Ośrodek Leczenia Zaburzeń Lipidowych w Łodzi

26/05/2026

Serdecznie zapraszamy w piątek do Wielunia, gdzie studenci działający w SKN przy Naszej Klinice będą edukować nt. rodzinnej hipercholesterolemii! Będzie można także skorzystać z pomiaru cholesterolu całkowitego szybkim testem z krwi włośniczkowej z palca 🥰

Wakacje się zbliżają, ale my nie zwalniamy tempa. Przed nami kosmicznie intensywny weekend 😎 🚀

Już w ten piątek widzimy się w Wieluniu na Powiatowym Pikniku Medycznym pod hasłem "Zadbaj o zdrowie"!

Będzie można wpaść na nasze stoisko, zmierzyć sobie cholesterol całkowity szybkim testem z palca, a także porozmawiać z nami o genetycznie uwarunkowanych zaburzeniach lipidowych.

Dla głodnych wiedzy o godz. 13:30 w sali lustrzanej II LO im. Korczaka w Wieluniu będziemy prowadzić wykład "Zapisane w genach - czym jest rodzinna hipercholesterolemia?". Opowiemy więcej o tym czym właściwie jest FH oraz jak możemy diagnozować i leczyć tę chorobę.

Podajcie dalej - niech jak najwięcej osób skorzysta!
Wkrótce kolejne newsy o naszych weekendowych aktywnościach 😍💪

05/05/2026

04/05/2026

– 4 maja – Dzień Świadomości Homozygotycznej Hipercholesterolemii Rodzinnej (HoFH)

HoFH dotyka średnio 1 na 300 000 osób. To rzadka choroba, która nie wybiera – dotyczy dzieci i młodych dorosłych, u których ryzyko zawału czy udaru pojawia się znacznie wcześniej niż u rówieśników. Charakteryzuje się ekstremalnie wysokim stężeniem cholesterolu LDL (często >400-500 mg/dl), który odkłada się w naczyniach już od wczesnego dzieciństwa.

Na co zwrócić uwagę?
➡️ Cholesterol LDL powyżej 400 mg/dl (u osób nieleczonych).
➡️ Żółte zgrubienia na skórze (kępki żółte, żółtaki) w okolicach kostek, kolan lub łokci, ale też ścięgien.
➡️ Historia chorób wieńcowych w bardzo młodym wieku w rodzinie.

Jeszcze do niedawna jedyną skuteczną bronią były regularne, częste zabiegi aferezy lipidowej – mechanicznego oczyszczania krwi. Dziś stoimy u progu nowej ery. Pojawiają się zaawansowane leki, które potrafią „oszukać” genetykę i działają nawet jeżeli brakuje receptorów dla LDL. Choć ich dostępność jest wciąż wyzwaniem, dla wielu pacjentów oznaczają one nadzieję na rzadsze wizyty na zabiegach i większą swobodę w codziennym życiu.

Wierzymy, że każde serce zasługuje na życie bez ciągłego strachu – niezależnie od tego, jak rzadka jest diagnoza.

Edukacja to nasza najsilniejsza broń. Udostępnij ten post, by zwiększyć zasięg świadomości o HoFH! ✋❤️

07/04/2026

🌍 Today is World Health Day — 7 April

This year’s theme says it clearly: “Together for health. Stand with science.” 🧬🔬

At FHEF, we don’t just support science: we stand firmly behind it. Because for people living with inherited lipid disorders, science is not abstract. It is diagnosis. It is treatment. It is life.

Through our involvement in -EARLY , - FH , and FH, we actively contribute to advancing early detection, driving innovation in care, and accelerating the shift towards personalised medicine for FH patients.

This is what “standing with science” means to us:
👉 turning collaboration into action
👉 turning research into impact
👉 turning knowledge into better lives

Together, we move forward. Together, we make a difference. 🫶

Health Organization

02/04/2026

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital im. dr Wł. Biegańskiego w Łodzi pomaga dzieciom wyprzedzić chorobę serca, zanim ta w ogóle da o sobie znać ❤️

To właśnie tu realizowany jest jeden z najważniejszych programów zdrowotnych w Polsce – PICOLO-FH 🧬

Badanie finansowane przez Agencję Badań Medycznych pozwala wykryć rodzinną hipercholesterolemię na wczesnym etapie.

Więcej o badaniach i tym, jak się zapisać, w linku w komentarzu 👇

31/03/2026

24/03/2026

21/03/2026

Nie zwalniamy tempa!

🌸 W ten pierwszy wiosenny weekend (20-21.03) w Warszawie miała miejsce II Konferencja Together For Lipidology. Oczywiście nie mogło zabraknąć tam reprezentacji Naszego Ośrodka!

🔸 prof. Marlena Broncel moderowała kluczowe sesje dot. hipercholesterolemii rodzinnej oraz przedstawiła wyniki wieloośrodkowej analizy pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną objętych programem B.101
🔸 prof. Paulina Gorzelak-Pabiś przybliżyła rolę lipoproteiny(a) w ocenie ryzyka sercowo-naczyniowego oraz moderowała panel o diagnostyce
🔸 dr n. med. Anna Witkowska przedstawiła fascynujący przypadek „Double Trouble”, czyli współwystępowania wysokiego Lp(a) i HeFH
🔸 dr Agnieszka Pawlos omówiła praktyczne zastosowanie wskaźnika ABI w wykrywaniu choroby wielołożyskowej
🔸 dr Michał Walczak pokazał, jak ogromną rolę odgrywa USG w diagnostyce żółtaków ścięgien Achillesa

Dumna reprezentacja, ogromna dawka wiedzy i motywacja do dalszej pracy! 🩺💡

28/02/2026

💜 Dziś obchodzimy Światowy Dzień Chorób Rzadkich. To dobry moment, by przypomnieć, że za wynikami badań laboratoryjnych często kryją się historie zapisane w naszym DNA.

Większość naszych pacjentów zmaga się z heFH (heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną). Choć statystycznie występuje ona częściej niż typowe choroby rzadkie, to wciąż pozostaje „rzadko rozpoznawana”, szacuje się, że nawet 90% osób z tym genem nie wie o swojej chorobie!

Dlaczego o tym mówimy w Dniu Chorób Rzadkich?
Ponieważ granica między tym, co powszechne, a tym, co rzadkie, w lipidologii bywa cienka:

💪 Wspieramy pacjentów z HoFH (postacią homozygotyczną) – która jest skrajnie rzadka i wymaga najbardziej zaawansowanych terapii, a także zespołem rodzinnej chylomikronemii (FCS)
🩺 Pokazujemy, że genetyczne zaburzenia lipidowe, wymagają specjalistycznego podejścia – wykraczającego poza standardowe zalecenia dietetyczne.

Jeśli w Twojej rodzinie wysoki cholesterol lub wczesne zawały serca pojawiają się „od zawsze”, to może być zapis w genach, który potrafimy skutecznie leczyć.

W naszym Ośrodku każdy pacjent – czy to z chorobą rzadką, czy z genetycznym wyzwaniem, jakim jest heFH – może liczyć na diagnostykę i najnowocześniejsze terapie. 👩‍⚕️