpen om inzichtelijk te maken dat, ook al voel je je goed, je nog wel belangrijke zingevingsvragen hebt. Bijvoorbeeld: wie ben ik als ik niet meer kan werken?”

Maar ook dat het niet vanzelfsprekend is dat je aan de buitenkant kunt zien hoe het echt met iemand gaat. Zijn advies aan iedereen is om vooral meer open vragen te stellen en de tijd te nemen voor het antwoord. "Blijf nabij.”

Gelukkig vonden hij en zijn vrouw elkaar weer terug. “De liefde is sterker. We hebben weer voor elkaar gekozen met alles wat er speelt.” Ook vertelt hij: “Ik ben hele andere dingen gaan waarnemen dan voor mijn ziekte. Groot genieten van klein geluk, zeg ik ook wel eens. Wat vind je nu belangrijk? Dat is volgens mij kwaliteit van leven, en daar mogen we meer over praten.”

Tessa (37) beviel een paar maanden geleden van haar zoontje. Toen ze 26 weken zwanger was, kreeg ze te horen dat ze kank...
08/10/2026

Tessa (37) beviel een paar maanden geleden van haar zoontje. Toen ze 26 weken zwanger was, kreeg ze te horen dat ze kanker heeft. “Ik weet dat ik doodga. Zoals het er nu uitziet, zal mijn zoon nooit een herinnering aan mij hebben.”

Het begon met pijn in haar linkerzij. “Ze dachten eerst aan een nierbekkenontsteking. Maar de antibioticakuur hielp niet." Uit een MRI-scan bleek het darmkanker te zijn. De artsen geven haar nog 1 tot 2 jaar. “Maar ik ben koppig en ga voor meer!”

Tijdens de zwangerschap kreeg Tessa chemo's en een operatie. “Mijn baarmoeder drukte mijn darm dicht.” Gelukkig kwam haar zoontje gezond ter wereld, maar in het begin konden ze niet samen op één kamer liggen. "De kraamzorg kon de zorg voor mij niet bieden.” In een ander ziekenhuis kon dat gelukkig wel. “Dat was kleinschaliger en gericht op moeder én kind. Dat was heel fijn.”

Door haar ziekte heeft Tessa extra ondersteuning nodig. Die moet ze aanvragen bij de gemeente, maar dat contact loopt erg moeizaam. “Ik snap dat ik niet in het standaardhokje van de Wmo pas. Maar het helpt al als ze op tijd reageren en meedenken.”

Tessa moet vaak lang wachten op antwoord, of ze hoort helemaal niets. “Een medewerker aan de telefoon zei dat ook de gemeente keuzes moet maken, net als in het ziekenhuis. Dat begrijp ik, maar die keuzes hebben wel grote gevolgen voor mij.”

Uiteindelijk zocht Tessa samen met haar nicht uit welke hulp er was. “De thuiszorg is echt mijn reddende engel. Ook heb ik meerdere nanny's die me helpen. Ze doen superwerk! Binnenkort krijg ik een operatie en zij kijken meteen mee: hoe kunnen we dit mogelijk maken?”

“Zorgverleners kijken naar de mens. Maar de gemeente denkt: dit zijn de regels en dit kost geld. Ik voelde geen begrip. Ik heb het idee dat ze me liever dood zien gaan, omdat dat goedkoper is.”

03/10/2026

Het aftellen is begonnen… 🥳 Vanaf maandag tourt onze bus met ambassadeurs het hele land door! 🚌

Elke dag bezoeken we verschillende organisaties en activiteiten. Zo zetten we samen palliatieve zorg volop in de spotlights!

Onze ambassadeurs staan al te popelen. “Ik kijk enorm uit naar alle ontmoetingen en mooie initiatieven in het land.”

Maar waarom is deze week nu zo belangrijk? Onze ambassadeurs leggen het uit in de video hieronder. 👇

👉 Weten waar we allemaal naartoe gaan? Of welke activiteiten jij kunt bezoeken? Meer informatie over de Week van de Palliatieve Zorg (3 t/m 10 oktober) vind je hier: https://palliaweb.nl/weekvandepalliatievezorg

We hopen jullie komende week zoveel mogelijk te ontmoeten! 👋 💙

01/10/2026

Praat met jouw zorgverlener over wat voor jou belangrijk is en geef letterlijk woorden aan je gevoel!

Het Utrecht Symptoom Dagboek – 4 dimensioneel (USD-4D) helpt daarbij. Het is een vragenlijst die inzicht geeft in wat jij ervaart. Je vult hem zelf in, of met hulp van iemand anders.

