Stowarzyszenie "Nasz Świat"

31/05/2026

📢 SUSKI BUDŻET OBYWATELSKI – KOLEJNY ETAP ZA NAMI! 🗳️✨

Zakończyła się szczegółowa ocena formalna oraz merytoryczna projektów zgłoszonych do tegorocznej edycji Suskiego Budżetu Obywatelskiego. Każdy zgłoszony pomysł to dowód na to, jak bardzo zależy Wam na rozwoju naszej małej ojczyzny! ❤️
Dziękujemy wszystkim wnioskodawcom i mieszkańcom za ogromne zaangażowanie, kreatywność oraz chęć realnego wpływania na otaczającą nas przestrzeń.

🔍 Co dzieje się teraz?
Projekty dopuszczone do głosowania: Część pomysłów pomyślnie przeszła weryfikację. Spełniły one wymogi regulaminowe, formalne i mieszczą się w kompetencjach oraz budżecie gminy. To właśnie one powalczą o realizację!

Projekty odrzucone: Niektóre z wniosków nie mogły zostać zakwalifikowane do kolejnego kroku ze względu na niespełnienie kryteriów regulaminu. Przypominamy, że autorom tych projektów przysługuje możliwość odwołania się do Burmistrza Susza w terminie określonym w regulaminie SBO.

🚀 Przed nami najważniejszy krok!
Już niedługo wystartuje wielkie głosowanie mieszkańców! To w Waszych rękach znajdzie się ostateczna decyzja, które inicjatywy zostaną zrealizowane i zmienią naszą gminę na lepsze.

szczegóły: https://susz.pl/5318/suski-budzet-obywatelski-lista-projektow-dopuszczonych-do-glosowania.html

---
bądź na bieżąco:
🖥 - www.susz.pl
📲- aplikacja mobilna Gmina Susz

18/05/2026

09/05/2026

Drogie Mamy,

Dziękujemy, że byłyście z nami na spotkaniu Stowarzyszenia Nasz Świat.
Za Waszą obecność, otwartość i za każdą historię, którą się podzieliłyście.

Wiemy, że wyrwanie się z domu to czasem logistyka na medal. Tym bardziej doceniamy, że znalazłyście tę chwilę dla siebie i dla nas.

Do zobaczenia na kolejnym spotkaniu.
Jesteście wielkie💙🩵💙🩵💙🩵

08/05/2026

Najgorszy lęk rodzica to nie własna śmierć, ale to, co stanie się z jego dzieckiem, gdy go zabraknie.

W Polsce system opieki kończy się drastycznie wraz z ostatnim dzwonkiem w szkole specjalnej. Gdy niepełnosprawny uczeń kończy 25 lat, dla państwa przestaje istnieć jako podmiot wymagający aktywnego wsparcia. Znika dostęp do codziennej rehabilitacji, terapii i kontaktu z rówieśnikami.

Zostają cztery ściany i rodzice, którzy sami wchodzą w wiek starczy. Często są to siedemdziesięcioletnie matki, które wciąż dźwigają dorosłych synów i córki, bo nie mają innego wyjścia. To jest moment, w którym życie całej rodziny zamienia się w niewidzialne więzienie, o którym rzadko słyszy się w mediach głównego nurtu.

Brakuje miejsc w domach opieki, brakuje dziennych ośrodków, a przede wszystkim brakuje systemowego rozwiązania, które dawałoby tym ludziom prawo do godnego, dorosłego życia poza domem rodzinnym. Rodzice „wiecznych dzieci” żyją w ciągłym zawieszeniu, modląc się o zdrowie nie dla siebie, ale po to, by móc dalej służyć swoim dzieciom.

Każdy z nas chce mieć pewność, że jego najbliżsi będą bezpieczni, kiedy nas już zabraknie. To podstawowe prawo, które w tym przypadku pozostaje w sferze marzeń.

