Autisme et familles des Raromatai

30/09/2026

🌺✨ Salut Mareine Tahiti , ✨🌺

Je tiens à te remercier du fond du cœur pour ce magnifique partage de la présentation de l’Association Autisme et Familles des Raromatai et de mon engagement sur tes réseaux. 💙 Lorsque j’ai lu ta publication, j’ai été profondément émue… Tout ce que tu as écrit est si justement exprimé et met parfaitement en lumière cette cause qui est devenue un combat quotidien pour mon enfant, mais aussi pour toutes les familles ayant un proche porteur de TSA (Troubles du Spectre de l’Autisme). 🙏💙

Ton soutien est un immense cadeau. 🌟 Grâce à toi, notre message d’espoir, de solidarité et d’inclusion pourra toucher encore plus de cœurs et d’esprits. Ton geste à venir va résonner bien au-delà des mots et aider à briser l’isolement des familles concernées dans nos îles des Raromatai. 🌊💞

Un grand MAURUURU pour tout ce que tu fais et ce que tu vas faire pour nous ! 💖 Ton partage est un véritable rayon de lumière qui nous donne encore plus de force et de détermination pour avancer ensemble sur ce chemin. 💪✨

Avec toute mon amitié et ma gratitude infinie,
Nadia 🌸
Présidente de l’Association Autisme et Familles des Raromatai 😊💙

Ma collaboration avec les associations locales est au cœur de mon engagement. En unissant nos forces, nous parvenons à mieux répondre aux besoins de notre communauté et à construire un avenir plus inclusif. C’est dans cette dynamique que je tiens à mettre en avant le travail remarquable de Nadia Rameha, présidente et fondatrice de l'association Autisme et Familles de Raromatai.

Rameha Nadia est une femme exceptionnelle, un véritable exemple de courage et de détermination. Elle est mère de quatre enfants, dont son fils Noé, atteint d'autisme, elle incarne la figure d'une guerrière inflexible, prête à tout pour la cause qui lui est chère : l'autisme. Son parcours, nourri par l'amour et la souffrance d’une mère, a donné naissance à l’association Autisme et Famille des Raromatai, fondée le 3 juillet 2024, siège social sur Raiatea Avera.

Installée à Raiatea, dans la commune d'Avera, Madame Rameha mène un combat quotidien pour offrir à son fils Noé, mais aussi à tous les enfants autistes, les meilleures chances d’intégration et de soutien. L’association qu’elle a créée est plus qu’une simple organisation : c’est un pilier d’espoir et de solidarité pour toutes les familles confrontées à cette réalité.

Sa force vient de son expérience personnelle, du désir inébranlable de briser les barrières sociales et éducatives pour les enfants autistes. Chaque action qu’elle mène est empreinte de cette énergie vitale qui caractérise les grandes battantes. Elle ne se contente pas de sensibiliser, elle s’engage à faire évoluer la société, à rendre les établissements scolaires et les services accessibles et adaptés aux besoins spécifiques des personnes autistes.

Rameha Nadia est une véritable cheffe de guerre, une mère prête à tout pour faire avancer la cause de l’autisme, et grâce à son association, elle offre une lumière d’espoir pour de nombreuses familles. Son combat est celui de l'amour inconditionnel, d’une femme qui refuse de baisser les bras, et qui, chaque jour, se bat pour que Noé, et tous les enfants comme lui, aient un avenir meilleur.

💛 Un message de la fondatrice Nadia Rameha:
"Créer une association demande amour, bienveillance, tolérance et une foi inébranlable. Dieu est au centre de mon combat et me donne la force d’avancer pour mon fils et pour toutes les familles concernées. Ce combat est celui d’une mère, d’un père et de toutes les personnes prêtes à faire entendre la voix de l’autisme"🙏💙
💙 "La vie ne s’arrête pas à un diagnostic, elle continue avec espoir, persévérance et amour." 💙

❓ Vous avez des doutes, des questions ?

📌 Vous souhaitez connaître les démarches administratives existant en Polynésie française pour la prise en charge de l’autisme ?