Bij Hospice de Duinsche Hoeve in Rosmalen werken ze met het USD-4D. “Een vragenlijst kan helpend zijn. We zien vaak dat mensen de lichamelijke klachten relatief makkelijk aangeven", vertelt zorgverlener Inge.

Volgens haar kunnen klachten soms met elkaar te maken hebben. “Je ziet soms dat de eetlust vermindert. Met de vragenlijst kom je er dan achter dat ze erg angstig zijn of dat er bij 'dierbaren loslaten' een hoog cijfer uitkomt. Dan ga je wel een link leggen van: god, zou het niet misschien iets met elkaar te maken kunnen hebben?”

"Uit het USD-4D komen cijfers uit de antwoorden", vertelt Inge. "Daar vragen we mensen altijd op door. Die informatie nemen wij vervolgens mee naar de overdracht met collega's, of naar artsen."

👉 Van 1 t/m 31 oktober verzamelen we tijdens de Meting Welbevinden zoveel mogelijk ervaringen van mensen die palliatieve zorg krijgen. Dit doen we met het USD-4D. Wil je meedoen? Vraag ernaar bij jouw zorgprofessional of verpleegkundige. Of bespreek jouw uitkomsten met hen.

De komende dagen staat het kunstwerk Blijf Nabij bij Sportcentrum Papendal in Arnhem. Waarom juist daar? Omdat daar deze...
29/09/2026

De komende dagen staat het kunstwerk Blijf Nabij bij Sportcentrum Papendal in Arnhem. Waarom juist daar? Omdat daar deze week honderden zorgverleners, experts en ervaringsdeskundigen bij elkaar komen. Zij praten over hoe de zorg en ondersteuning voor mensen die niet meer beter worden nog beter kan.

En juist dat gesprek voeren blijft belangrijk. Het kunstwerk kan daarbij een gespreksopener zijn. Want veel mensen denken liever nog niet na over de dood. Begrijpelijk, maar toch kan er plots iets gebeuren dat je leven op z'n kop zet.

Dan is het fijn om te weten wat er allemaal nog wél kan. Want weet jij bijvoorbeeld dat palliatieve zorg niet pas in de allerlaatste weken is? En dat al start vanaf het moment dat je hoort dat je niet meer beter wordt?

Door op tijd te praten over wat je wel en niet wil, weten anderen wat jij belangrijk vindt. Het voorkomt moeilijke situaties en geeft rust.

Praat er daarom op tijd over met elkaar. Blijf nabij. 💙

Ga jij het gesprek aan? Kijk op onze website voor meer informatie en tips: https://overpalliatievezorg.nl/zorg-en-hulp/praten-over-de-laatste-levensfase

Weet jij dat je in de Week van de Palliatieve Zorg bijzondere activiteiten kunt bezoeken, zoals een contactgroep voor me...
24/09/2026

Weet jij dat je in de Week van de Palliatieve Zorg bijzondere activiteiten kunt bezoeken, zoals een contactgroep voor mensen met ongeneeslijke kanker? 💙

Het Toon Hermans Huis in Weert organiseert bijeenkomsten voor mensen met ongeneeslijke kanker. Iedereen die daar mee te maken krijgt, is welkom.

“Op een gegeven moment merkten we dat er behoefte was aan een groep voor mensen die niet meer beter worden,” vertelt Nick van den Broek. “Leven met ongeneeslijke kanker roept veel vragen, gevoelens en gedachten op. Hoe ga je om met onzekerheid? Wat betekent een fijn leven voor jou? Wat is er nog wel allemaal mogelijk? En hoe praat je hierover met de mensen om je heen? Met deze groep willen we mensen bij elkaar brengen die dit soort vragen met elkaar kunnen delen.”

De bijeenkomsten zijn 1 keer per maand. “We kijken samen met de gasten waar zij behoefte aan hebben. Zo vragen we of ze over bepaalde onderwerpen of vragen willen praten. Op deze manier bepalen de gasten zelf wat er gebeurt.”

Zo'n contactgroep is heel bijzonder en waardevol, vindt Nick. "Allereerst omdat het is gelukt om een groep bij elkaar te krijgen. Want praten over dit onderwerp in een groep is voor veel mensen een grote stap. Maar doordat iedereen hetzelfde meemaakt, ontstond er al snel een fijn gesprek. Dat wij kunnen zorgen voor een plek waar mensen zich op hun gemak voelen en hun verhaal durven te delen, geeft ons veel voldoening.”

Ook voor de deelnemers zelf helpt de groep enorm. "Gasten geven aan dat het contact heel fijn is en dat ze veel herkenning vinden. Thuis praten ze natuurlijk wel over hun ziekte. Maar praten met iemand die hetzelfde meemaakt, is toch anders dan met je partner. Wij hopen dat deze bijeenkomsten hun leven een stukje fijner maken. En dat ze het gevoel krijgen dat ze er niet alleen voor staan.”