Więcej o tej trudnej rzeczywistości można przeczytać w materiale pod poniższym linkiem. To ważny głos w debacie, która dotyczy nas wszystkich jako społeczeństwa.

https://gloswielkopolski.pl/mamy-wieczne-dzieci-po-szkole-nie-ma-dla-nich-miejsca-ale-problemy-wciaz-sa-z-czym-mierza-sie-dorosli-niepelnosprawni-i-ich-opiekunowie/ar/c1p2-28972215

Czy w Waszym otoczeniu są osoby, które mierzą się z takimi problemami? Co Waszym zdaniem jest największą barierą w polskim systemie opieki?

Zapraszam do dyskusji w komentarzach. Jeśli uważasz, że o takich tematach trzeba pisać częściej, zaobserwuj ten profil.

04/05/2026

*SPOTKANIE DLA RODZICÓW DZIECI Z AUTYZMEM LUB PODEJRZENIEM AUTYZMU*

*Kiedy:* Piątek, 8 maja 2026 r., godz. 15:00
*Gdzie:* Biblioteka Miejska w Suszu.

*Dla kogo jest to spotkanie?*
Zapraszamy rodziców i opiekunów dzieci, które:
- mają diagnozę spektrum autyzmu
- są w trakcie diagnozy
- mają Państwo podejrzenie, że dziecko może być w spektrum

*Tematy spotkania:*
1. *Gdzie szukać pomocy w powiecie iławskim* – poradnie, terapeuci, przedszkola integracyjne
2. *Pierwsze kroki po diagnozie* – orzeczenie o niepełnosprawności, WWRD, świadczenie pielęgnacyjne
3. *Jak rozmawiać ze szkołą/przedszkolem* – IPET, nauczyciel wspomagający, prawa dziecka
4. *Grupa wsparcia* – wymiana doświadczeń, kontakt do innych rodziców z Susza i okolic.

*Kto poprowadzi:*
Spotkanie poprowadzą pedagodzy specjalni i rodzice dzieci w spektrum z naszego regionu.

*Co zabrać:*
Nie trzeba nic, kawa, herbata, a nawet coś słodkiego bedzie😉 Jeśli macie diagnozę/opinie z poradni, możecie wziąć – ułatwi to rozmowę o konkretach.

*Zgłoszenia:*
Jeśli nasz chęć uczestniczyć w tym spotkaniu, prosimy o kontakt na messenger Stowarzysznia "Nasz Świat".

24/04/2026

*Szacunek zaczyna się w nas*‼️

Dzieci nie rodzą się złe. Rodzą się czyste, ufne, z potrzebą miłości i akceptacji. To my, dorośli, kształtujemy ich świat. Słowem, gestem, milczeniem. Tym, co robimy i tym, czego nie robimy, gdy trzeba zareagować.

W ostatnich dniach Susz obiegła tragiczna wiadomość. 14-letni chłopak odebrał sobie życie. Był hejtowany. Dla kogoś to były „tylko żarty”, „przezwiska”, „komentarze w internecie”. Dla niego to był mur, którego nie potrafił już dłużej unieść.

Hejt zabija. Nie od razu. Najpierw zabija radość, poczucie bezpieczeństwa, wiarę w siebie. Potem zabija nadzieję. A na końcu może zabrać życie.

*Pamiętajmy:*
1. *Dziecko uczy się patrząc na nas.* Jeśli widzi pogardę, samo będzie pogardzać. Jeśli widzi empatię, samo będzie empatyczne.
2. *Słowa mają ciężar.* To, co dla Ciebie jest żartem, dla kogoś może być wyrokiem. Zwłaszcza gdy mówi to cała grupa.
3. *Reaguj.* Widzisz hejt? Nie scrolluj dalej. Zgłoś. Powiedz stop. Zapytaj dziecko obok: „wszystko ok?”. Czasem jedno pytanie ratuje życie.
4. *Rozmawiaj w domu.* Pytaj nie tylko „jakie oceny”, ale „jak się czujesz”, „czy ktoś Cię nie krzywdzi”, „czy Ty kogoś nie krzywdzisz”!!!!!