📌 Vous cherchez des ressources sur l’autisme ?

📌 Vous avez besoin de soutien ou simplement d’une écoute bienveillante ?

💙 Contactez l’Association Autisme et Familles des Raromatai !
Ils seront là pour vous aider. Vous n’êtes plus seuls ! 🤝✨

📲 Page Facebook : Autisme et Familles des Raromatai
📩 Mail : [email protected]
📞 Contact : Mme Rameha Nadia (Présidente) – Vini : 89.579.968

26/09/2026

Mon fils si maman pleure ce n’est pas a cause de toi, mais bien a cause de cette société qui est malheureusement sans pitié, et tant que ta maman seras debout, j'irais jusqu’au pour toi crois moi.
I love you my son 💙 💙💙💙💙💙

26/09/2026

Association Autisme et Familles Autisme et familles des Raromatai et Association Je te vois MON AMOUR et Augustine Roa

Appel à participation 👇👇👇👇👇

🌍 TDAH : faisons entendre la voix de la Polynésie française 🇵🇫

L’Association Autisme et Familles des Raromatai s’associe à l’association Je te vois mon amour pour relayer une étude internationale consacrée aux obstacles rencontrés par les personnes avec un TDAH dans l’accès aux soins.

Cette étude s’inscrit dans le cadre de la Lancet Psychiatry Series on ADHD. Elle est notamment portée par les professeurs Arthur Cayeet Luis Augusto Rohde, ancien président de la World Federation of ADHD.

À ce jour, l’enquête compte déjà 807 réponses provenant de 75 pays, mais aucune participation n’a encore été enregistrée pour la Polynésie française.

Votre témoignage est important

Nous invitons les personnes concernées par le TDAH à participer :

- les personnes ayant reçu un diagnostic de TDAH ;
- les parents et les proches ;
- les professionnels intervenant dans le domaine du TDAH.

Votre expérience contribuera à mieux faire connaître les réalités de notre territoire, de nos archipels et les difficultés rencontrées par les familles polynésiennes dans l’accès au diagnostic, aux soins et à l’accompagnement.

Le questionnaire est disponible en français et dure environ 30 minutes. Même si cela peut sembler long, chaque réponse compte et peut contribuer à faire évoluer la prise en compte du TDAH.

👉 Nous invitons toutes les familles concernées par le TDAH à consulter le formulaire et à y répondre avant le 17 octobre 2026 :

🔗 [Accéder au questionnaire](https://redcap.hcpa.ufrgs.br/redcap/surveys/?s=KD4DX9L9PMLMR8PJ)

🇵🇫 Ensemble, faisons entendre la voix des personnes avec un TDAH et de leurs familles en Polynésie française.

Association Autisme et Familles des Raromatai
et Association Je te vois mon amour

🌍 𝗧𝗗𝗔𝗛🧡 𝗙𝗮𝗶𝘀𝗼𝗻𝘀 𝗲𝗻𝘁𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝘃𝗼𝗶𝘅 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝗣𝗼𝗹𝘆𝗻é𝘀𝗶𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻ç𝗮𝗶𝘀𝗲 🇵🇫🦀

Notre association 𝗝𝗲 𝘁𝗲 𝘃𝗼𝗶𝘀 𝗺𝗼𝗻 𝗮𝗺𝗼𝘂𝗿 a été contactée par l’équipe d’une étude internationale sur les obstacles à l’accès aux soins pour les personnes avec un TDAH, menée dans le cadre de la 𝗟𝗮𝗻𝗰𝗲𝘁 𝗣𝘀𝘆𝗰𝗵𝗶𝗮𝘁𝗿𝘆 𝗦𝗲𝗿𝗶𝗲𝘀 𝗼𝗻 𝗔𝗗𝗛𝗗.

Elle est notamment portée par les 𝗣𝗿 𝗔𝗿𝘁𝗵𝘂𝗿 𝗖𝗮𝘆𝗲 𝗲𝘁 𝗟𝘂𝗶𝘀 𝗔𝘂𝗴𝘂𝘀𝘁𝗼 𝗥𝗼𝗵𝗱𝗲, ancien président de la 𝗪𝗼𝗿𝗹𝗱 𝗙𝗲𝗱𝗲𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗼𝗳 𝗔𝗗𝗛𝗗.

