01/06/2026
Jeszcze kilka lat temu dzieci urodzone z ciężkim niedosłuchem związanym z mutacją genu OTOF mogły liczyć głównie na implant ślimakowy.
Dziś dzieje się coś naprawdę przełomowego.
W USA zatwierdzono pierwszą terapię genową, która ma przywracać słuch u części dzieci z tą konkretną wadą genetyczną.
Lek działa bezpośrednio na przyczynę problemu - dostarcza prawidłową wersję genu do komórek odpowiedzialnych za słyszenie.
To ogromny krok w medycynie słuchu i nadzieja dla wielu rodzin ❤️
Co ważne:
🔹 terapia dotyczy tylko wybranych typów niedosłuchu genetycznego,
🔹 konieczna jest dokładna diagnostyka genetyczna,
🔹 implant ślimakowy nadal pozostaje bardzo skuteczną i standardową metodą leczenia.
Jeszcze niedawno mówiliśmy o rehabilitacji słuchu.
Dziś zaczynamy mówić o leczeniu przyczyny.