Ten 14-latek z Susza miał całe życie przed sobą. Marzenia, plany, prawo do błędów i do nauki. Zabrakło mu jednego: świata, w którym dorośli i rówieśnicy podaliby mu rękę, zamiast popychać.

Nie przywrócimy mu życia. Ale możemy sprawić, żeby jego śmierć nie była ciszą. Niech będzie krzykiem. Zatrzymaj hejt. Zacznij od siebie.

Dzieci z niepełnosprawnościami są w szczególny sposób narażone na hejt, wyśmiewanie i wykluczenie, stygmatyzowane. Czasem to śmiech na korytarzu. Czasem komentarz pod zdjęciem. Czasem udawanie, że ich nie ma.

Rodzice dzieci z niepełnosprawnościami mogą przetoczyć wiele takich sytuacji, każdego dnia borykają sie z brakiem akceptacji, a ich codzienność to ciągła walka o godne życie dla ich dzieci.

*A prawda jest prosta: wystarczy tak niewiele.*
Wystarczy trochę szacunku. Trochę empatii. Zamiast oceniać – zapytać. Zamiast wyśmiać – spróbować zrozumieć. Zamiast odwracać wzrok – uśmiechnąć się.

Każde dziecko, pełnosprawne czy z niepełnosprawnością, zasługuje na to samo: na bezpieczeństwo, na przyjaźń, na dzieciństwo bez lęku.

Nie naprawimy całego świata jednym postem. Ale możemy naprawić czyjś świat jednym gestem. Jednym: „hej, chcesz się ze mną pobawić?”. Jednym: „nie zgadzam się, żeby go wyzywać”.

Świat nie musi być idealny. Wystarczy, żeby był trochę milszy. A to zaczyna się od nas. Dziś. Teraz.

Jeśli widzisz hejt – reaguj. Jeśli Twoje dziecko ma kolegę z niepełnosprawnością – porozmawiaj z nim o szacunku. Jeśli jesteś rodzicem i coś Cię niepokoi – pytaj, słuchaj, bądź blisko.

*116 111 – Telefon Zaufania dla Dzieci i Młodzieży*. Dla każdego dziecka. Za darmo. 24/7.

Bądźmy ludźmi. Naprawdę.

05/04/2026

"Najserdeczniejsze życzenia z okazji Świąt Wielkanocnych!🐣🐤🐥🥚🥚🥚

Niech te radosne dni przyniosą Wam spokój, miłość i nadzieję. Niech Wielkanocne cuda napawają serca radością i otuchą.

Z wyrazami szacunku,
Stowarzyszenie Nasz Świat 🌊"

02/04/2026

🗓2️⃣kwietnia - Światowy Dzień Świadomości Autyzmu 🌊

Dziś obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Autyzmu. To okazja, by zwiększyć zrozumienie i akceptację osób z autyzmem.

"Autyzm nie jest chorobą, to inna percepcja świata" 💡Dopuśćmy osoby w spektrum autyzmu do naszego świata, oni mają tak wiele do zaoferowania.

Wspierajmy osoby z autyzmu, promujmy ich różnorodność! "

29/03/2026

Żałoba po zdrowym dziecku to nie jest żałoba po jego odejściu. Chociaż dziecko żyje i fizycznie jest obecne, po diagnozie umierają nasze wyobrażenia, plany, marzenia i oczekiwania z nim związane. Trudna diagnoza, niepełnosprawność, choroba przewlekła uruchamia proces określany w psychologii jako żałoba po utraconych oczekiwaniach – po wyobrażeniu przyszłości, które przestaje być aktualne.

⚪diagnoza i co dalej?
⚪jak sobie radzić?
⚪jak przez to przejść?
⚪czy każdy rodzic musi przejść żałobę?
⚪jakie są jej etapy?
⚪co może pomóc?

Odpowiedzi na blogu w tekście Żałoba po zdrowym dziecku
https://www.autyzmpoludzku.pl/2026/03/25/zaloba-po-zdrowym-dziecku/