👉 807 réponses, 75 pays… et encore aucune réponse de 𝗣𝗼𝗹𝘆𝗻é𝘀𝗶𝗲 𝗳𝗿𝗮𝗻ç𝗮𝗶𝘀𝗲.

Vous avez un TDAH diagnostiqué, vous êtes parent ou proche, ou professionnel intervenant dans le domaine du TDAH ? Votre expérience compte.

🇵🇫 Faisons entendre les réalités de notre territoire et de nos archipels.

⏱️ Questionnaire en français – environ 30 min (je sais c’est long mais on va y arriver tous ensemble)

📅 𝗝𝘂𝘀𝗾𝘂’𝗮𝘂 𝟭𝟳 𝗼𝗰𝘁𝗼𝗯𝗿𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟲
🔗 https://redcap.hcpa.ufrgs.br/redcap/surveys/?s=KD4DX9L9PMLMR8PJ

24/09/2026

Goodjob Association Je te vois MON AMOUR Je te vois mon amour 🧡💙🧡💙🧡💙🧡👇

23/09/2026

📢 SA SUFFIT 🫵 — POUR UNE INCLUSION RÉELLE DE NOS ENFANTS TSA-TND ♾️💙

La rentrée scolaire vient à peine de commencer et, déjà, une famille doit faire face à une remarque particulièrement inquiétante et douloureuse :

« Je ne peux pas la gérer, parce que j’ai trois niveaux dans la classe. »

Cette phrase, adressée à une maman au sujet de son enfant présentant un trouble du spectre de l’autisme TSA est difficilement acceptable. Elle ne peut pas être considérée comme une réponse normale, ni comme une fatalité.

Derrière ces mots, il y a un enfant, une famille, des inquiétudes, des efforts quotidiens et l’espoir légitime que l’école puisse accueillir chaque élève avec respect, bienveillance et dignité. ⚠️

# # 📚 Entre les textes et la réalité

Les textes officiels parlent d’inclusion, d’égalité des droits et d’accès à l’éducation pour les enfants en situation de handicap, qu’il soit visible ou invisible.

Mais, sur le terrain, les familles vivent encore trop souvent une tout autre réalité :

- « On n’arrive pas à le gérer. »
- « Nous n’avons pas assez de personnel. »
- « Il faudrait réduire ses heures de présence. »
- « La classe comporte plusieurs niveaux. »
- « Nous ne sommes pas suffisamment formés. »
- « Ce n’est pas possible dans ces conditions. »

Nous entendons les difficultés rencontrées par les enseignants et les équipes éducatives. Mais ces difficultés ne doivent pas devenir un prétexte pour exclure, limiter ou abandonner un enfant. Elles doivent conduire à rechercher des solutions adaptées. ✅

L’inclusion ne peut pas se résumer à inscrire un enfant dans une classe, puis à expliquer à sa famille que l’on ne peut pas l’accueillir correctement. L’inclusion ne doit pas être seulement un principe affiché dans les textes : elle doit être concrètement organisée, accompagnée et respectée au quotidien.

# # ❌ Assez des paroles qui blessent

Les familles en ont assez de recevoir ce type de remarques en pleine figure. Elles en ont assez de devoir justifier sans cesse les besoins de leur enfant, de se battre pour maintenir des heures de scolarisation et de devoir rappeler que leur enfant a, lui aussi, sa place à l’école.

Un enfant TSA-TND n’est pas un problème à gérer.
Ce n’est pas une charge dont il faudrait se débarrasser.
Ce n’est pas une présence que l’on peut réduire dès que l’organisation devient difficile.