👉 Organiseer jij ook een activiteit tijdens de Week van de Palliatieve Zorg? Geef er meer bekendheid aan door het toe te voegen aan de kalender op onze website: https://palliaweb.nl/weekvandepalliatievezorg

Misselijkheid en overgeven komt vaak voor als je ernstig en ongeneeslijk ziek bent. Op de website Thuisarts.nl vind je v...
23/09/2026

Misselijkheid en overgeven komt vaak voor als je ernstig en ongeneeslijk ziek bent. Op de website Thuisarts.nl vind je vanaf nu nieuwe teksten voor patiënten in de palliatieve fase. Deze informatie is gebaseerd op de vernieuwde richtlijn voor zorgprofessionals 'Misselijkheid en braken’.

Misselijkheid en overgeven hebben een grote invloed op patiënten die ongeneeslijk ziek zijn en op hun dierbaren. Henk deelde eerder zijn verhaal met ons. Door een tumor in zijn twaalfvingerige darm hield hij zijn eten opeens niet meer binnen.

'Alles, zelfs kleine slokjes water, kwam er meteen weer uit. Uit het eerste onderzoek kwam niets. Ik ging weer naar huis met pillen tegen de misselijkheid. Maar de misselijkheid bleef terugkomen. Totdat de huisarts na 2 weken zei: "Dit kan zo niet langer".'

Er volgde een endoscopie (waarbij de arts met een cameraatje in de darm kijkt). 'Door de tumor kon het eten niet naar mijn dunne darm. De enige uitweg voor het eten was terug via de mond.' Henk kreeg een stent, een soort buisje, zodat het voedsel weer van de maag naar de dunne darm kon stromen.

'Na de behandeling knapte ik al snel op. Ik eet nu in kleine beetjes en op vaste tijden: ’s morgens, ’s middags en ’s avonds. Van mijn dokter kreeg ik een dieetlijst. Geen zware kost eten, bijvoorbeeld. Ik ging wel 1 keer de fout in: ik at toen boerenkool met stamppot en worst. Dat kwam er allemaal weer uit.'

Zijn eetlust werd minder en wisselend. 'Ik werkte 40 jaar als slager en hield altijd van een lekker stukje vlees. Maar het smaakt me niet meer. Mijn vrouw maakt vooral gerechten met groente. Geen koolsoorten, want die staan ook op de dieetlijst. Alleen eten waar je écht trek in hebt, gaat goed. Ook heb ik nog pillen tegen misselijkheid. Wanneer ik me zo voel, ga ik rustig zitten en zorg ik dat ik niet in paniek raak. Na een half uur is het dan weer over.

22/09/2026

Over 13 dagen start de Week van de Palliatieve Zorg en gaat ons busje on tour! 🚌

Elke dag reizen we met onze ambassadeurs langs een andere provincie en bezoeken we verschillende organisaties en activiteiten.

Maak alvast kennis met onze ambassadeurs. Wie zijn zij? En wat mag er absoluut niet ontbreken op de achterbank? 👇

👉 Meer weten over de Week van de Palliatieve Zorg en welke activiteiten er allemaal te doen zijn van 3 tot en met 10 oktober? Je vindt het op onze website: https://palliaweb.nl/weekvandepalliatievezorg

Loraine (27) leeft met uitgezaaide eierstokkanker. Met palliatieve zorg krijgt ze ondersteuning bij haar klachten, zodat...
21/09/2026

Loraine (27) leeft met uitgezaaide eierstokkanker. Met palliatieve zorg krijgt ze ondersteuning bij haar klachten, zodat ze kan blijven doen wat voor haar belangrijk is. Zoals blijven krachttrainen, ook tijdens haar behandelingen.

Palliatieve zorg krijg je als je niet meer beter wordt. Veel mensen denken dat deze zorg pas in de laatste levensweken wordt ingezet, maar palliatieve zorg start zodra je hoort dat je ongeneeslijk ziek bent en kan soms wel tien jaar duren. De zorg richt zich op kwaliteit van leven en is er ook voor familie en naasten.

Lees meer op 👉 https://overpalliatievezorg.nl/leventothetlaatst?utm_source=facebook&utm_medium=paid_social&utm_campaign=leven_tot_het_laatst&utm_content=loraine

Adres

Rijnkade 5
Utrecht
3511LC

Meldingen

Wees de eerste die het weet en laat ons u een e-mail sturen wanneer Overpalliatievezorg nieuws en promoties plaatst. Uw e-mailadres wordt niet voor andere doeleinden gebruikt en u kunt zich op elk gewenst moment afmelden.

Snelkoppelingen

Delen