Ong Unson Pharmacy

28/08/2026

FDA UPDATE: HIV treatment option para sa eligible newborns

Inaprubahan ng U.S. FDA ang Tivicay PD (dolutegravir) tablets for oral suspension, kasama ng iba pang antiretroviral medicines, para sa ilang newborns mula birth hanggang 4 weeks old na may HIV at tumitimbang ng hindi bababa sa 2 kg. Dati, para lamang ito sa mas matatandang sanggol, bata, at adults—kaya mahalagang dagdag itong treatment option para sa mga eligible na newborns.

Safety reminder: Dapat HIV specialist o pediatric doctor ang magdesisyon at mag-monitor ng treatment. Ipaalam sa care team ang lahat ng gamot ng baby dahil may importanteng drug interactions, at hindi puwedeng basta ipagpalit milligram-for-milligram ang Tivicay at Tivicay PD.

General information only; hindi ito kapalit ng personal medical advice.



Source: U.S. Food and Drug Administration
https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-drug-treat-hiv-infection-newborns

24/08/2026

23/08/2026

WHO VACCINE UPDATE: 70,000 doses para sa DRC response

Naglaan ang global vaccine stockpile ng 70,000 Ervebo doses para sa kasalukuyang Bundibugyo virus outbreak sa Democratic Republic of the Congo—50,000 para sa frontline at health workers at 20,000 para sa Phase 3 clinical trial. Mahalaga ang trial dahil hindi pa alam kung proteksiyon ang Ervebo laban sa Bundibugyo virus sa mga tao.

Safety reminder: Ang bakuna ay ibinibigay lamang bilang bahagi ng opisyal na outbreak response at clinical trial, na may tamang impormasyon, informed consent, at healthcare supervision. General information only; hindi ito kapalit ng payo ng doktor o pharmacist.



Source: World Health Organization & Africa CDC

Last week, the government of the Democratic Republic of the Congo (DRC) requested a release of Ervebo vaccines from the global Ebola virus disease vaccine stockpile, managed by the International Coordinating Group on Vaccine Provision (ICG). The request was for use of the vaccine in the current Bund...

20/08/2026

FDA UPDATE: Unang standalone robotic blood-draw device

In-authorize ng U.S. FDA ang Aletta, ang unang standalone robotic device sa U.S. na kayang kumuha ng dugo mula sa braso nang walang hands-on operator intervention. Para ito sa adults sa outpatient settings at kailangan pa ring bantayan ng trained phlebotomist; may safety sensors din na humihinto sa proseso kapag may problemang makita.

Paalala: Ang blood collection ay dapat gawin lamang sa tamang healthcare setting at sa ilalim ng trained professional. General information lamang ito at hindi kapalit ng payo ng inyong doktor o pharmacist.



Source: U.S. FDA
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-first-its-kind-robotic-blood-draw-device

18/08/2026

Happy 2nd Anniversary! Kahapon ay ipinagdiwang natin ang isa na namang taon ng inyong tiwala at suporta. Bilang pasasalamat, enjoy 10% OFF on selected medications from August 19–25, 2026!

13/08/2026

FDA RECALL ALERT: Isang lot ng Tyenne injection ang ni-recall

Nag-post ang U.S. FDA ng recall para sa isang lot ng Tyenne (tocilizumab-aazg) Injection 400 mg/20 mL matapos makakita ng glass particles. Ang apektadong lot ay 16UI07, expiration 08/2028; ang gamot na ito ay karaniwang ibinibigay sa healthcare setting para sa ilang inflammatory conditions at iba pang piling gamit.

Kung sa tingin ninyo ay natanggap ninyo ang produktong ito, makipag-ugnayan sa inyong doktor o treatment facility—huwag ihinto o baguhin ang treatment nang mag-isa. Pangkalahatang impormasyon lamang ito at hindi kapalit ng personal na payong medikal.



Source: U.S. FDA

FOR IMMEDIATE RELEASE – August 10, 2026 – LAKE ZURICH, Ill.— Fresenius Kabi, an operating company of the Fresenius Group, is recalling one lot of Tyenne® (tocilizumab-aazg) Injection 400 mg/20 mL (20 mg/mL)20 mL vials to the user level. An internal investigation at the firm found the product ...

10/08/2026

WHO UPDATE: May mga hakbang para mabawasan ang dementia risk

Naglabas ang World Health Organization ng updated guidelines sa pag-iwas o pagpapabagal ng cognitive decline at dementia. Ayon sa WHO, hanggang 45% ng risk ay nauugnay sa mga salik na maaaring baguhin—kabilang ang paninigarilyo, alcohol use, kakulangan sa physical activity at social connection, air pollution, high blood pressure, diabetes, at high cholesterol. Hindi nito ibig sabihin na lahat ng dementia ay maiiwasan, pero mahalaga ang maagang pangangalaga sa brain at heart health.

Safety reminder: Huwag umasa sa vitamins o supplements bilang “dementia prevention”; hindi ito inirerekomenda ng WHO kung walang diagnosed deficiency. Kumonsulta sa doktor o pharmacist para sa personal na health concerns. General information only; hindi ito kapalit ng medical advice.



Source: World Health Organization
https://www.who.int/news/item/15-07-2026-new-who-guidelines--up-to-45--of-dementia-risk-could-be-prevented-or-delayed

08/08/2026

RECENT FDA UPDATE: Unang OTC acetaminophen + naproxen combo

Inaprubahan kamakailan ng U.S. FDA ang unang nonprescription fixed-dose tablet na pinagsasama ang acetaminophen at naproxen sodium para sa pansamantalang minor pain relief. Mahalaga ito dahil parehong sangkap ay makikita rin sa ibang pain medicines, kaya kailangang basahin ang active ingredients para maiwasan ang hindi sinasadyang pagdoble.

Safety reminder: Sundin ang Drug Facts label at magtanong sa pharmacist o doktor kung may iniinom ka nang ibang gamot, may liver, stomach, kidney o heart condition, o buntis/nagpapasuso. General information lamang ito at hindi kapalit ng personal medical advice.



Source: U.S. Food and Drug Administration
https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-first-nonprescription-fixed-dose-combination-acetaminophen-and-naproxen-sodium-12-hour

07/08/2026

RECENT FDA UPDATE: First generic afatinib approved

Inaprubahan ng U.S. FDA ang unang generic versions ng afatinib tablets para sa ilang pasyenteng may metastatic non-small cell lung cancer. Mahalaga ito dahil ang generic approvals ay maaaring makatulong sa mas maraming treatment choices at access, pero ang gamot na ito ay para lamang sa partikular na cancer cases at maaaring mangailangan ng EGFR tumor testing.

Safety reminder: Huwag simulan, ihinto, o palitan ang cancer medicine nang walang gabay ng oncologist at pharmacist. General information lamang ito at hindi kapalit ng personal medical advice.



Source: U.S. FDA — https://www.fda.gov/drugs/drug-alerts-and-statements/fda-approves-first-generics-gilotrif-afatinib-tablets