C’est un élève, avec ses besoins particuliers, ses capacités, ses émotions, ses apprentissages et son droit fondamental à être scolarisé dans des conditions respectueuses. 💙

Dire, dès le début de l’année, qu’une enseignante ne peut pas gérer une enfant au motif qu’elle a trois niveaux dans sa classe, c’est envoyer un message extrêmement préoccupant à l’enfant et à sa famille :

« Ta place est acceptée en théorie, mais pas réellement dans la classe. »

Et cela, nous ne pouvons plus l’accepter. ✊

# # 🛠️ L’inclusion doit être accompagnée

Nous ne demandons pas l’impossible. Nous demandons :

- une véritable évaluation des besoins de chaque enfant ;
- des moyens humains suffisants ;
- un accompagnement adapté et stable ;
- une formation concrète des professionnels ;
- un dialogue respectueux avec les familles ;
- des aménagements réellement appliqués ;
- une coordination entre l’école, les services et les familles ;
- des solutions, plutôt que des refus ou des réductions d’horaires.

Les enseignants ne doivent pas être laissés seuls face à ces situations. Mais les enfants et leurs parents ne doivent pas non plus payer le prix du manque de moyens, de formation ou d’organisation. ⚖️

# # 🗣️ Après les assises sur l’inclusion

Il n’y a pas si longtemps, des assises sur l’inclusion se sont tenues à Papeete. Pourtant, combien de familles continuent-elles à vivre exactement les mêmes difficultés ?

Entre les discours officiels, les engagements annoncés et la réalité quotidienne, le fossé reste immense. Les familles ne veulent plus de beaux discours ni d’une inclusion de façade. Elles veulent des actes, des moyens et des réponses concrètes.

Car l’inclusion ne se proclame pas uniquement lors de réunions ou dans des textes. Elle se construit chaque jour, dans les classes, avec les enfants, les enseignants, les accompagnants et les familles. 🌈

# # 🤝 Un soutien aux familles

L’association **Autisme et Familles des Raromatai** accompagne et soutient pleinement les familles confrontées à ce type de situation — des situations qui ne devraient tout simplement pas exister.

Nous rappelons que chaque famille a le droit :

- d’être écoutée ;
- d’être respectée ;
- d’obtenir des explications claires ;
- de participer aux décisions concernant son enfant ;
- de demander des aménagements adaptés ;
- de défendre le droit de son enfant à une scolarisation digne et effective.

Aucune famille ne devrait se sentir seule face à une institution. Aucun parent ne devrait avoir à supplier pour que son enfant puisse apprendre et trouver sa place. 💙

# # ✊ Notre message est clair

Nous ne voulons plus d’une inclusion uniquement théorique.
Nous ne voulons plus de phrases qui culpabilisent les familles.
Nous ne voulons plus que le manque de moyens soit supporté par les enfants.
Nous ne voulons plus que nos enfants soient considérés comme impossibles à accueillir.

Nous voulons une école réellement inclusive, humaine, adaptée et respectueuse de tous les enfants, y compris ceux dont le handicap est invisible. ♾️

L’inclusion n’est pas une faveur accordée à nos enfants. C’est un droit.
Et ce droit doit être respecté dans les faits, pas seulement dans les textes.

Association Autisme et familles des Raromatai
🤝 Aux côtés des familles — pour une inclusion réelle, digne et durable.* 💙

✊♾️💙

22/09/2026

☕🌺 RENCONTRE « CAFÉ PARENTS » 🌺☕

🤝 Un moment d’échange, d’écoute et de partage
L’Association Autisme et Familles des Raromatai, en partenariat avec la Mairie de Uturoa, vous invite chaleureusement à participer à une rencontre conviviale destinée aux parents, aux familles, aux proches et à toute personne souhaitant mieux comprendre les troubles du neurodéveloppement.

🧩 Thématique :
Comment repérer les premiers signes des troubles du spectre de l’autisme (TSA) et des troubles du neurodéveloppement (TND) ?

Cette rencontre sera l’occasion de :
👀 Mieux comprendre les premiers signes des TSA et des TND.
💬 Poser vos questions et partager vos expériences.
🤍 Échanger dans un cadre chaleureux, bienveillant et sans jugement.
🤝 Rencontrer d’autres parents et familles.
🌱 Trouver de l’écoute, du soutien et des informations utiles.

📅 Informations pratiques:
Date : Mardi 27 octobre 2026
Horaire : De 8 h 30 à 11 h 30
Lieu : Salle de l’Ancien Marché de Uturoa
Repère : Derrière la mairie de Uturoa

🌈 Venez comme vous êtes !
Que vous soyez parent, proche, aidant ou simplement en recherche d’informations, vous êtes les bienvenus à cette matinée d’échange et de partage. 🌺

Dans une atmosphère conviviale et respectueuse, prenons le temps de nous écouter, de nous informer et d’avancer ensemble pour le bien-être de nos enfants et de nos familles. 💛

🤍 Nous vous attendons nombreux !

📞 Contact et renseignements :
Association Autisme et Familles des Raromatai
📘 Page Facebook : Autisme et Familles des Raromatai
📱 Vini : 89 57 99 68
📧 E-mail : [email protected]

🌺 Informer, écouter, accompagner…
Ensemble, faisons grandir la bienveillance et la solidarité. 🌈
En partenariat avec la Mairie de Uturoa

19/09/2026

💙 À toi, mon fils Noé 💙

Mon enfant,

Ce monde est le tien. 🌍✨ Il est le tien autant qu’il est celui de ta famille, autant qu’il est celui de cette société. Tu y as ta place, pleinement, légitimement, naturellement.

Tu es autiste, non verbal, et pourtant ton langage traverse l’âme. Tu parles avec tes regards, tes silences, tes gestes, ta sensibilité unique. Tu parles avec ton être tout entier. 💫 Et ce que tu dis au monde est puissant : tu nous rappelles que l’humanité ne se mesure pas à la parole, mais à la présence, à l’authenticité, à l’amour.

Mon fils Noé, tu es extraordinaire. 🌈 Comme toutes les personnes TSA – TND, comme toutes les personnes neurodivergentes, vous êtes une richesse immense pour ce monde. Vous n’êtes pas en marge de la société : vous en êtes une part essentielle.

À travers toi, mon fils, je veux rappeler un message fondamental : 👉 L’inclusion n’est pas une option, c’est une nécessité.

Ce monde appartient aussi aux personnes en situation de handicap, qu’il soit visible ou invisible. ♿💛 Il leur appartient autant qu’à chacun d’entre nous. L’inclusion, c’est reconnaître cette vérité, la respecter et la faire vivre chaque jour.

Avec ton papa, nous portons cette cause avec force et détermination. ✊💙 Nous marcherons jusqu’au bout pour défendre ton droit d’exister tel que tu es, sans conditions, sans compromis, sans excuses. Et pour toutes les familles, pour tous les enfants, pour tous les adultes TSA – TND et neurodivergents extraordinaires.

Noé, tu n’as rien à prouver. C’est au monde d’apprendre à te comprendre, à s’adapter, à s’ouvrir. 🌱

Mon amour pour toi est infini. Il est un combat, une promesse, une lumière.

Ce monde est le tien, mon fils. Et nous veillerons, chaque jour, à ce qu’il t’accueille avec dignité, respect et amour. 🤍

Avec tout mon cœur,

Nadia, ta maman 💙💙💙💙💙💙.

19/09/2026

🌟 Zoom sur un engagement précieux ! 🌟

​À travers ce montage vidéo poignant consacré à l'autisme à Raiatea, nous tenons à mettre en avant le travail remarquable et l'implication sans faille de Madame Virginie Pissot , membre active de l'association Autisme et familles des Raromatai.

​Grâce à son écoute, sa bienveillance et son dévouement au quotidien, elle contribue grandement à faire bouger les lignes, à sensibiliser notre communauté et à soutenir les familles.

​Un immense merci, Virginie, pour ton travail formidable, ton énergie et ton cœur que tu mets au service de cette cause si importante. 🙏💙

Association Autisme et familles des Raromatai

18/09/2026

L’association Autisme et familles des Raromatai vous soutiens pleinement et vous envoie force et courage 🥰🥰🥰🥰🥰👇👇.